Search

This book addresses epilepsy, the most common neurological problem affecting children and adolescents. It examines the complex processes involved in diagnosing epilepsy in children and the specific age-dependent manifestations which can differ greatly from seizure disorders seen in adults. Concise and comprehensive, the book begins with an introduction to epilepsy, as well as seizure classification and semiology. Further chapters analyze the existing myriad of effective treatment and management methods depending accurate diagnosis. Chapters also discuss of common types of seizure disorders, treatment options, recent drug developments, and evidence-based disease management guidelines. The book concludes with chapter containing pedantic case studies. Handbook of Pediatric Epilepsy is a tailor-made reference for busy clinical professionals and trainees across all medical specialties.

Stay current with recent progress in the field of acute encephalopathy and encephalitis in infants with this practical resource by Drs. Hideo Yamanouchi, Solomon L. Moshé, and Akihisa Okumura. This practical resource covers key information relevant to physicians, surgeons, and nurses who often must take prompt action in the everyday clinical care of patients with these disorders. - Features a wealth of information for all health care professionals who encounter these complex conditions. - Covers diagnostic strategy, subtypes of acute encephalopathy, and management of acute encephalopathy and encephalitis. - Consolidates today's available information and guidance on acute encephalopathy and encephalitis in infancy, in addition to related disorders, into one convenient resource.

La herramienta de referencia para la epilepsia clínica y teórica. La epileptología se desarrolla. El enfoque sindrómico se complementa con un enfoque etiológico, basado sobre todo en los avances de la genética. Nuevas entidades han surgido, y un enfoque puramente electro-clínico no es ya suficiente en numerosas situaciones. Al igual que sus predecesores, la quinta edición de la Guía Azul incluye las recientes proyecciones que hicieron progresar nuestra comprensión de las epilepsias. Nos pareció necesario justificar los enfoques fisiológicos, epidemiológicos, genéticos y terapéuticos, y colocarlos en el contexto de los recientes esfuerzos de reclasificación de las epilepsias. A pesar de todo, la descripción de los síndromes epilépticos constituye siempre el corazón de esta obra. Un contenido ricamente ilustrado, con imagines de EEG, IRM, tablas comparativas,... Un DVD incluso, con más de 100 secuencias de video e EEG, para completar e ilustrar los diversos síndromes.

„Der Doose“ steht für klare Antworten auf praxisrelevante Fragestellungen bei der Diagnostik und Therapie junger Epilepsie-Patienten. Die Autoren folgen einer eingängigen Klassifikation der Anfallssymptomatologie und stellen systematisch verschiedenen Epilepsien mit klinischen Symptomen, speziellen elektroenzephalographischen Merkmalen und besonderen Verlaufscharakteristika dar.Die aktualisierte Neuauflage trägt den rasanten Fortentwicklungen der pädiatrischen Epileptologie Rechnung: Die Abschnitte zur Therapie wurden an die neuesten Erkenntnisse angepasst und neue Medikamente aufgenommen.Die Vorteile des bewährten „Doose“ sind geblieben: Klare Handlungsanweisungen werden verständlich und an der Praxis orientiert vermittelt, Kernaussagen zu jedem Syndrom sind übersichtlich zusammengefasst. Einzigartig ist die lehrreiche Gegenüberstellung von MRT und EEG-Aufnahmen. Hilfreich zum schnellen Nachschlagen am Buchende: eine alphabetisch sortierte Übersicht der Antiepileptika mit pragmatischen Therapieempfehlungen.Ein Buch, das dem Neuropädiater, Pädiater und Neurologen dabei hilft, erfolgreich Epilepsien zu behandeln.

Un DVD inclus avec des séquences vidéos inédites pour chaque chapitre! L'épileptologie change, et les approches syndromiques sont maintenant complétées par une approche étiologique fondée sur les progrès considérables en génétique. Une approche purement'électro-clinique'n'est plus adaptée aujourd'hui dans bien des cas. Cette 5e édition du'Guide bleu'fait le point sur les plus récents progrès. Ainsi, la structure du livre a un peu évolué, laissant plus de place aux approches : physiologiques épidémiologiques génétiques thérapeutique Néanmoins, la description des syndromes épileptiques reste au coeur de cet ouvrage. La diversité des contributeurs - coordinateurs et auteurs - confère à ce livre des qualités d'objectivité et de sérieux qui en font la réputation depuis maintenant près de 30 ans.

Epilepsy in childhood presents a profound challenge Epilepsy is an unsettling, complex condition. There is no ‘one size fits all'option. For effective treatment a full understanding of each patient's situation and clinical history is needed. Recent remarkable improvements in our ability to image brain structures, to define physiological patterns and in treatment options has made the task of care of the child with epilepsy potentially more effective. Epilepsy in Children and Adolescents provides the contemporary, caring guidance you need to diagnose and manage seizures in a young patient. Beginning with an overview of the classification of epilepsy syndromes, the experienced authors cover: Diagnostic evaluation of childhood epilepsies Principles of treatment Generalized seizures and generalized epilepsy syndromes Partial onset seizures and localization-related epilepsy syndromes Epilepsies relative to age, etiology or duration The full range of treatment options: medical, dietary, surgical Epilepsy in Children and Adolescents takes a practical approach to a common but complex clinical challenge.

3% aller Menschen sind von Epilepsien betroffen, davon etwa die Hälfte Kinder und Jugendliche. Die Therapie hat sich in den letzten Jahren rasch weiter entwickelt, sodass über 50% der betroffenen Kinder anfallsfrei werden. Ihre ambulante Versorgung durch Kinder- und Jugendärzte gewinnt zunehmend an Bedeutung.„Der Doose“ ist seit über 40 Jahren eine feste Größe, wenn es um kindliche Epilepsien geht. Die neuen Autoren führen die Tradition des kompakten Nachschlagewerks der Epilepsieformen im Kindes- und Jugendalter fort. „Dooses Epilepsien“ bietet alles, was Pädiater und Neuropädiater wissen wollen, verständlich und praxisrelevant:Eine neue Klassifikation der Anfallssymptomatologie.Eine Darstellung der verschiedenen Epilepsien mit ihren klinischen Symptomen, speziellen elektroenzephalographischen Merkmalen und besonderen Verlaufscharakteristika. Eine einzigartige, lehrreiche Gegenüberstellung von MRT und EEG-Aufnahmen. Kernaussagen zu jedem Syndrom übersichtlich zusammengefasst.Neue Kapitel zur Genetik, zu Epilepsien bei Stoffwechselerkrankungen, Hirnfehlbildungen, Epilepsiechirurgie und alternativen Behandlungsformen. Übersicht der Antiepileptika mit pragmatischen Therapieempfehlungen.Dieses Buch bietet klare Antworten auf praxisnahe Fragestellungen bei der Diagnostik und Therapie junger Epilepsie-Patienten.

Dravet syndrome is a rare and severe type of epilepsy.'Severe myoclonic epilepsy in infancy'was first described in 1978 by Charlotte Dravet, who observed common features: onset in the first year of life, fever sensitivity, multiple seizure types, often including myoclonic seizures, and cognitive deterioration. Subsequent descriptions contributed to delineating a newly recognised epilepsy syndrome. Renzo Guerrini contributed to the knowledge of the genetic basis and response to anti epileptic drugs of Dravet syndrome. New molecules have emerged, and studies on cognitive development have qualified the impairment. Families'associations have also contributed to a better knowledge of the syndrome. Charlotte Dravet and Renzo Guerrini present here the state of current knowledge about this epilepsy type. This book aims to provide more information on the syndrome to those neurologists, child neurologists, and pediatricians confronted with infants, children and adults who either have or are suspected to have Dravet syndrome. Even if significant gaps in our understanding of the syndrome remain, the authors hope this contribution may assist in the understanding of the disease and optimization of treatments.

Le syndrome de Lennox-Gastaut est une des formes les plus sévères, mais aussi des plus'classiques', des encéphalopathies épileptiques de l'enfant. Son traitement reste difficile malgré l'apparition de nouvelles thérapeutiques anti-épileptiques, et l'accompagnement éducatif et social pose bien des problèmes à tous les stades et âges de cette pathologie. Dans un premier temps, les limites, critères et caractéristiques du syndrome de Lennox-Gastaut sont rappelés. Puis le point est fait sur les connaissances actuelles des bases physiopathologiques. Enfin, à la lumière des récents progrès (disponibilité de nouvelles molécules, mise au point de stratégies thérapeutiques particulières et apparition de traitements non pharmacologiques), les conceptions thérapeutiques sont actualisées. Cette monographie s'inscrit dans une nouvelle série de mises au point synthétiques et abordables, à destination des cliniciens comme des chercheurs.

The extensively updated third edition of Pediatric Epilepsy: Diagnosis and Therapy continues to be the definitive volume on the diagnosis, treatment, classification, and management of the childhood epilepsies. Written by nearly 100 international leaders in the field, this new edition progresses logically with major sections on the basic mechanisms of the disease, classification, epidemiology, etiology, diagnosis, and age-related syndromes of epilepsy. The core of the new third edition is its completely updated section on antiepileptic drugs, including an in-depth discussion of dosage considerations, drug toxicity, teratogenicity, and drug interactions, with recommendations for optimal combinations when multiple drug therapy is required. Features unique to the third edition include:Expanded section on the basic science and mechanism of epilepsyCompletely updated drug chapters, including newly released drugs and those in developmentExpanded chapters on vagus nerve stimulation and surgical treatment Expanded section on co-morbidities The third edition includes 21 new chapters, including discussions of: epileptic channelopathies; epileptogenic cerebral cortical malformation; epilepsy genes; etiologies and workup; evidence-based medicine issues related to drug selection; Levetiracetam; Sulthiame; Pregabalin; herbal medications; basic and advanced imaging; immunotherapy issues; vagus nerve stimulation therapy; cognitive and psychiatric co-morbidities and educational placement; and psychosocial aspects of epilepsy.

Epilepsy is the most common neurological disorder of childhood, occurring both in children whose physical and cognitive states are otherwise normal as well as being a facet of a more generalised and severe brain disease. There are many manifestations of epilepsy and, therefore, a diversity of factors in underlying pathology, responses to treatment