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Green chemistry promotes improved syntheses as an intellectual endeavour that can have a great impact both on preserving and utilizing our planet's finite resources and the quality of human life. This masterful accomplishment provides an evaluation of environmental impact metrics according to life cycle assessment analysis based on the Mackay compartment environmental model and Guinée environmental impact potentials formalism. Assumptions, limitations, and dealing with missing data are addressed. Best literature resources for finding key toxicological parameters are provided and applied to individual reactions as well as entire synthesis plans, in order to target molecules of interest.Key Features: Provides an evaluation of environmental impact metrics according to life cycle assessment analysis Summarises safety-hazard metrics according to the same model as life cycle assessment including occupational exposure limits, risk phrases, flammability, and other physical parameters The book will be useful in a range of chemistry courses, from undergraduate to advanced graduate courses, whether based in lectures, tutorials or laboratory experiments

Written by the creator of Rieke metals, valuable for chemical reaction methods and efficiency, this groundbreaking book addresses a significant aspect of organic and inorganic chemistry. The author discusses synthetic methods, preparation procedures, chemical reactions, and applications for highly reactive metals and organometallic reagents.• Addresses a new generation of chemistry that goes beyond the standard use of metals and activation• Provides step-by-step guidelines, chemical equations, and experimental descriptions for handling metals including zinc, magnesium, copper, indium, nickel, manganese, calcium, barium, iron, palladium, platinum, uranium, thorium, aluminum, cobalt, and chromium• Uses a unique approach to highlight methods and techniques that make chemical synthesis and activation of Rieke metals more safe and efficient• Discusses novel applications and special topics, such as highly reactive metals for novel organometallic reagents, semiconducting polymers, plastics electronics, photovoltaics, and the Reformatsky reagent

Les écoulements avec réactions chimiques peuvent intervenir dans des domaines variés tels que la combustion, le génie des procédés, l'aéronautique, l'environnement atmosphérique et aquatique. Les exemples d'application choisis dans ce volume portent principalement sur les mélanges réactifs homogènes susceptibles d'intervenir dans les propulseurs, en génie des procédés et en combustion : - propagation du son et écoulements monodimensionnels non diffusifs dans les tuyères pouvant comporter des déséquilibres des modes internes d'énergie des molécules ; - réacteurs chimiques idéaux, stabilisation de leurs points de fonctionnement stationnaires dans le cas homogène à mélange parfait et instruments classiques d'analyse expérimentale et théorique tels les bilans de population, la distribution des temps de séjour et celle des âges ; - flammes laminaires et turbulentes en séparant bien celles qui sont prémélangées de celles qui ne le sont pas et qui ne relèvent pas des mêmes mécanismes, mais qui interviennent conjointement dans le cas des flammes triples. Écoulements et réactions chimiques 2 apporte également des précisions sur l'analyse dimensionnelle, la thermodynamique statistique avec couplage entre modes internes d'énergie et réactions chimiques, l'apparition et la dissipation de la turbulence fluide ainsi que son traitement statistique, les bifurcations, les flammes en milieu confiné et de diffusion.

Après une première édition aujourd'hui épuisée, cet ouvrage profondément remanié traite de la méthode des perturbations ; celle-ci permet, par son approximation des Orbitales Frontières (OF), de résoudre des problèmes de réactivité et de structure rencontrés en chimie. La 1re partie introduisant la théorie des perturbations a été généralement peu modifiée. En revanche la 2e partie traitant des problèmes de stéréosélectivité et de structure (chapitres 6 et 7) a été entièrement réécrite, ainsi que le chapitre traitant de la méthode de calcul des OF, afin de tenir compte de l'évolution de la chimie par ordinateur (méthodes de calculs semi-empiriques AM1 ou PM3, et ab initio). Cette nouvelle édition, tout aussi accessible au non-théoricien que la précédente, s'adresse à l'étudiant en master, et à toute personne intéressée par les mécanismes réactionnels. L'auteur signale ainsi les difficultés, détaille les explications et commente les différentes étapes avec un sens aigu de la pédagogie. Proposant plus de 120 exercices avec leurs corrections détaillées (soit plus de 30 nouveaux problèmes), ainsi qu'un catalogue complet des orbitales moléculaires, cet ouvrage permet au lecteur de progresser dans un domaine où le bon sens chimique reste important face aux résultats mathématiques obtenus par ordinateur.

Construit comme une initiation à la chimie organique, cet ouvrage reprend l'ensemble des définitions, agrémentées d'exemples, de cette science. La chimie organique concerne toutes les molécules constituées de carbone(s) liés à d'autres éléments comme l'hydrogène, l'oxygène, l'azote, le soufre, les halogènes, ou des métaux, parmi d'autres. Elle représente la base principale de la biochimie, qui est l'étude des molécules d'origine naturelle et de leurs interactions. Elle est présente dans la majeure partie des grandes industries (matériaux, colorants, médicaments…), ce qui lui confère un rôle économique de premier plan. Une première partie aborde les hybridations du carbone, de l'oxygène et de l'azote, qui permettent de définir les structures géométriques des molécules, et développe la stéréochimie sous forme de définitions et d'exemples. Après avoir pris connaissance des divers effets intra- et intermoléculaires liés à la polarisation et à la nature des liaisons (électronégativité des éléments, effets inducteurs et mésomères, aromaticité, liaisons hydrogènes), la seconde partie présente les entités réactives (carbocations, carbanions, radicaux, carbènes, nitrènes, dipoles-1,3 et ylures). Il est alors possible d'étudier les grands types réactionnels (substitutions, éliminations, additions, oxydations, réductions et réarrangements), qui regroupent plusieurs centaines de réactions spécifiques faisant intervenir les fonctions principales (alcanes, alcènes, alcynes, alcools, aldéhydes, cétones, acides carboxyliques, amines, nitriles, composés aromatiques…), avec pour la plupart leur mécanisme quand il est connu.

This well-illustrated book develops, using only the ideas of basic quantum chemistry (e.g. perturbation and symmetry theory), a fundamental conceptual and theoretical framework for chemical reactivity. By feeding the role of symmetry and chemical group topology directly into the development, the analysis generates and explains the successful features of simpler reactivity theories (e.g. frontier orbital theory, the isolobal concept, PMO theory, the Woodward-Hoffmann rules), as well as defines their limitations. The unifying construct is that of a group-resolved correlation diagram, which is shown to represent the formal quantization of the electron arrow, replacing the concept of classical point electrons moving between groups with the concept of quantum electron matter waves which evolve with the evolving nuclear and chemical group structure. The use of the concept of chemical groups (functional group system, substituents, solvents) is central to the development, localising the evolutionary electrons within the functional groups and leading to an isolation and analytic definition of substituent and solvent (catalytic) effects as explicit functions of the reaction coordinate. Each archetypical reaction family is represented by fully-worked examples: viz. aliphatic nucleophilic substitution, aromatic electrophilic substitution, inorganic rearrangements, electrocyclic additions, Diels-Alder additions and addition stages in chiral reactions.

This book highlights recent progress in the chemistry of radicals. Developments include the growing use of lasers to generate radicals, the application of lasers to provide state, angular, polarization, energy and real-time resolution in kinetics and dynamics experiments, the development of theories for handling the reactions of radicals, and the simulation of the reaction dynamics of increasingly larger systems for direct comparison to experimental results. The book emphasizes the increasing interaction between experimental dynamics, kinetics and theory. It is appropriate for chemistry graduate students and researchers about to enter the field. However, the discussions of some topics progress to a more advanced level so that even an expert will find the book useful.

This book highlights recent progress in the chemistry of radicals. Developments include the growing use of lasers to generate radicals, the application of lasers to provide state, angular, polarization, energy and real-time resolution in kinetics and dynamics experiments, the development of theories for handling the reactions of radicals, and the simulation of the reaction dynamics of increasingly larger systems for direct comparison to experimental results. The book emphasizes the increasing interaction between experimental dynamics, kinetics and theory. It is appropriate for chemistry graduate students and researchers about to enter the field. However, the discussions of some topics progress to a more advanced level so that even an expert will find the book useful.

Charge Sensitivity Analysis (CSA) represents a linear response treatment of molecular systems, based upon the chemical potential and hardness/softness concepts established within density functional theory (DFT). Recently, it has been shown to provide an attractive framework leading to novel approaches to chemical reactivity of open systems. The monograph presents the conceptual and methodological basis of the CSA covering its DFT roots, alternative resolutions and representations, sensitivities of closed and open atomic and molecular systems, charge stability criteria and relaxational effects due to the system environment, and alternative collective modes of charge redistribution. The CSA interaction energy in donor-acceptor systems is investigated in the second-order approximation. In particular, the relaxational contributions to the chemical potential, hardness and softness quantities are examined and their physical implications are summarized. The charge sensitivity concepts for reactive systems include: one- and two-reactant reactivity criteria, mapping relations between equilibrium displacements in the electron population and nuclear position spaces, the intersecting state model of charge transfer processes, intermediate hardness decoupling modes and the minimum energy coordinates, all defined in the electron population space. The conceptual developments are illustrated using recent qualitative and quantitative results on selected molecules, catalytic clusters and chemisorption systems. The CSA description is shown to connect directly to intuitive concepts and rules of chemistry, e.g., those related to interactions between hard/soft acids and bases.