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El propósito de este estudio fue la caracterización mineralógica y cristaloquímica del perfil de intemperismo del yacimiento San Felipe (Camagüey, Cuba). En este trabajo se exponen resultados de difracción de rayos X (DRX), microscopía óptica, microscopía electrónica de barrido con analizador de dispersión de energía (SEM-EDS) y microscopía electrónica de transmisión con analizador EDX acoplado. Las principales fases minerales portadoras de níquel son esmectitas, lizardita, cloritas, asbolanas, goethita y maghemita. Dentro del grupo de las esmectitas se identificó la nontronita como principal especie mineralógica portadora de la mineralización, representando alrededor del 65% en peso de las menas del horizonte; esta especie fue también caracterizada cristaloquímicamente. Estos resultados podrán ser utilizados para medir el grado de eficiencia industrial en la futura planta de beneficio de San Felipe.

Dada la problemática que presentan los esmaltes antideslizantes convencionales, los cuales poseen una rugosidad superficial que dificulta la limpieza de la superficie de la pieza, se ha diseñado un esmalte antideslizante de naturaleza vitrocerámica que es resistente a las manchas y presenta una textura lisa, de tacto suave. Para ello, se han utilizado nuevas fritas de naturaleza mate y materias primas de composiciones similares, suficientemente refractarias para ser adecuadas para esmaltar piezas de gres porcelánico. El esmalte vitrocerámico así obtenido se ha caracterizado a través de varias técnicas instrumentales (fluorescencia de rayos X [FRX], microscopia electrónica de barrido [MEB], difracción de rayos X [DRX], perfilometría mecánica y medidas de microdureza) con el fin de comprobar la naturaleza de las fases cristalizadas, su morfología, la rugosidad superficial y la microdureza de la pieza acabada. Además, se ha valorado la calidad de la pieza esmaltada mediante las normativas de resistencia química, resistencia a las manchas y resistencia a la resbaladicidad. El esmalte obtenido ha desvitrificado en cristales de silicoaluminatos de calcio y bario, cumple la normativa de antideslizamiento y es resistente a las manchas, ya que presenta una rugosidad superficial similar a un esmalte no antideslizante.

This paper presents results on the composition of Portland clinkers produced with non-conventional raw-materials and fuels, focusing on the distribution of selected trace elements. Clinkers produced with three different fuel compositions were sampled in an industrial plant, where all other parameters were kept unchanged. The fuels have chemical fingerprints, which are sulfur for petroleum coke and zinc for TDF (tire-derived fuel). Presence of carbonatite in the raw materials is indicated by high amounts of strontium and phosphorous. Electron microprobe data was used to determine occupation of structural site of both C3S and C2S, and the distribution of trace elements among clinker phases. Phosphorous occurs in similar proportions in C3S and C2S; while considering its modal abundance, C3S is its main reservoir in the clinker. Sulfur is preferentially partitioned toward C2S compared to C3S. Strontium substitutes for Ca2+ mainly in C2S and in non-silicatic phases, compared to C3S.

Various garnet solid solutions within the structure of the yttrium aluminium garnet, Y3Al5O12 (YAG) were sinthesized via Pechini and the possibility for the modification of the crystal field intensity acting on the chromophore Cr(III) ion by means of substitution with divalent (Mn(II) and Mg(II)) and tetravalent (Ce(IV), Zr(IV) and Sn(IV)) cations was studied. The results obtained indicate that the crystal field can not be intensifyed through the introduction of divalent ions since they stabilize the Cr(IV) ion which probably expands the structure by inducing distortions in it. The introduction of tetravalent ions makes possible the intensification of the crystal field acting on the chromium and the change of the typical green colour of Cr(III) in a week field to red which is typical for the same in strong field. However, the structural studies carried out by X-ray diffraction show that together with the garnet fase Y0,15Zr0,85O1,93 and Y2Sn2O7 are formed, the latter having pyrochlore structure. It was demonstarted that the introduction of Cr(III) in the mantioned pyrochlore structure results in the formation of a redviolet pigment. Finally, the sinthesized fases were checked as pigments using an industrial transparent boron containing frit. The tin containing pigments demonstrated good pigmenting ability and stability at 1080ºC.A través del presente trabajo, se han estudiado la obtención de diferentes disoluciones sólidas en la estructura granate de itrio y aluminio, Y3Al5O12 (YAG) sintetizadas vía Pechini y la posibilidad de modificar la intensidad del campo cristalino, Do, que actúa sobre el ion Cr(III), como agente cromóforo, mediante la introducción de cationes divalentes (Mn(II) y Mg(II)) y tetravalentes (Ce(IV), Zr(IV) y Sn(IV)). Los resultados alcanzados han posibilitado comprender que con la introducción de los iones divalentes, éstos no han sido suficientes para intensificar dicho campo del Cr(III), ya que estabilizan al ion Cr(IV) y esto provoca distorsiones estructurales. Con la introducción de los iones tetravalentes, sí que se consigue intensificar el campo que actúa sobre el ion cromóforo, observándose la transición de la tonalidad verde, típica del Cr(III) en un campo débil, a una tonalidad roja, típica para el mismo ion en un campo fuerte. Sin embargo y a través de los estudios estructurales mediante difracción de rayos X, se ha observado que junto con el desarrollo de la estructura granate, disolución sólida, aparecen fases laterales de Y0,15Zr0,85O1,93 y Y2Sn2O7, esta última como fase pirocloro. Se ha comprobado la obtención de una tonalidad roja-violácea con la introducción de Cr(III) en dicha estructura pirocloro. Por último, se han probado las fases sintetizadas como pigmentos mediante la utilización de un vidriado (frita) transparente de naturaleza borácica, industrial. Los materiales que contienen estaño en su estructura han mostrado un buen poder pigmentante y estabilidad a 1080ºC.

The objectives aimed at could be summarised as the obtaining of a new Porcelain Stoneware product which, taking into account this material technical and esthetical attributes, emphasises those characteristics in a significant way, and provides it with new very interesting values. The working lines followed were focussed on the improvement of the technical qualities inherent to Natural Porcelain Stoneware, attributing to it, at the same time, characteristics only present, until now, in the polished material. New decorative applications have been also defined which allow the simultaneous comparison of aesthetic definitions together with a maintenance of its qualities, something never done before with this type of product.Los objetivos perseguidos se podrían resumir como la obtención de un nuevo producto de Gres Porcelánico que, teniendo en cuenta los atributos técnicos y estéticos de este material, potencie estas características de manera significativa y le confiera nuevos valores de gran interés. Las líneas de trabajo realizadas se han concretado en la mejora de las prestaciones técnicas inherentes al Gres Porcelánico Natural, atribuyéndole, al mismo tiempo, características hasta ahora solo presentes en el material pulido. Al mismo tiempo, se han definido nuevas aplicaciones decorativas que posibilitan la compartición simultánea de definiciones estéticas, hasta ahora no logradas con este tipo de producto, con un mantenimiento de las prestaciones del mismo.

Con base en datos petrográficos, geoquímicos, cristaloquímicos y de inclusiones fluidas se describen las características del metamórfico de Tierra Caliente, el cual corresponde inicialmente a sedimentos arcillosos del tipo Ilita, manifestando una sedimentación madura. Su transformación a dos micas (biotita + muscovita) define un metamorfismo epizonal. A partir de los estudios cristaloquímicos y de inclusiones fluidas, las condiciones termobarométricas de formación van de 300°C a 470°C y 2.5 Kb a 4 Kb; los fluidos carbónicos complejos fueron originalmente materia orgánica dispersa en la fracción arcillosa. doi: https://doi.org/10.22201/igeof.00167169p.1993.32.3.520