Search

Los adipocitos blancos son células que participan en el metabolismo energético, mediante el almacenamiento de energía y la secreción, entre otras moléculas, de adipoquinas, que participan en la regulación metabólica. Su actividad está altamente regulada por hormonas como la noradrenalina e insulina, inductoras de los procesos de lipólisis y lipogénesis, respectivamente. En patologías como la obesidad, se sabe que los niveles basales de insulina son superiores a los de un estado normal. Anteriormente se han encontrado corrientes de potasio en los adipocitos, modulables tanto por insulina como noradrenalina, pero apenas se conoce el mecanismo de acción de esta regulación. Este trabajo se centra en la caracterización de los canales de K+ dependientes de voltaje y el efecto sobre ellos de dos concentraciones distintas de insulina, 10 y 100 UI/ml, estudiándose las propiedades biofísicas de las corrientes, el perfil farmacológico y la expresión de canales mediante inmunofluorescencia. Los resultados muestran que las células cultivadas con baja insulina son de menor tamaño, aunque poseen una resistencia de membrana parecida a las de alta insulina. Del mismo modo, en presencia de 10 UI poseen corrientes y densidades de corrientes menores. Para ambas concentraciones de insulina se da una activación de la conductancia con varias fases con valores de V1/2 y k similares entre ellos. La desactivación revela dos taus, en torno a 6 y 18 ms, indistintamente de la insulina aplicada. Al estudiar la inactivación dependiente de voltaje se advierten tres tipos de comportamiento, en los cuales el porcentaje de células se reparte de forma distinta según la concentración de insulina, siendo los parámetros de V1/2 y k de inactivación parecidos entre ellas. Mediante protocolos de 10 s se ha encontrado que la inactivación dependiente de tiempo presenta dos taus y que es más rápida en las células cultivadas en 10 UI. El proceso de desinactivación también muestra dos taus, siendo igualmente

Los adipocitos blancos son células que participan en el metabolismo energético, mediante el almacenamiento de energía y la secreción, entre otras moléculas, de adipoquinas, que participan en la regulación metabólica. Su actividad está altamente regulada por hormonas como la noradrenalina e insulina, inductoras de los procesos de lipólisis y lipogénesis, respectivamente. En patologías como la obesidad, se sabe que los niveles basales de insulina son superiores a los de un estado normal. Anteriormente se han encontrado corrientes de potasio en los adipocitos, modulables tanto por insulina como noradrenalina, pero apenas se conoce el mecanismo de acción de esta regulación. Este trabajo se centra en la caracterización de los canales de K+ dependientes de voltaje y el efecto sobre ellos de dos concentraciones distintas de insulina, 10 y 100 UI/ml, estudiándose las propiedades biofísicas de las corrientes, el perfil farmacológico y la expresión de canales mediante inmunofluorescencia. Los resultados muestran que las células cultivadas con baja insulina son de menor tamaño, aunque poseen una resistencia de membrana parecida a las de alta insulina. Del mismo modo, en presencia de 10 UI poseen corrientes y densidades de corrientes menores. Para ambas concentraciones de insulina se da una activación de la conductancia con varias fases con valores de V1/2 y k similares entre ellos. La desactivación revela dos taus, en torno a 6 y 18 ms, indistintamente de la insulina aplicada. Al estudiar la inactivación dependiente de voltaje se advierten tres tipos de comportamiento, en los cuales el porcentaje de células se reparte de forma distinta según la concentración de insulina, siendo los parámetros de V1/2 y k de inactivación parecidos entre ellas. Mediante protocolos de 10 s se ha encontrado que la inactivación dependiente de tiempo presenta dos taus y que es más rápida en las células cultivadas en 10 UI. El proceso de desinactivación también muestra dos taus, siendo igualmente

Introduction: Obesity is considered a risk factor for developing insulin resistance. The increase in adipose tissue has been related to the increase in the production of pro-inflammatory cytokines, which together with fatty acids are responsible, at least in part, for the development of insulin resistance, and this in turn facilitates the development of T2 diabetes mellitus type 2 (DMT2). Objective: The purpose of this study was to perform and characterize an in vitro model of obesity using high concentrations of glucose and insulin on an adipocyte cell line. Methods: A cell hypertrophy model was induced by stimulating mature adipocytes with a concentration of glucose (450 mg/ dL) and insulin (106 pmol/L) (HGHI model). The cell viability, cell diameter, lipid mobilization and insulin signalling markers were evaluated. Results: After HGHI treatment, adipocytes show hypertrophy, increase in lipid accumulation, reduction of lipid breakdown, alteration of insulin signalling, a tendency to modify proteins of reticulum stress markers and, oxidative stress. Conclusion: These results demonstrate a new in vitro model that simulates, at least in part, obesity associated with insulin resistance being a useful tool to study the mechanisms of susceptibility to obesity and insulin resistance induced in vitro by different molecules., Introducción: la obesidad es considerada un factor de riesgo para desarrollar resistencia a la insulina. La expansión del tejido adiposo se ha relacionado con el aumento de la producción de citoquinas proinflamatorias que, junto a los ácidos grasos son responsables, al menos en parte, del desarrollo de la resistencia a la insulina y esta a su vez, facilita el desarrollo de diabetes mellitus tipo 2 (DMT2). Objetivo: el propósito de este estudio fue realizar y caracterizar un modelo in vitro de obesidad empleando concentraciones altas de glucosa e insulina en una línea de células adipocitarias. Métodos: se indujo modelo de hipertrofia celular realizando un estímulo en adipocitos maduros con una concentración de glucosa (450 mg/dL) e insulina (106 pmol/L) (modelo HGHI). Tras estímulo se realizaron ensayos de viabilidad celular, diámetro celular, movilización de lípidos y marcadores de señalización de insulina. Resultados: tras el tratamiento con HGHI, se evidencia hipertrofia adipocitaria, incremento en la acumulación de lípidos, reducción de la ruptura de éstos, alteración de la señalización de insulina y tendencia a modificación de proteínas de marcadores de estrés de retículo y estrés oxidativo. Conclusión: estos resultados demuestran la validez del modelo in vitro que simula al menos en partela obesidad asociada a insulino resistencia, siendo una herramienta útil para estudiar los mecanismos de susceptibilidad a obesidad y resistencia a la insulina inducida in vitro con diferentes moléculas.

Los adipocitos blancos son células que participan en el metabolismo energético, mediante el almacenamiento de energía y la secreción, entre otras moléculas, de adipoquinas, que participan en la regulación metabólica. Su actividad está altamente regulada por hormonas como la noradrenalina e insulina, inductoras de los procesos de lipólisis y lipogénesis, respectivamente. En patologías como la obesidad, se sabe que los niveles basales de insulina son superiores a los de un estado normal. Anteriormente se han encontrado corrientes de potasio en los adipocitos, modulables tanto por insulina como noradrenalina, pero apenas se conoce el mecanismo de acción de esta regulación. Este trabajo se centra en la caracterización de los canales de K+ dependientes de voltaje y el efecto sobre ellos de dos concentraciones distintas de insulina, 10 y 100 UI/ml, estudiándose las propiedades biofísicas de las corrientes, el perfil farmacológico y la expresión de canales mediante inmunofluorescencia. Los resultados muestran que las células cultivadas con baja insulina son de menor tamaño, aunque poseen una resistencia de membrana parecida a las de alta insulina. Del mismo modo, en presencia de 10 UI poseen corrientes y densidades de corrientes menores. Para ambas concentraciones de insulina se da una activación de la conductancia con varias fases con valores de V1/2 y k similares entre ellos. La desactivación revela dos taus, en torno a 6 y 18 ms, indistintamente de la insulina aplicada. Al estudiar la inactivación dependiente de voltaje se advierten tres tipos de comportamiento, en los cuales el porcentaje de células se reparte de forma distinta según la concentración de insulina, siendo los parámetros de V1/2 y k de inactivación parecidos entre ellas. Mediante protocolos de 10 s se ha encontrado que la inactivación dependiente de tiempo presenta dos taus y que es más rápida en las células cultivadas en 10 UI. El proceso de desinactivación también muestra dos taus, siendo igualmente

El tejido adiposo ha sido considerado un tejido inerte de almacenamiento energético, sin embargo, actualmente se ha demostrado su implicación en la regulación del metabolismo. Así, los adipocitos segregan factores y sustancias con acciones paracrinas y endocrinas, que influyen en el control de la ingesta y del metabolismo. Un exceso del aporte energético, que supere la capacidad de almacenamiento del tejido adiposo puede desencadenar la aparición de obesidad, considerada la principal causa del desarrollo de resistencia a la insulina y de diabetes mellitus tipo 2. Las personas obesas normalmente tienen problemas de salud asociados como hipertensión, hiperlipidemia y diabetes, que desencadenan el síndrome metabólico, aumentando el riesgo de sufrir una enfermedad cardiovascular. Desde hace unos años se sabe que los componentes del tejido adiposo poseen propiedades útiles para su uso terapéutico. En este trabajo se describen una serie de aplicaciones de las células madre derivadas del tejido adiposo (ASC, “adipose stem cells”) que son relativamente fáciles de conseguir y presentan una alta plasticidad para diferenciarse en distintos tipos celulares. Además, se ha descrito su importancia inmunosupresora e inmunomoduladora. El uso de las ASC en terapias regenerativas representa un nuevo camino para detener la progresión degenerativa de las enfermedades gracias a la diferenciación de estas células en diferentes tipos celulares. Dada su importancia inmunomoduladora se ha investigado su posible utilidad en pacientes con la COVID-19 con síndrome de dificultad respiratoria aguda. Aunque el uso de estas células parece ser un hecho esperanzador existen limitaciones que hacen que sea necesario seguir con la investigación para mejorar su utilidad en la terapéutica.