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The combination of organolithium chemistry with gold catalysis has enabled the development of a synthetic strategy for accessing polysubstituted indoles and carbazoles from readily available starting materials. This method is based on a “back-to-front” approach from ketopyrroles, generated by intramolecular carbolithiation of N,N-bis-(2-lithioallyl)amines that evolve into 3,4-bis(lithiomethyl)dihydropyrrole intermediates capable of reacting with carboxylic esters and Weinreb amides. These ketopyrroles have demonstrated to be excellent precursors of mono or bis(alkynols)pyrroles that, under gold-catalysis, experience a benzannulation reaction providing access to regioselectively substituted indoles or carbazoles., We gratefully acknowledge Ministerio de Ciencia e Innovación MCIN/AEI/10.13039/501100011033 (PID2020-115789GBC21), and Junta de Castilla y León and FEDER (BU049P20) for financial support. The project leading to these results has received funding from “la Caixa” Foundation, under the Agreement LCF/PR/PR18/51130007> (CAIXA-UBU001). M.A.M., F.M.-L., M.S. and S.S.-P. thank Junta de Castilla y León (Consejería de Educación) and Fondo Social Europeo for predoctoral (M.A.M, F.M.-L. and M.S.) and postdoctoral (S.S.- P.) contracts, respectively.

Desde su descubrimiento en 1866 por Adolf von Baeyer, el indol se ha convertido en una de las moléculas orgánicas más estudiadas. La importancia de esta estructura y su amplio espectro de aplicaciones justifican la acepción de “The Lord of The Rings” (“El Señor de los Anillos” en castellano) de los compuestos aromáticos que recibe este heterociclo. Los derivados indólicos están presentes en sectores tan relevantes como la Industria Farmacéutica, el desarrollo de nuevos materiales electrónicos, en la lucha contra el cáncer y en la fabricación de pigmentos y distintas fragancias, entre muchas otras. En esta Tesis, se recogen una serie de metodologías que permiten la síntesis de algunos de los derivados indólicos más importantes mediante el empleo de catalizadores de oro. El desarrollo de estas metodologías es esencial para permitir el acceso a las diferentes estructuras que se han sintetizado a lo largo de los cinco capítulos que contiene esta Tesis Doctoral. En el primero de ellos, se parte de indoles y arilglioxales para sintetizar, con ayuda del ácido para-toluensulfónico, bis(indolil)cetonas con rendimientos excepcionalmente elevados. En el segundo capítulo se ha estudiado las diferentes rutas que permiten la formación de carbazoles a partir de los correspondientes indoles funcionalizados en C3. Además, se ha puesto a punto una metodología eficaz para la obtención de tetrahidrobenzo[c]carbazoles y benzo[c]carbazoles. En el tercer capítulo, se describe una metodología novedosa para la obtención de viniltioéteres y en el cuarto capítulo, se describe un procedimiento que permite la síntesis de dos indolocarbazoles. Para finalizar, en el último apartado de esta Tesis Doctoral se ha trabajado en la puesta a punto de una ruta sintética para acceder a indoles a partir de bis(2-bromoalil)aminas. Los resultados obtenidos ponen de manifiesto el interés de las diferentes metodologías que se han puesto a punto en este trabajo de investigación en el Grupo de Nuevos Métodos en