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El cariotipo estándar de la gallina (2n= 78) está constituido por 8 pares de macrocromosomas, además de los cromosomas sexuales W y Z, y 30 pares de mi crocromosomas indistinguibles que habitualmente se ordenan arbitrariamente por tamaños decrecientes. Esta presencia de microcromosomases típica de los genomas aviares. Representan un tercio del genoma de la gallina y se ha demostrado que portan genes. Para caracterizar cada par de microcromosomas, estamos desarrollando un mapa citogenético. Se llevaron a cabo experimentos de FISH monocolor utilizando sondas marcadas con biotina procedentes de clones de genotecas PAC, BAC y cosmidicas. De los 50 clones testados, 16 hibridaron con pares de microcromosomas. Catorce son clones anónimos, de los que 7 contienen microsatélites y dos corresponden a las genes del MHC y sintetasa de ácidos grasos. Para distinguir cada microcromosoma, realizamos experimentos de FISH bicolor utilizando simultáneamente mezclas de sondas marcadas con biotina y con digoxigenina. En la actualidad, 14 clones proporcionan señales en diferentes microcromosomas, por lo que nos permiten identificar casi la mitad de éstos. Los clones que contienen microsatélites pueden usarse para la cartografía génica en familias internacionales de referencia y permitir así la asignación de grupos de ligamiento a los microcromosomas. De esta forma contribuirán a mejorar el grado de cobertura del mapa génico del pollo.

El cariotipo estándar de la gallina (2n= 78) está constituido por 8 pares de macrocromosomas, además de los cromosomas sexuales W y Z, y 30 pares de mi crocromosomas indistinguibles que habitualmente se ordenan arbitrariamente por tamaños decrecientes. Esta presencia de microcromosomases típica de los genomas aviares. Representan un tercio del genoma de la gallina y se ha demostrado que portan genes. Para caracterizar cada par de microcromosomas, estamos desarrollando un mapa citogenético. Se llevaron a cabo experimentos de FISH monocolor utilizando sondas marcadas con biotina procedentes de clones de genotecas PAC, BAC y cosmidicas. De los 50 clones testados, 16 hibridaron con pares de microcromosomas. Catorce son clones anónimos, de los que 7 contienen microsatélites y dos corresponden a las genes del MHC y sintetasa de ácidos grasos. Para distinguir cada microcromosoma, realizamos experimentos de FISH bicolor utilizando simultáneamente mezclas de sondas marcadas con biotina y con digoxigenina. En la actualidad, 14 clones proporcionan señales en diferentes microcromosomas, por lo que nos permiten identificar casi la mitad de éstos. Los clones que contienen microsatélites pueden usarse para la cartografía génica en familias internacionales de referencia y permitir así la asignación de grupos de ligamiento a los microcromosomas. De esta forma contribuirán a mejorar el grado de cobertura del mapa génico del pollo.