Giriş ve Amaç: Gelişmesini henüz tamamlamamış olan ülkelerde; sağlıkhizmetlerinin yetersizliği, hijyen koşullarının kötü olması, nüfusun kalabalık olmasıv.b nedenlerden dolayı bronşektazi çocuklarda alt solunum yolu için hala önemli birsağlık sorunudur. Ülkemizde bu alanda düzgün bir kayıt sistemi olmadığı içinbronşektazi sıklığı bilinmemektedir. Bu retrospektif çalışmanın amacı; kistik fibrozisdışı bronşektazi tanılı çocukların demografik verilerini, tanı anındaki yaşlarını,hastaneye başvuru şikayetlerini, hastaneye yatış sayısı ve sürelerini, fizik muayenebulgularını, laboratuvar bulgularını, radyolojik bulgularını, solunum fonksiyon testideğerlerini, balgam kültür üremelerini, uygulanan tedavileri, altta yatan etyolojikfaktörleri hastane arşivinden ve hastane otomasyon sisteminden hasta dosyalarınıtarayarak saptamak, bu alandaki çalışmalar ile karşılaştırmaktır.Metodlar: Ocak 2012- aralık 2017 yılları arasında Dicle Üniversitesi TıpFakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Göğüs HastalıklarıBilim Dalı'nda kistik fibrozis dışı bronşektazi tanısı ile izlenen tanı yaşları 2 ile 17yaş arasında değişen, güncel yaşları 5 ile 24 yaş arasında olan 110 hasta alındı.Hastaların cinsiyet, yaş, ikamet yerleri, tanın anında yaş, etyolojisi, akrabalıkdurumu, ailede benzer hastalık öyküsü, sigara maruziyeti, bağışıklama durumu,şikayetleri, fizik muayene bulguları, hastaneye başvuru sayısı, yatış mevsimi, yatışsayısı ve süresi, tam kan sayımı, sedimentasyon, C-reaktif protein (CRP), kan gazı,immünoglobulin düzeyleri, bazı biyokimyasal parametreler, solunum fonksiyontestleri, balgam kültürü, aldığı tedaviler, antibiyotik kullanımı, destek tedavileri vebilgisayarlı tomografi (BT) ve/veya yüksek rezolüsyonlu bilgisayarlı tomografideetkilenen loblar ve bronşektazi tipleri hasta kayıtlarından taranarak verilerkaydedilmiştir.Bulgular: Hastaların tanı yaşı ortalaması 10,52 ± 3,76 yıl olup, en erken tanı2 yaşında, en geç tanı 17 yaşında konulmuştu. Hastaların % 51,8'i erkek, % 48,2'sikız idi. Anne baba akrabalığı % 28,1 oranında idi ve % 16,4 oranında ailede benzerhastalık öyküsü mevcuttu. Hastalarda en sık görülen başvuru semptomu % 100 ileöksürük idi, en sık fizik muayene bulgusu ise % 73,6 ile ral idi. Hastaların %iii43,6'sında altta yatan neden saptanmamıştı, etyoloji saptananlardan en sık % 21,8 ilegeçirilmiş akciğer enfeksiyonları idi. En sık görülen tip % 58,2 ile tübüler tipbronşektazi idi. Bronşektazi lokalizasyonu % 39,1 ile akciğerlerde bilateral yaygıntutulum şeklinde idi. Balgam kültürlerinde en sık izole edilen mikroorganizmastreptococcus pneumoniae idi. Hastaların % 10'una cerrahi tedavi uygulanmıştı.Uygulanan cerrahi işlem hastaların tümünde lobektomi idi.Sonuçlar: Hastanın öksürük ve bol balgam çıkarma şikayeti yanında fizikmuayenesinde de ral varsa ayırıcı tanılarda bronşektazi akla gelmelidir. Aile sağlığımerkezlerinde çalışan aile hekimleri; 8 haftadan uzun süren kronik balgamlı öksürükşikayeti ile başvuran hastalarda bronşektazi olabileceğini düşünüp ileri tetkik vetedavi amacı ile bu hastaları çocuk sağlığı ve hastalıkları polikliniklerineyönlendirmelidir. Bronşektazi hastalarında semptomlar daha çok okul öncesidönemde ve erken okul yıllarında başlamasına rağmen bronşektazi tanısı geçkonmaktadır. Bronşektazi, iyi bir anamnez ve fizik muayene ile tanısı erken konulupuygun tedavi rejimi uygulandığında, semptomlar daha hafif atlatılacak, hastalığınprogresyonu önlenmiş olacak, daha az komplikasyon gelişecek, hastaneye daha azyatış olup hastaların ve ailelerinin yaşam kalitesinin artması sağlanmış olacaktır.Anahtar kelimeler: Çocukluk çağı bronşektazi, balgamlı öksürük, bolbalgam çıkarma, yüksek rezolüsyonlu bilgisayarlı tomografi Objective: Bronchiectasis is still an important health problem for lowerrespiratory tract in children in under developed countries due to insufficiency ofhealth services, poor hygiene conditions, large population. The frequency ofbronchiectasis is not known in our country since there is no proper recordingsystem in this area. The purpose of this retrospective study was to evaluate thedemographic data of children diagnosed with non-cystic fibrosis bronchiectasis,their age at the time of diagnosis, hospitalization complaints, number andduration of hospitalization time, physical examination findings, laboratoryfindings, radiological findings, pulmonary function test values, sputum culturegrowth and their treatment, underlying etiologic factors by hospital file archiveand compare them with other studies in this field.Materials and Methods: 110 patients aged between 2 and 17 years oldwho has diagnosis of cystic non-fibrosis bronchiectasis evaluated between January2012 and December 2017 at the Department of Pediatrics Dicle University Facultyof Medicine. Gender, age, place of residence, age at the time of diagnosis,etiology, kinship status, family history of similar disease, smoking exposure,immunization status, complaints, physical examination findings, number ofhospital admissions, hospitalization season, number and duration ofhospitalization, complete blood count, sedimentation, C-reaktif protein (CRP),blood gas, immunoglobulin levels, some biochemical parameters, pulmonaryfunction tests, sputum culture, treatment, antibiotic use, supportive therapies andscanning of affected lobes and bronchiectasis types on computed tomography (CT)and/or high resolution computed tomography data were recorded from patientrecords.Findings/Results: The mean age at diagnosis was 10,52 ± 3,76 years, theearliest diagnosis was 2 years old and the latest diagnosis was 17 years. 51,8 % ofthe patients were male and 48,2 % were female. Parental relationship was 28,1 %and 16,4 % of them had similar family history. The most common presentingvsymptom was cough with 100 % and the most common physical examination wasrael with 73,6 %. 43,6 % of the patients had no underlying cause and 21,8 % hadprevious lung infection as the most common etiology. The most common type wastubular type bronchiectasis with 58,2 %. The localization of bronchiectasis wasbilateral lung involvement in 39,1 %. The most commonly isolated microorganismin sputum cultures was Streptococcus pneumoniae. Surgical treatment wasperformed in 10 % of the patients. Surgical procedure was lobectomy in allpatients.Conclusion: Bronchiectasis should be considered in differential diagnosesif the patient has cough and abundant sputum in physical examination. Familyphysicians should consider bronchiectasis in patients presenting with chronicsputum cough lasting more than 8 weeks. They should direct these patients to thepolyclinics of pediatrics for further examination and treatment. Although thesymptoms in bronchiectasis patients start mostly in pre-school and early schoolyears, the diagnosis of bronchiectasis is delayed. When bronchiectasis is diagnosedwith a good history and physical examination, and the appropriate treatmentregimen is applied, the symptoms will be lighter, the progression of the disease willbe prevented, less complications will develop, the patients will be less hospitalizedand the quality of life of the patients and their families will be increased.Key Words: Childhood bronchiectasis, cough with sputum, abundantsputum, high resolution computed tomography. 82