Search

Since 11 March 2020, when COVID-19 was declared as a pandemic by the World Health Organization, the number of cases has increased all over the world and this uncontrolled increase has created a great burden on health systems. Strict measures such as quarantine have been taken for billions of people all over the world to prevent the spread of the disease. This, in particular, has adversely affected the economy and health systems of countries and continues to do so. In particular, due to the high rates of asymptomatic COVID-19 cases, the measures taken remain insufficient and make it difficult to combat the pandemic. Nucleic acid amplification test is the gold standard method in the diagnosis of SARS-CoV-2 infection. However, due to the long duration of giving results and the false negativity rate of up to 40%, the rapid screening of the patients and the initiation of treatment are delayed. Accelerating the diagnosis and treatment of patients by evaluating them with biochemical tests in the early period is important both in terms of early control of the disease and control of the spread of the epidemic and the correct and efficient use of resources during the epidemic.With this review; it is aimed to summarize the biochemical tests used in the diagnosis, follow-up of the disease, in the regulation of appropriate treatment for the patient, and the biochemical tests used in the risk prediction scores created to determine the prognosis of the disease., Dünya sağlık örgütü tarafından COVID-19’un pandemi olarak ilan edildiği 11 Mart 2020’den bu yana vaka sayıları tüm dünyada giderek artmış olup bu kontrolsüz artış sağlık sistemleri üzerinde büyük bir yük oluşturmuştur. Tüm dünyada hastalığın yayılımını önlemek amacıyla milyarlarca insan için karantina gibi sert önlemler alınmıştır. Bu da özellikle ülkelerin ekonomi ve sağlık sistemlerini olumsuz etkilemiştir ve etkilemeye de devam etmektedir. Özellikle, asemptomatik COVID-19 vaka oranlarının yüksek olması nedeniyle alınan önlemler yetersiz kalmakta ve pandemi ile mücadeleyi zorlaştırmaktadır. Nükleik asit amplifikasyon testi, SARS-CoV-2 enfeksiyonunun tanısında altın standart yöntemdir. Ancak sonuç verme süresinin uzun olması, %40’a varan yanlış negatiflik oranı nedeniyle hastaların hızlı şekilde taranması, tedaviye başlanması gecikmektedir. Erken dönemde hastaların biyokimyasal testler ile değerlendirilerek tanı ve tedavilerinin hızlandırılması hem hastalığın erken dönem kontrolü açısından hem de salgının yayılımının kontrolü ile salgın sırasında kaynakların doğru ve verimli kullanılması açısından önem taşımaktadır.Bu derleme ile; hastalığın tanısında, takibinde, hasta için uygun tedavinin düzenlenmesinde kullanılan biyokimyasal testler ile hastalığın prognozunun belirlenmesine yönelik oluşturulan risk tahmin skorlarında kullanılan biyokimyasal testlerin özetlenmesi amaçlanmıştır.

WOS: 000443998400163 …

The present study was conducted to determine whether dietary supplemental L-carnitine affects plasma L-carnitine concentration of Nile tilapia in cage condition. One-year-old Nile tilapias were used in the experiment. One group was fed the control diet, which contained 62.4 mg biogenic L-carnitine/kg diet while the other group received feed supplemented with 500 mg Lcarnitine/ kg diet. At the end of the 90 days feeding trial, dietary treatments were fed unsupplemented dietary for 30 days to determine the influence of L-carnitine supplementation on the physiological response to this unsupplemented feeding. Plasma Lcarnitine concentration was significantly increased in treatment group compared to control group on 90th day and 120th day. The result of the present study demonstrated a positive effect of L-carnitine on the plasma L-carnitine concentration of Nile tilapia. The results also provide evidence that L-carnitine could be stored after period of feeding supplemental L-carnitine.

Kistik Fibroz beyaz ırkta en sık gözlenen, ağır seyirli ve otozomal resesif özellik gösteren kalıtımsal bir hastalıktır. Kistik Fibroz'a neden olan gen, 7. kromozomun uzun kolunda, 31.1 bölgesinde yerleşmiştir. Hastalığın esas patalojik mekanizması, ekzokrin bezlerdeki fonksiyon bozukluğu olup çok değişken klinik bulgular ve komplikasyonlarla seyreder. Kistik Fibroz'a neden olan AF508 mutasyonu tüm mutasyonların yaklaşık %70'inden sorumluysa da, bugüne kadar gen üzerinde 400'e yakın baz değişimleri saptanmıştır. Pediatri kliniğinden elde edilen kanların hematolojik değerlendirmesi Coulter Counter ile yapıldı. Daha sonra, tam kandan izole edilen DNA'lar uygun primerler kullanılarak polimeraz zincir reaksiyonu ile çoğaltıldı ve ürün, poliakrilamid jel elektroforezinde yürütüldü. Jel, etidium bromidde boyandıktan sonra oluşan bantlar ultraviyole ışık altında gözlendi. Klinik bulguları ve ter testi sonuçlarına göre Kistik Fibroz tanısı konmuş hastalardan elde edilen toplam 51 kromozomda AF508 mutasyonu tarandı. 51 kromozomun 8' inde bu mutasyona rastlandı ve sıklık %15.7 olarak belirlendi. Ayrıca, sağlıklı kişilerden elde edilen 50 kromozom üzerinde AF508 taşıyıcılık sıklığı araştırıldı. Taranan hiç bir kromozomda AF508 taşıyıcılığına rastlanmadı. Anahtar Sözcükler: Kistik Fibroz, heteroduplex, PCR, AF508, taşıyıcılık sıklığı, poliakrilamid jel elektroforezi. Cystic fibrosis is a complex, inherited disorder and is the most common severe autosomal recessive disease in white populations. The gene responsible for cystic fibrosis is located on the long arm of human chromosome 7, region q31.1. Dysfunction of exocrine glands appear to be the major pathogenic mechanism and is responsible for a wide and variable group of clinical manifestations and complications. Although the major mutation causing cystic fibrosis, AF508, accounts for almost 70% of mutant chromosomes screened, almost 400 sequence alterations have so far been identified in the gene. Samples obtained from the Paediatrics Clinic, were analyzed haematologically by Coulter Counter. Then, DNA extracted from the whole blood were amplified by the polimerase chain reaction (PCR) using specific primers and run in the polyacrilamide gel electrophoresis. The heteroduplexes were stained by ethidium bromide and visualized under ultraviolet light. A total of 51 chromosomes were screened for AF508 mutation who were diagnosed as cystic fibrosis depending upon their clinical findings and sweat test results. The AF508 deletion in the cystic fibrosis membrane conductance regulator (CFTR) was found in 8 out of 51 chromosomes with a frequency of 15.7%. Also, 50 chromosomes obtained from healthy subjects were analized to determine the carrier frequency. None of the chromosomes screened were carrying the AF508 mutation. Key Words: Cystic fibrosis, CFTR, AF508, heteroduplex, PCR and carrier screening. 94