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6 results on '"Bellaye, Pierre-Simon"'

1. Heat shock protein: a hot topic in idiopathic pulmonary fibrosis

Author

Bonniaud , Philippe, Bellaye , Pierre-Simon, Burgy , Olivier, Kolb , Martin, Service de Pneumologie Soins Intensifs, Appareillage Respiratoire [CHU de Dijon], Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand ( CHU Dijon ), Equipe HSPpathies (LNC - U1231), Lipides - Nutrition - Cancer [Dijon - U1231] ( LNC ), Université de Bourgogne ( UB ) -AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université de Bourgogne ( UB ) -AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), McMaster University [Hamilton, Ontario], and Université de Bourgogne ( UB ) -AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM )

Subjects
Lung parenchyma, Idiopathic pulmonary fibrosis, [ SDV.MHEP.PSR ] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, Editorial Material
Abstract

IF 10.569; International audience

Published
2017

2. HER2 imaging by SPECT-CT using 111In radiolabeled pertuzumab-fab DOTAGA-conjugate: A proof of concept study in a preclinical model of breast cancer

Author

Oudot , Alexandra, Bellaye , Pierre-Simon, Vrigneaud , Jean-Marc, Raguin , Olivier, Bernhard , Claire, Dumont , Laure, Brunotte , Francois, Savina , Ariel, Bouquet , Fanny, Fumoleau , Pierre, Collin , Bertrand, université de Bourgogne, LNC, Centre Régional de Lutte contre le cancer - Centre Georges-François Leclerc ( CRLCC - CGFL ), OncoDesign, Institut de Chimie Moléculaire de l'Université de Bourgogne [Dijon] ( ICMUB ), Université de Bourgogne ( UB ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), NVH Medicinal ( NVH ), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand ( CHU Dijon ), Laboratoire d'Electronique, d'Informatique et d'Image UMR CNRS 6306 ( Le2i ), Université de Technologie de Belfort-Montbeliard ( UTBM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -École Nationale Supérieure d'Arts et Métiers ( ENSAM ) -Université de Bourgogne ( UB ) -AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement, Institut ROCHE [Boulogne-Billancourt], Roche S.A.S, Centre Régional de Lutte contre le cancer Georges-François Leclerc [Dijon] (UNICANCER/CRLCC-CGFL), UNICANCER, Oncodesign [Dijon], Institut de Chimie Moléculaire de l'Université de Bourgogne [Dijon] (ICMUB), Université de Bourgogne (UB)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), NVH Medicinal (NVH), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Laboratoire d'Electronique, d'Informatique et d'Image [EA 7508] (Le2i), Université de Technologie de Belfort-Montbeliard (UTBM)-Université de Bourgogne (UB)-École Nationale Supérieure d'Arts et Métiers (ENSAM), Arts et Métiers Sciences et Technologies, HESAM Université (HESAM)-HESAM Université (HESAM)-Arts et Métiers Sciences et Technologies, and HESAM Université (HESAM)-HESAM Université (HESAM)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
[SDV.CAN] Life Sciences [q-bio]/Cancer, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, [ SDV.CAN ] Life Sciences [q-bio]/Cancer
Abstract

International audience

Published
2017

3. P105 Deglycosylated bleomycin has the antitumor activity of bleomycin without pulmonary toxicity

Author

Burgy , Olivier, Wettstein , Guillaume, Bellaye , Pierre-Simon, Decologne , Nathalie, Racoeur , Cindy, Goirand , Françoise, Beltramo , Guillaume, Hernandez , Jean-Francois, Kenani , Abderraouf, Camus , Philippe, Bettaieb , Ali, Garrido , Carmen, Bonniaud , Philippe, Lipides - Nutrition - Cancer (U866) ( LNC ), Université de Bourgogne ( UB ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Ecole Nationale Supérieure de Biologie Appliquée à la Nutrition et à l'Alimentation de Dijon ( ENSBANA ), Laboratoire d'Immunologie et Immunothérapie des Cancers ( LIIC ), École pratique des hautes études ( EPHE ) -Université de Bourgogne ( UB ), Université de Montpellier ( UM ), Faculté de Médecine de Monastir [Tunisie], Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand ( CHU Dijon ), Service de Pneumologie Soins Intensifs, Appareillage Respiratoire [CHU de Dijon], Lipides - Nutrition - Cancer (U866) (LNC), Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Ecole Nationale Supérieure de Biologie Appliquée à la Nutrition et à l'Alimentation de Dijon (ENSBANA), Laboratoire d'Immunologie et Immunothérapie des Cancers (LIIC), École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université de Bourgogne (UB), Université de Montpellier (UM), and Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon)

Subjects
carbohydrates (lipids), bleomycin, respiratory system, [SDV.MHEP.PSR]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, pulmonary toxicity, [ SDV.MHEP.PSR ] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, respiratory tract diseases
Abstract

IF 2.824; International audience; Bleomycin is an anti-cancer drug used to treat different malignancies, mainly lymphomas, germ cell tumors. Unfortunately, bleomycin has major, pulmonary toxicity that affects 20% of treated individuals with pulmonary fibrosis being the most devastating form. Deglyco-bleomycin is a molecule derived from bleomycin in which the sugar residue D-mannosyl-L-glucose disaccharide has been deleted. The objective of this study is to assess the anti-cancerous activity and the lung toxicity of deglyco-bleomycin.We compared in vivo the antitumor activity in three rodent models after intraperitoneal administrated deglyco-bleomycin and bleomycin. Pulmonary toxicity was in depth examined after intratracheal administration of both chemotherapeutic agents.We demonstrate in vivo in rodent cancer models, including a human Hodgkin lymphoma xenograft and a syngeneic melanoma model, that intra-peritoneal deglyco-bleomycin is as effective as bleomycin...

Published
2016

4. Role of the small heat shock protein alphaB-crystallin in pulmonary fibrosis and its implication in the signaling pathway of the Transforming Growth Factor béta1

Author

Bellaye, Pierre-Simon, Lipides - Nutrition - Cancer (U866) ( LNC ), Université de Bourgogne ( UB ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Ecole Nationale Supérieure de Biologie Appliquée à la Nutrition et à l'Alimentation de Dijon ( ENSBANA ), Université de Bourgogne, Philippe Bonniaud, STAR, ABES, Lipides - Nutrition - Cancer (U866) (LNC), and Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Bourgogne (UB)-Ecole Nationale Supérieure de Biologie Appliquée à la Nutrition et à l'Alimentation de Dijon (ENSBANA)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement

Subjects
[SDV.SA]Life Sciences [q-bio]/Agricultural sciences, [SDV.SA] Life Sciences [q-bio]/Agricultural sciences, [SDV.MHEP] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, Transition épithélio-mésenchymateuse, Idiopathic pulmonary fibrosis, Fibrose pleurale, Transforming Growth Factor-β1, ΑB-crystallin, Fibrose pulmonaire idiopathique, Epithelial-Mesenchymal transition, [ SDV.MHEP ] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, Pleura, sense organs, [ SDV.SA ] Life Sciences [q-bio]/Agricultural sciences, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, Pleural fibrosis, Plèvre
Abstract

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) has no effective current treatment. It is characterized by a sub-pleural onset and the presence of myofibroblasts, responsible for the excessive extracellular matrix synthesis. Transforming Growth Factor (TGF)-β1 is considered as the major profibrotic cytokine. Its signaling pathway occurs through the Smads proteins, including Smad4. TGF-β1 allows the differentiation of lung fibroblasts and epithelial and mesothelial cells into myofibroblasts. AB-crystallin is a small heat shock protein overexpressed in liver, renal and vascular fibrosis and can be induced by TGF-β1. In this study, we assessed the role of αB-crystallin in pleural and pulmonary fibrosis. We show that αB-crystallin is overexpressed in the lung and the pleura of IPF patients. In vivo, in three pulmonary fibrosis models (bleomycin, TGF-β1 or IL-1β overexpression) αB-crystallin KO mice are protected from fibrosis with an inhibition of the TGF-β pathway. In vitro, in epithelial and mesothelial cells or fibroblasts, αB-crystallin increases Smad4 nuclear localization. Interacting with TIF1γ, responsible for the nuclear export of Smad4, it promotes the nuclear sequestration of Smad4 and thus its profibrotic activity. Instead, αB-crystallin inhibition allows the formation of the Smad4/TIF1γ complex and promotes Smad4 nuclear export an profibrotic activity. This work shows the importance of αB-crystallin in pleuro-pulmonary fibrosis and its role on the TGF-β1 pathway. AB-crystallin appears as a putative therapeutic target for IPF., La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est de pronostic sombre et sans traitement efficace. Elle est caractérisée par un début sous pleural et la présence de myofibroblastes responsables de la synthèse excessive de la matrice extracellulaire. La voie de signalisation du Transforming Growth Factor (TGF)-β1, facteur clé de la genèse de la fibrose et sa progression, passe par les Smads, notamment Smad4. Le TGF-β1 induit la différenciation des fibroblastes pulmonaires et des cellules épithéliales et mésothéliales en myofibroblastes. AB-crystallin est une protéine de choc thermique surexprimée dans la fibrose du foie, du rein et la fibrose vasculaire. Elle peut être induite par le TGF-β1. Dans ce travail, nous avons étudié le rôle d’αB-crystallin dans la fibrose pleurale et pulmonaire. Nous montrons qu’αB-crystallin est surexprimée dans les poumons et la plèvre de patients atteints de FPI. In vivo, dans trois modèles de fibrose pulmonaire (bléomycine, surexpression de TGF-β1 ou d’IL-1β) les souris KO pour αB-crystallin sont protégées de la fibrose avec une inhibition de la voie du TGF-β. In vitro, dans les cellules épithéliales, mésothéliales ou les fibroblastes, αB-crystallin augmente la localisation nucléaire de Smad4. En interagissant avec TIF1γ, responsable de l’export nucléaire de Smad4, elle favorise la séquestration nucléaire de Smad4 et son activité pro-fibrosante. Au contraire, son inhibition permet la formation du complexe Smad4/TIF1γ et l’export nucléaire de Smad4 inhibant son activité. Ce travail montre l’importance d’αB-crystallin dans la fibrose pleuro-pulmonaire et son rôle sur la voie du TGF-. AB-crystallin pourrait être une cible thérapeutique de la FPI.

Published
2013

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