Search

Verificou-se o potencial de parasitismo de Campoletis flavicincta (Ashmead) (Hymenoptera: Ichneumonide) sobre lagartas de Spodoptera frugiperda (Smith) de diferentes idades e o consumo foliar de lagartas parasitadas, em relacao a nao parasitadas. Quando foram oferecidas ao parasitoide lagartas de 3-d o numero medio de lagartas parasitadas foi de 232/femea, numero semelhante ao que foi obtido com lagartas de 2-d (182,0 lagartas/femea). Com lagartas de 4-5-d, o numero medio de parasitismo foi, respectivamente, 80,7 e 71,0 individuos parasitados/femea. Lagarta sadias, durante todo o seu periodo de vida, consumiram, em media, 209,3 cm3 de area foliar, enquanto que as lagartas parasitadas consumiram apenas 14,5 cm3 (6,9% do consumo de uma lagarta sadia).

Estudou-se em laboratorio, aspectos biologicos do parasitoide Campoletis flavicincta (Ashmead) utilizando como hospedeiro larvas de Spodoptera frugiperda (Smith). Dez casais recem-nascidos de C. flavicincta foram individualizados no interior de vidros transparentes, (9,5 cm de diametro x 22 cm de altura) cobertos com um tecido fino, com solucao acucarada enriquecida com acido ascorbico. Sob condicoes de temperatura de 25 +/_ 2oC, umidade relativa de 70 +/- 10% e fotofase de 12 horas, cada casal recebeu diariamente cerca de 50 lagartas de tres dias de idade da especie S. frugiperda. Apos cada periodo de parasitismo as larvas foram individualizadas em copos plasticos contendo dieta artificial. O ciclo biologico total do parasitoide foi de 19,3 dias, sendo de 12,1 dias o periodo de ovo-larva e 7,2 dias o periodo de pupa. O peso medio da pupas foi de 8,3mg. A longevidade dos adultos foi em media 29,3 dias para os machos e 23,3 para as femeas. O periodo de parasitismo foi de 25 dias, com uma media de 18 lagartas parasitadas por dia. Houve predominancia de machos, com uma razao sexual de 0,15.

The DNA-bending protein TF1 is the Bacillus subtilis bacteriophage SPO1-encoded homolog of the bacterial HU proteins and the Escherichia coli integration host factor. We recently proposed that TF1, which binds with high affinity (Kd was approximately 3 nM) to preferred sites within the hydroxymethyluracil (hmU)-containing phage genome, identifies its binding sites based on sequence-dependent DNA flexibility. Here, we show that two hmU-A base pair steps coinciding with two previously proposed sites of DNA distortion are critical for complex formation. The affinity of TF1 is reduced 10-fold when both of these hmU-A base pair steps are replaced with A-hmU, G-C, or C-G steps; only modest changes in affinity result when substitutions are made at other base pairs of the TF1 binding site. Replacement of all hmU residues with thymine decreases the affinity of TF1 greatly; remarkably, the high affinity is restored when the two hmU-A base pair steps corresponding to previously suggested sites of distortion are reintroduced into otherwise T-containing DNA. T-DNA constructs with 3-base bulges spaced apart by 9 base pairs of duplex also generate nM affinity of TF1. We suggest that twin hmU-A base pair steps located at the proposed sites of distortion are key to target site selection by TF1 and that recognition is based largely, if not entirely, on sequence-dependent DNA flexibility.