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5 results on '"Oiry C"'

1. Effet protecteur de Moringa oleifera Lam. (Moringaceae) et de Sclerocarya birrea [(A. Rich.)Hochst.] (Asclepiadaceae) sur les cellules β pancréatiques INS-1

Author

Youl, E.N.H., Ouedraogo, Mo., Ouedraogo, Mu., Gnoula, C, Guissou, I.P., Magous, R, Cros, G, and Oiry, C

Subjects
Moringa oleifera, Sclerocarya birrea, cellules bêta pancréatiques, stress oxydant, diabète, Moringa oleifera, Sclerocarya birrea, pancreatic b-cells, oxidative stress, diabetes
Abstract

Moringa oleifera Lam.(Moringaceae) et Sclerocarya birrea [(A. Rich.) Hochst.] (Asclepiadaceae) sont deux plantes utilisées en médecine traditionnelle au Burkina Faso dans le traitement du diabète. L’objectif de notre travail a été d’étudier les effets protecteurs des extraits hydro-éthanoliques (80 %) de fruits de Moringa oleifera (MO) et d’écorces de tronc de Sclerocarya birrea (SB), sur la viabilité et la fonctionnalité de la cellule bêta pancréatique, lors d’un stress oxydant induit par H2O2. La viabilité a été évaluée par la technique du [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazoliumbromide] (MTT) et la fonctionnalité par la mesure de la sécrétion d’insuline induite par le glucose (8,3 mM). Nous avons montré que MO et SB à 10 μg/mL et au bout de deux heures prévenaient partiellement l’altération de la viabilité induite par H2O2. L’altération de la fonctionnalité était prévenue totalement par 10 μg/mL de MO au bout d’une heure et 1 μg/mL de SB au bout de deux heures. Ces résultats indiquent le potentiel de ces deux plantes dans la prévention du dysfonctionnement β cellulaire.Mots-clés: Moringa oleifera, Sclerocarya birrea, cellules bêta pancréatiques, stress oxydant, diabèteEnglish Title: Protective effect of Moringa oleifera Lam. (Moringaceae) and Sclerocarya birrea [(A. Rich.) Hochst.] (Asclepiadaceae) on INS-1 pancreatic β-cellsEnglish AbstractMoringa oleifera (Moringaceae) and Sclerocarya birrea (Asclepiadaceae) are two plants used in traditional medicine in Burkina Faso in the treatment of diabetes. The aim of our study was to investigate the protective effects of ethanol (80 %) extract of Moringa oleifera (MO) fruits and stem barks of Sclerocarya birrea (SB) on the viability and functionality of the pancreatic β-cells, during oxidative stress induced by H2O2. Viability was evaluated by the [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide] (MTT) colorimetric assay and functionality by the measurement of insulin secretion induced by glucose (8.3 mM). We showed that MO and SB(10 μg/mL) after two hours partially prevented the alteration of viability induced by H2O2 (50 μM). The alteration of the functionality is completely prevented by 10 μg/mL of MO after one hour, and 1 μg/mL of SB after two hours. Moringa oleifera and Sclerocarya birrea protected β cell viability and functionality against oxidative stress induced exogenously. These results indicate the potential of these two plants in preventing β-cells dysfunction.Keywords: Moringa oleifera, Sclerocarya birrea, pancreatic b-cells, oxidative stress, diabetes

Published
2016

2. Chicoric acid is an anti-oxidant molecule stimulating AMP Kinase, PGC-1alpha expression and mitochondrial activity in a model of skeletal muscular cells

Author

Schlernitzauer, A., Oiry, C., Casas, Francois, Chabi, Béatrice, Cros, G., Magous, R., Cabello, Gerard, Wrutniak Cabello, Chantal, Institut des Biomolécules Max Mousseron [Pôle Chimie Balard] (IBMM), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Dynamique Musculaire et Métabolisme (DMEM), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Montpellier (UM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM), Société Française de Pharmacology et de Thérapeutique (SFPT). Tours, FRA., ProdInra, Archive Ouverte, and Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)

Subjects
[SDV] Life Sciences [q-bio], mitochondria, AMPK, chicoric acid, myotubes, anti-oxidant, [SDV]Life Sciences [q-bio], free radicals
Abstract

Chicoric acid is an anti-oxidant molecule stimulating AMP Kinase, PGC-1alpha expression and mitochondrial activity in a model of skeletal muscular cells. 8. Congrès de Physiologie, de Pharmacologie et de Thérapeutique

Published
2013

3. Quercetin induces insulin secretion by direct activation of L-type calcium channels in pancreatic beta cells

Author

Bardy, G, Virsolvy, A, Quignard, J F, Ravier, M A, Bertrand, G, Dalle, S, Cros, G, Magous, R, Richard, S, Oiry, C, Centre de pharmacologie et innovation dans le diabète (CPID), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Université Montpellier 1 (UM1), Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046] (PhyMedExp), Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux [Bordeaux] (CRCTB), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-CHU Bordeaux [Bordeaux]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut de Génomique Fonctionnelle (IGF), Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut des Biomolécules Max Mousseron [Pôle Chimie Balard] (IBMM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM), Passerieux, Emilie, Université Montpellier 1 (UM1)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Montpellier 1 (UM1)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
[SDV.MHEP.EM] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Endocrinology and metabolism, insulin secretion, Calcium Channels, L-Type, Nifedipine, L-type Ca2+ currents, Ca2+ influx, 3-Pyridinecarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-nitro-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-, Methyl ester, [SDV.MHEP.EM]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Endocrinology and metabolism, Calcium Channel Blockers, pancreatic beta cells, Research Papers, Cell Line, Rats, quercetin, Calcium Channel Agonists, [SDV.AEN] Life Sciences [q-bio]/Food and Nutrition, Insulin-Secreting Cells, Animals, Insulin, Calcium, heterocyclic compounds, [SDV.AEN]Life Sciences [q-bio]/Food and Nutrition, Cells, Cultured
Abstract

International audience; Background and Purpose: Quercetin is a natural polyphenolic flavonoid that displays anti‐diabetic properties in vivo. Its mechanism of action on insulin‐secreting beta cells is poorly documented. In this work, we have analysed the effects of quercetin both on insulin secretion and on the intracellular calcium concentration ([Ca2+]i) in beta cells, in the absence of any co‐stimulating factor.Experimental Approach: Experiments were performed on both INS‐1 cell line and rat isolated pancreatic islets. Insulin release was quantified by the homogeneous time‐resolved fluorescence method. Variations in [Ca2+]i were measured using the ratiometric fluorescent Ca2+ indicator Fura‐2. Ca2+ channel currents were recorded with the whole‐cell patch‐clamp technique.Key Results: Quercetin concentration‐dependently increased insulin secretion and elevated [Ca2+]i. These effects were not modified by the SERCA inhibitor thapsigargin (1 μmol·L−1), but were nearly abolished by the L‐type Ca2+ channel antagonist nifedipine (1 μmol·L−1). Similar to the L‐type Ca2+ channel agonist Bay K 8644, quercetin enhanced the L‐type Ca2+ current by shifting its voltage‐dependent activation towards negative potentials, leading to the increase in [Ca2+]i and insulin secretion. The effects of quercetin were not inhibited in the presence of a maximally active concentration of Bay K 8644 (1 μmol·L−1), with the two drugs having cumulative effects on [Ca2+]i.Conclusions and Implications: Taken together, our results show that quercetin stimulates insulin secretion by increasing Ca2+ influx through an interaction with L‐type Ca2+ channels at a site different from that of Bay K 8644. These data contribute to a better understanding of quercetin's mechanism of action on insulin secretion.

Published
2013
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4. Altération précoce de la contractilité des cardiomyocytes lors du syndrome métabolique expérimental d’origine nutritionnelle. Effet préventif d’un extrait polyphénolique de vin rouge

Author

Oiry, C., Le Scanf, E., Andre, L., Zalvidea, S., Cassan, C., Cazorla, O., Magous, R., Richard, S., Teissedre, Pierre Louis, Cros, G., Centre de pharmacologie et innovation dans le diabète (CPID), Université Montpellier 1 (UM1)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Physiopathologie cardiovasculaire, Université Montpellier 1 (UM1)-IFR3, Université Montpellier 1 (UM1)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Oenologie (UMRO), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-École Nationale d'Ingénieurs des Travaux Agricoles - Bordeaux (ENITAB), and ProdInra, Migration

Subjects
syndrome métabolique, [SPI.GPROC] Engineering Sciences [physics]/Chemical and Process Engineering, fraction de raccourcissement cellulaire, [SDV.IDA]Life Sciences [q-bio]/Food engineering, cardiomyocytes, [SPI.GPROC]Engineering Sciences [physics]/Chemical and Process Engineering, [SDV.IDA] Life Sciences [q-bio]/Food engineering, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

International audience

Published
2011

5. Quercetin potentiates insulin secretion and protects INS-1 pancreatic b-cells against oxidative damage via the ERK1/2 pathway

Author

Youl, E., Bardy, G., Magous, R., Cros, G., Sejalon, F., Virsolvy, Anne, Richard, Sylvain, Quignard, J, Gross, R., Petit, P., Bataille, D., Oiry, C., Centre de pharmacologie et innovation dans le diabète (CPID), Université Montpellier 1 (UM1)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046] (PhyMedExp), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire Matériaux Optiques, Photonique et Systèmes (LMOPS), CentraleSupélec-Université de Lorraine (UL), Institut de biologie et chimie des protéines [Lyon] (IBCP), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Passerieux, Emilie, Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Université de Lorraine (UL)-CentraleSupélec

Subjects
insulin secretion, ERK1/2, diabetes, [SDV.MHEP.PHY] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Tissues and Organs [q-bio.TO], pancreatic b-cells, [SDV.MHEP.PHY]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Tissues and Organs [q-bio.TO], oxidative stress, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, cell viability, quercetin
Abstract

International audience

Published
2010
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