Author: "Olivier Coutelier" / Database: OpenAIRE - Searchworks@Jio Institute Digital Library Search Results

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31 results on '"Olivier Coutelier"'

1. Assemblies of poly(N-vinyl-2-pyrrolidone)-based double hydrophilic block copolymers triggered by lanthanide ions: characterization and evaluation of their properties as MRI contrast agents

Author: Marjorie Yon, Laure Gibot, Stéphane Gineste, Pascale Laborie, Christian Bijani, Christophe Mingotaud, Olivier Coutelier, Franck Desmoulin, Carine Pestourie, Mathias Destarac, Diana Ciuculescu-Pradines, Jean-Daniel Marty, Interactions moléculaires et réactivité chimique et photochimique (IMRCP), Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Institut Ecologie et Environnement (INEE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Fédération de Recherche Fluides, Energie, Réacteurs, Matériaux et Transferts (FERMAT), Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), IDeAS - Interfaces Dynamiques et Assemblages Stimulables (IDeAS), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT), Laboratoire de chimie de coordination (LCC), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), P3R - Polymères de Précision par Procédés Radicalaires (P3R), Toulouse Neuro Imaging Center (ToNIC), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Toulouse Mind & Brain Institut (TMBI), Université Toulouse - Jean Jaurès (UT2J), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse - Jean Jaurès (UT2J), Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Centre Régional d'Exploration Fonctionnelle et Ressources Expérimentales (CREFRE), and Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Subjects: [CHIM]Chemical Sciences, General Materials Science
Abstract: International audience; Because of the formation of specific antibodies to poly(ethylene glycol) (PEG) leading to life-threatening side effects, there is an increasing need to develop alternatives to treatments and diagnostic methods based on PEGylated copolymers. Block copolymers comprising a poly(N-vinyl-2-pyrrolidone) (PVP) segment can be used for the design of such vectors without any PEG block. As an example, a poly(acrylic acid)-block-poly(N-vinyl-2-pyrrolidone) (PAA-b-PVP) copolymer with controlled composition and molar mass is synthesized by reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization. Mixing this copolymer with lanthanide cations (Gd3+, Eu3+, Y3+) leads to the formation of hybrid polyion complexes with increased stability, preventing the lanthanide cytotoxicity and in vitro cell penetration. These new nanocarriers exhibit enhanced T1 MRI contrast, when intravenously administered into mice. No leaching of gadolinium ions is detected from such hybrid complexes.
Published: 2023

2. RAFT Polymerization of N-Methyl-N-vinylacetamide and Related Double Hydrophilic Block Copolymers

Author: Alexis Dupre--Demorsy, Olivier Coutelier, Mathias Destarac, Clémence Nadal, Valérie Bourdon, Tsuyoshi Ando, Hiroharu Ajiro, Interactions moléculaires et réactivité chimique et photochimique (IMRCP), Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Institut Ecologie et Environnement (INEE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Fédération de Recherche Fluides, Energie, Réacteurs, Matériaux et Transferts (FERMAT), Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), P3R - Polymères de Précision par Procédés Radicalaires (P3R), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Centre interuniversitaire de recherche et d'ingenierie des matériaux (CIRIMAT), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), and Université de Toulouse (UT)
Subjects: Inorganic Chemistry, Polymers and Plastics, Organic Chemistry, Materials Chemistry, [CHIM]Chemical Sciences
Abstract: International audience
Published: 2022

3. Versatile thiolactone-based conjugation strategies to polymer stabilizers for multifunctional upconverting nanoparticles aqueous dispersions

Author: Izabela Kurowska, Baptiste Amouroux, Marvin Langlais, Olivier Coutelier, Christophe Coudret, Mathias Destarac, Jean-Daniel Marty, Interactions moléculaires et réactivité chimique et photochimique (IMRCP), Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Institut Ecologie et Environnement (INEE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Fédération de Recherche Fluides, Energie, Réacteurs, Matériaux et Transferts (FERMAT), Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), IDeAS - Interfaces Dynamiques et Assemblages Stimulables (IDeAS), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), and P3R - Polymères de Précision par Procédés Radicalaires (P3R)
Subjects: [CHIM]Chemical Sciences, General Materials Science
Abstract: International audience; Well-defined phosphonic acid-terminated polymers were synthesized from amine-terminated polymer precursors and a phosphonated thiolactone and were used to prepare stable, water-dispersible multifunctional upconverting luminescent nanohybrids.
Published: 2022

4. Tailor-made poly(vinylamine) via purple LED-activated RAFT polymerization of N-vinylformamide

Author: Izabela Kurowska, Alexis Dupre–Demorsy, Stéphane Balayssac, Marie Hennetier, Audrey Ric, Valérie Bourdon, Tsuyoshi Ando, Hiroharu Ajiro, Olivier Coutelier, Mathias Destarac, Interactions moléculaires et réactivité chimique et photochimique (IMRCP), Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Institut Ecologie et Environnement (INEE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Fédération de Recherche Fluides, Energie, Réacteurs, Matériaux et Transferts (FERMAT), Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), P3R - Polymères de Précision par Procédés Radicalaires (P3R), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), BIBAC - Chimie analytique et interactions biomolécules - matière molle biomimétique (BIBAC), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT), and Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3)
Subjects: Polymers and Plastics, Organic Chemistry, Materials Chemistry, [CHIM]Chemical Sciences
Abstract: Photo-iniferter reversible addition-fragmentation chain transfer (PI-RAFT) of N-vinylformamide (NVF) was demonstrated by using purple light. PNVFs with predetermined molar masses and narrow molar mass distributions were obtained. High RAFT chain-end fidelity was confirmed by MALDI-TOF and ESI-MS, and chain extension experiment. To demonstrate the potential of this approach, an original PVP-b-PNVF diblock copolymer was synthesized and characterized by aqueous SEC, A4F, and
Published: 2022

5. RAFT polymerisation of N -vinylformamide and the corresponding double hydrophilic block copolymers

Author: Alexis Dupre--Demorsy, Izabela Kurowska, Stéphane Balayssac, Marie Hennetier, Audrey Ric, Valérie Bourdon, Tsuyoshi Ando, Hiroharu Ajiro, Olivier Coutelier, Mathias Destarac, Interactions moléculaires et réactivité chimique et photochimique (IMRCP), Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Institut Ecologie et Environnement (INEE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Fédération de Recherche Fluides, Energie, Réacteurs, Matériaux et Transferts (FERMAT), Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), P3R - Polymères de Précision par Procédés Radicalaires (P3R), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), BIBAC - Chimie analytique et interactions biomolécules - matière molle biomimétique (BIBAC), Ecole d'Ingénieurs de Purpan (INP - PURPAN), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT), Université de Toulouse (UT), Service Commun de Spectrométrie de Masse (Toulouse, France), and Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3)
Subjects: Polymers and Plastics, Organic Chemistry, [CHIM]Chemical Sciences, Bioengineering, Biochemistry
Abstract: Polyvinylamine-based double hydrophilic block copolymers are synthesised from RAFT polymerisation of N-vinylformamide.
Published: 2022

6. Enhanced Solubility of Polyvinyl Esters in scCO

Author: Xuan, Liu, Olivier, Coutelier, Simon, Harrisson, Thierry, Tassaing, Jean-Daniel, Marty, and Mathias, Destarac
Abstract: The novel monomer, vinyl trifluorobutyrate (VTFBu), when polymerized in a controlled fashion by RAFT/MADIX polymerization with a xanthate transfer agent, yields poly(vinyl ester)s with improved solubility in supercritical carbon dioxide. The thermodynamic parameters controlling the solubility of VTFBu/vinyl acetate statistical copolymers are discussed based on ab initio calculations, glass transition temperatures of the copolymers, and surface tension measurements. The enhanced solubility of this new class of CO
Published: 2022

7. Polymer/silica core–shell nanoparticles with temperature-dependent stability properties

Author: Clémence Nadal, Olivier Coutelier, Sandrine Cavalie, Valérie Flaud, Jérémy Soulié, Jean-Daniel Marty, Mathias Destarac, Audrey Tourrette, Centre interuniversitaire de recherche et d'ingenierie des matériaux (CIRIMAT), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT), P3R - Polymères de Précision par Procédés Radicalaires (P3R), Interactions moléculaires et réactivité chimique et photochimique (IMRCP), Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Institut Ecologie et Environnement (INEE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Fédération de Recherche Fluides, Energie, Réacteurs, Matériaux et Transferts (FERMAT), Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Charles Gerhardt Montpellier - Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux de Montpellier (ICGM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM), Université de Montpellier (UM), and IDeAS - Interfaces Dynamiques et Assemblages Stimulables (IDeAS)
Subjects: RAFT polymerization, Surface modification, Biopolymers, [CHIM.POLY]Chemical Sciences/Polymers, Polymers and Plastics, Organic Chemistry, Materials Chemistry, General Physics and Astronomy, Core/shell nanoparticles, Thermoresponsive polymers, Grafting to
Abstract: International audience; This work aimed at the synthesis of hydrogel-based composite core/shell nanoparticles and their subsequent surface modification with thermoresponsive copolymers. Submicron hydrogel-based nanoparticles were obtained from the layer-by-layer coating of silica nanoparticles with two natural oppositely-charged polyelectrolytes, chitosan and sodium alginate. Further modifications with a PVAm-b-PNIPAM copolymer synthetized by RAFT polymerization was achieved by the “grafting to” approach. First, the optimum feed weight ratio (fwr) was determined by a combined approach of zeta potential and T2 relaxation time measurements. Then, diblock grafting at this optimum fwr was performed and characterized by XPS. XPS analysis confirmed the presence of copolymer at the particles’ surface with the increase of C and N atomic percentage. The quantification study was carried out by spectrofluorimetry using the fluorescently labeled PVAm-b-P(NIPAM-stat-NVC) copolymer and revealed that the grafting efficiency could reach 60 %. Finally, a study of thermosensivity properties confirmed that our smart system allowed a temperature-induced destabilization of the particles suspension at 45 °C. This work has promising prospects in the field of controlled drug delivery.
Published: 2022

8. A deeper insight into the dual temperature- and pH-responsiveness of poly(vinylamine)-b-poly(N-isopropylacrylamide) double hydrophilic block copolymers

Author: Clémence Nadal, Stéphane Gineste, Olivier Coutelier, Audrey Tourrette, Jean-Daniel Marty, Mathias Destarac, Centre interuniversitaire de recherche et d'ingenierie des matériaux (CIRIMAT), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT), P3R - Polymères de Précision par Procédés Radicalaires (P3R), Interactions moléculaires et réactivité chimique et photochimique (IMRCP), Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Institut Ecologie et Environnement (INEE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Fédération de Recherche Fluides, Energie, Réacteurs, Matériaux et Transferts (FERMAT), Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and IDeAS - Interfaces Dynamiques et Assemblages Stimulables (IDeAS)
Subjects: Colloid and Surface Chemistry, [CHIM.POLY]Chemical Sciences/Polymers, PH-sensitive, Self-assembly, Block copolymers, Thermoresponsive
Abstract: International audience; Block copolymers based on poly(vinylamine) and poly(N-isopropylacrylamide), PVAmm-b-PNIPAMn, were synthetized by hydrazinolysis of poly(N-vinylphthalimide) based copolymers, PVPIm-b-PNIPAMn, obtained by RAFT polymerization. The effect of molar mass and pH on the thermoresponsive and aggregation properties of these polymers in aqueous solution was studied with UV–vis spectroscopy, differential scanning calorimetry, NMR spectrometry, light and X-ray scattering experiments. For the first time it was demonstrated that at room temperature, these copolymers are prone to self-assemble and tend to form larger aggregates upon heating. Hence core-shell nanostructures with a dense PNIPAM core and a hydrophilic PVAm shell, were notably observed above Tc when pH
Published: 2022

9. Xanthate-derived mercaptophosphonates for thiol-ene modification of styrene-butadiene rubber

Author: Issam Blidi, Mathias Destarac, Olivier Coutelier, Interactions moléculaires et réactivité chimique et photochimique (IMRCP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Institut Ecologie et Environnement (INEE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Fédération de Recherche Fluides, Energie, Réacteurs, Matériaux et Transferts (FERMAT), Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), P3R - Polymères de Précision par Procédés Radicalaires (P3R), and Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT)
Subjects: Styrene-butadiene, Polymers and Plastics, Organic Chemistry, General Physics and Astronomy, 02 engineering and technology, 010402 general chemistry, 021001 nanoscience & nanotechnology, Elastomer, 01 natural sciences, Phosphonate, Coupling reaction, 0104 chemical sciences, chemistry.chemical_compound, chemistry, Natural rubber, visual_art, Polymer chemistry, Materials Chemistry, visual_art.visual_art_medium, Surface modification, [CHIM]Chemical Sciences, Xanthate, 0210 nano-technology, Ene reaction, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: The functionalization of elastomers by phosphonate groups remains relatively unexplored considering the great potential these polymers would represent for applications. In this paper, thiol-functional oligophosphonates were designed and coupled by a thiol-ene reaction to a styrene-butadiene rubber (SBR). We adopted a RAFT methodology with dimethyl vinylphosphonate (DMVP) and a high-temperature thermolysable xanthate, to afford the monophosphonate DMVP-SH and P(DMVP)5-SH, a mercapto(oligophosphonate) of DPn = 5. We conducted a comparative study of the thiol-ene coupling reaction of DMVP-SH and P(DMVP)5-SH with a SBR for different degrees of functionalization. We observed that P(DMVP)5-SH was as reactive as DMVP-SH. Although only limited grafting could be achieved without alteration of the SBR structure by radical intercoupling reactions, P(DMVP)5-SH was found superior to DMVP-SH for increasing the phosphonate content of the SBR thanks to its oligophosphonate character.
Published: 2021

10. Two Pathways of Thiolactone Incorporation into Polyurethanes and Their One-Pot Double Postfunctionalization

Author: Olivier Coutelier, Iwona Misztalewska-Turkowicz, Mathias Destarac, Interactions moléculaires et réactivité chimique et photochimique (IMRCP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Institut Ecologie et Environnement (INEE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Fédération de Recherche Fluides, Energie, Réacteurs, Matériaux et Transferts (FERMAT), Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), P3R - Polymères de Précision par Procédés Radicalaires (P3R), and Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT)
Subjects: Polymers and Plastics, Chemistry, Organic Chemistry, Diol, 02 engineering and technology, 010402 general chemistry, 021001 nanoscience & nanotechnology, 01 natural sciences, 0104 chemical sciences, 3. Good health, Inorganic Chemistry, chemistry.chemical_compound, Chain (algebraic topology), Polymer chemistry, Materials Chemistry, Thiolactone, [CHIM]Chemical Sciences, 0210 nano-technology, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: Thiolactone-functionalized polyurethanes were produced by using a chain extension method. Isocyanate–telechelic urethane prepolymers of different chain lengths were prepared from two different diol...
Published: 2020

11. Functional Poly(ester- alt -sulfide)s Synthesized by Organo-Catalyzed Anionic Ring-Opening Alternating Copolymerization of Oxiranes and γ-Thiobutyrolactones

Author: Philippe Guégan, Laura Garnotel, Mathias Destarac, Mélanie Girardot, Léa Levesque, Valentin Puchelle, Yannick Latreyte, Olivier Coutelier, Nicolas Illy, Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Interactions moléculaires et réactivité chimique et photochimique (IMRCP), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Institut Ecologie et Environnement (INEE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Fédération de Recherche Fluides, Energie, Réacteurs, Matériaux et Transferts (FERMAT), Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), P3R - Polymères de Précision par Procédés Radicalaires (P3R), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Chimie des polymères (LCP), École normale supérieure - Paris (ENS Paris)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-ESPCI ParisTech-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-ESPCI ParisTech-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), École normale supérieure - Paris (ENS Paris)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-ESPCI ParisTech-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-ESPCI ParisTech-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Laboratoire Matériaux Polymères aux Interfaces (MPI), Université d'Évry-Val-d'Essonne (UEVE), Institut de Chimie et des Matériaux Paris-Est (ICMPE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), and Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)
Subjects: Polymers and Plastics, Sulfide, γthiobutyrolactone, Allyl glycidyl ether, polysulfide, 02 engineering and technology, 010402 general chemistry, Ring (chemistry), 01 natural sciences, Catalysis, Inorganic Chemistry, epoxides, Reaction temperature, alternating copolymerization, Polymer chemistry, Materials Chemistry, Copolymer, [CHIM]Chemical Sciences, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, chemistry.chemical_classification, Organic Chemistry, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, 021001 nanoscience & nanotechnology, Glycidyl ether, 0104 chemical sciences, chemistry, anionic ring-opening polymerization, 0210 nano-technology, Transesterification reaction
Abstract: The copolymerization of tert-butyl glycidyl ether (tBuGE), allyl glycidyl ether (AGE), ethoxyethyl glycidyl ether (EEGE) and 1,2-epoxybutane (BO) with γ-thiobutyrolactone was investigated using ben...
Published: 2020

12. Scope and limitations of ring-opening copolymerization of trimethylene carbonate with substituted γ-thiolactones

Author: Sébastien Moins, Marvin Langlais, Mathias Destarac, Olivier Coutelier, Olivier Coulembier, J. De Winter, Interactions moléculaires et réactivité chimique et photochimique (IMRCP), Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Institut Ecologie et Environnement (INEE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Fédération de Recherche Fluides, Energie, Réacteurs, Matériaux et Transferts (FERMAT), Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), P3R - Polymères de Précision par Procédés Radicalaires (P3R), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Organic Synthesis and Mass Spectrometry Laboratory, University of Mons [Belgium] (UMONS), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), and Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)
Subjects: chemistry.chemical_classification, Polymers and Plastics, Organic Chemistry, technology, industry, and agriculture, Bioengineering, macromolecular substances, 02 engineering and technology, Polymer, 010402 general chemistry, 021001 nanoscience & nanotechnology, Thioester, Ring (chemistry), 01 natural sciences, Biochemistry, 0104 chemical sciences, chemistry.chemical_compound, chemistry, Polymerization, Polymer chemistry, Copolymer, [CHIM]Chemical Sciences, Carbonate, Trimethylene carbonate, 0210 nano-technology, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: Functional (co)polymers are increasingly developed by ring-opening polymerization of functional cyclic esters and cyclic carbonates for a wide range of applications. Following this trend and aiming to challenge the polymerization of substituted γ-thiolactones, we studied the ring-opening copolymerization of recently developed γ-thiolactones with trimethylene carbonate in order to prepare new poly(carbonate-co-thioester)s with phosphonated or fluorinated pendant groups.
Published: 2018

13. Effect of copolymer composition of controlled (N-vinylcaprolactam/N-vinylpyrrolidone) statistical copolymers on formation, stabilization, thermoresponsiveness and catalytic properties of gold nanoparticles

Author: Fang Yin, Jean-Daniel Marty, Hong Hanh Nguyen, Mathias Destarac, Olivier Coutelier, Nancy Lauth-de Viguerie, Interactions moléculaires et réactivité chimique et photochimique (IMRCP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Institut Ecologie et Environnement (INEE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Fédération de Recherche Fluides, Energie, Réacteurs, Matériaux et Transferts (FERMAT), Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), IDeAS - Interfaces Dynamiques et Assemblages Stimulables (IDeAS), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), and P3R - Polymères de Précision par Procédés Radicalaires (P3R)
Subjects: chemistry.chemical_classification, Materials science, N-Vinylpyrrolidone, Nanoparticle, 02 engineering and technology, Polymer, 010402 general chemistry, 021001 nanoscience & nanotechnology, Mole fraction, 01 natural sciences, 0104 chemical sciences, chemistry.chemical_compound, Colloid and Surface Chemistry, Monomer, Chemical engineering, chemistry, Colloidal gold, Copolymer, [CHIM]Chemical Sciences, 0210 nano-technology, Hybrid material, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: The insertion of an increasing amount of N-vinylpyrrolidone (VP) in statistical copolymers based on thermoresponsive poly(N-vinylcaprolactam) (PVCL) enables one to modulate the properties of the copolymer and those of the corresponding gold nanoparticles (AuNPs)-polymer hybrid materials. The incorporation of VP not only affects the growth of AuNPs synthesized in the presence of the polymers (in situ route), but also the properties (stabilization, optical, catalytic...) of preformed nanoparticles coated by these polymers. Hence, at a molar fraction of VP in copolymer less than 40%, it is possible to increase the transition temperature of the hybrid material and improve its catalytic properties compared to counterparts comprising PVP and PVCL homopolymers. The structural difference of the two monomers allows the best compromise between the hydration level and the interaction strength of the copolymer with the surface of gold particles for a chosen application.
Published: 2021

14. Xanthate-mediated synthesis of functional bis(γ-thiolactones)

Author: Olivier Coutelier, Marvin Langlais, Mathias Destarac, Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 (UCCS), Centrale Lille Institut (CLIL)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille, Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée (LHFA), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), and Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: 010405 organic chemistry, Organic Chemistry, Thermal decomposition, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Biochemistry, 0104 chemical sciences, chemistry.chemical_compound, chemistry, Polymerization, Bromide, Drug Discovery, Polymer chemistry, [CHIM]Chemical Sciences, Xanthate, High potential, Free-radical addition, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: A new methodology for the synthesis of bis(γ-thiolactones) including two different routes was developed. Both strategies are based on xanthate-mediated synthesis involving free radical addition to an unsaturated compound followed by thermolysis and thiolactonization steps. The first approach is based on the addition of a xanthate to different dienes whereas the second one uses the addition of a bis(xanthate) to various functional alkenes. These two different pathways led to a series of bis(γ-thiolactones) bearing phosphonated, hydroxy, bromide or boronate groups. This shows great promise for broader access to functional bis(γ-thiolactones) which can be envisioned as high potential building blocks for step-growth polymerization.
Published: 2019

15. Scope and Limitations of Xanthate-Mediated Synthesis of Functional γ-Thiolactones

Author: Olivier Coutelier, Mathias Destarac, Marvin Langlais, Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 (UCCS), Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée (LHFA), Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centrale Lille Institut (CLIL)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille, Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), and Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)
Subjects: Scope (project management), 010405 organic chemistry, business.industry, Computer science, General Chemical Engineering, Large series, General Chemistry, Modular design, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Combinatorial chemistry, Article, 0104 chemical sciences, chemistry.chemical_compound, chemistry, [CHIM]Chemical Sciences, Xanthate, business, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: A modular platform based on free-radical xanthate addition to alkenes enables access to a large series of functional γ-thiolactones. This methodology includes two different pathways based on xanthate chemistry involving radical addition and Chugaev elimination steps. The first method uses the addition of an ester-functionalized xanthate to various commercially functional alkenes, whereas the second one is based on the addition of functional xanthates to an ester-functionalized alkene. In both cases, a series of xanthate/alkene monoadducts was obtained, and their thermolysis and subsequent cyclization led to a library of functional γ-thiolactones in moderate to good yield. For a few cases where it may not be possible to directly incorporate some targeted functional groups via the proposed process involving free radicals and high temperature, a bromo-functionalized thiolactone was used as a starting material for chemical transformations.
Published: 2018

16. Thiolactone-Functional Reversible Deactivation Radical Polymerization Agents for Advanced Macromolecular Engineering

Author: Mathias Destarac, Marvin Langlais, Olivier Coutelier, Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 (UCCS), Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée (LHFA), Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centrale Lille Institut (CLIL)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille, Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), and Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)
Subjects: Reversible-deactivation radical polymerization, chemistry.chemical_classification, Polymers and Plastics, Organic Chemistry, Radical polymerization, Context (language use), 02 engineering and technology, Polymer, 010402 general chemistry, 021001 nanoscience & nanotechnology, 01 natural sciences, Combinatorial chemistry, 0104 chemical sciences, Inorganic Chemistry, chemistry.chemical_compound, Monomer, chemistry, Polymerization, Materials Chemistry, Thiolactone, [CHIM]Chemical Sciences, Xanthate, 0210 nano-technology, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: The development of innovative, easy to implement strategies for polymer synthesis and modification contributes to pushing back the limits of macromolecular engineering. In this context, thiolactones were highlighted as a new powerful “click” strategy involving an amine–thiol–ene conjugation. In order to further explore the potential of thiolactone chemistry for the field of reversible-deactivation radical polymerization (RDRP), we have developed a toolbox of γ-thiolactone-based RDRP agents including xanthates, bromides, and an alkoxyamine. These RDRP agents were used for the polymerization of more activated and less activated monomers using appropriate RDRP techniques such as RAFT/MADIX, ATRP, and NMP. Well-defined thiolactone-terminated polymers were obtained and characterized for different degrees of polymerizations. An example of thiolactone–telechelic PNIPAM using a thiolactone-based xanthate and an ω-end-chain cyclization strategy was reported. The great reactivity of the thiolactone end-group for po...
Published: 2018

17. Straightforward Xanthate-Mediated Synthesis of Functional γ-Thiolactones and Their Application to Polymer Synthesis and Modification

Author: Olivier Coutelier, Marvin Langlais, Mathias Destarac, Ihor Kulai, Interactions moléculaires et réactivité chimique et photochimique (IMRCP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Unité de Catalyse et de Chimie du Solide - UMR 8181 (UCCS), Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Lille (ENSCL)-Ecole Centrale de Lille-Université d'Artois (UA), Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée (LHFA), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Institut Ecologie et Environnement (INEE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Fédération de Recherche Fluides, Energie, Réacteurs, Matériaux et Transferts (FERMAT), Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), P3R - Polymères de Précision par Procédés Radicalaires (P3R), and Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT)
Subjects: chemistry.chemical_classification, Polymers and Plastics, 010405 organic chemistry, Alkene, Organic Chemistry, Leaving group, Substituent, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Phosphonate, 0104 chemical sciences, Inorganic Chemistry, chemistry.chemical_compound, chemistry, Materials Chemistry, Thiolactone, Organic chemistry, [CHIM]Chemical Sciences, Xanthate, Chugaev elimination, Alkyl, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: Thiolactones allow catalyst-free polymer synthesis and modification under stoichiometric conditions at mild temperatures, without the need for tedious and costly purification steps. However, there is a need for simple and general methods for the preparation of functional thiolactones. We have developed a modular platform for γ-thiolactone synthesis based on free-radical xanthate addition to alkenes. Because of the ready availability of a great variety of functional vinyl, allyl, and maleimido derivatives, numerous substituents (exemplified here through alkyl, perfluoroalkyl, diethyl phosphonate, and N-substituted succinimidyl groups) could be efficiently attached to the γ-position of the thiolactone ring. A second substituent may be added in the α-position by proper selection of the xanthate leaving group. In all cases the target thiolactone was obtained in good yield from the xanthate:alkene monoadduct by consecutive Chugaev elimination and cyclization. The potential of these new substituted thiolactone ...
Published: 2017

18. Well-defined phosphonate-functional copolymers through RAFT copolymerization of dimethyl-p-vinylbenzylphosphonate

Author: Olivier Coutelier, Issam Blidi, Mathias Destarac, Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 (UCCS), Centrale Lille Institut (CLIL)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille, Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée (LHFA), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), and Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: chemistry.chemical_classification, Polymers and Plastics, Organic Chemistry, Polymer, Raft, Phosphonate, Styrene, chemistry.chemical_compound, Aminolysis, chemistry, Polymer chemistry, Amphiphile, Materials Chemistry, Copolymer, [CHIM]Chemical Sciences, Thiocarbonate, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: Dibenzyltrithiocarbonate-mediated RAFT polymer- ization of dimethyl-p-vinylbenzylphosphonate and its copoly- merization with styrene are studied in order to access well- defined statistical and block copolymers containing controlled amounts of dimethylphosphonate groups. NMR and SEC anal- ysis of the (co)polymers confirm the controlled character of the polymerizations. ABA triblock copolymers are treated with TMSiBr/MeOH in order to transform the dimethylphosphonate groups into phosphonic acids while keeping the midchain tri- thiocarbonate group and triblock nature unaffected. Alterna- tively, the combination of trithiocarbonate aminolysis with TMSiBr/MeOH treatment of the same triblock copolymers leads to phosphonic acid-functional diblock copolymer counterparts. V C 2014 Wiley Periodicals, Inc. J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2014, 00, 000-000
Published: 2014

19. RAFT Polymerization of Vinyl Esters: Synthesis and Applications

Author: Olivier Coutelier, Jean-Noël Ollagnier, Jean-Daniel Marty, Simon Harrisson, Mathias Destarac, Xuan Liu, Interactions moléculaires et réactivité chimique et photochimique (IMRCP), Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Institut Ecologie et Environnement (INEE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Fédération de Recherche Fluides, Energie, Réacteurs, Matériaux et Transferts (FERMAT), Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Pennsylvania State University (Penn State), Penn State System, SEPPIC, Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 (UCCS), Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée (LHFA), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD), and Centrale Lille Institut (CLIL)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille
Subjects: Vinyl alcohol, Materials science, Polymers and Plastics, Vinyl ester, poly(vinyl acetate), block copolymer, macromolecular substances, vinyl ester, lcsh:QD241-441, dithiocarbamate, chemistry.chemical_compound, supercritical carbon dioxide, lcsh:Organic chemistry, Polymer chemistry, Vinyl acetate, [CHIM]Chemical Sciences, Organic chemistry, Reversible addition−fragmentation chain-transfer polymerization, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, reversible addition fragmentation transfer (RAFT), Dispersion polymerization, xanthate, organic chemicals, technology, industry, and agriculture, Chain transfer, General Chemistry, Vinyl polymer, poly(vinyl alcohol), chemistry, Polymerization
Abstract: This article is the first comprehensive review on the study and use of vinyl ester monomers in reversible addition fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization. It covers all the synthetic aspects associated with the definition of precision polymers comprising poly(vinyl ester) building blocks, such as the choice of RAFT agent and reaction conditions in order to progress from simple to complex macromolecular architectures. Although vinyl acetate was by far the most studied monomer of the range, many vinyl esters have been considered in order to tune various polymer properties, in particular, solubility in supercritical carbon dioxide (scCO2). A special emphasis is given to novel poly(vinyl alkylate)s with enhanced solubilities in scCO2, with applications as reactive stabilizers for dispersion polymerization and macromolecular surfactants for CO2 media. Other miscellaneous uses of poly(vinyl ester)s synthesized by RAFT, for instance as a means to produce poly(vinyl alcohol) with controlled characteristics for use in the biomedical area, are also covered.
Published: 2014

20. A New Donor‐Stabilized Ditungsten Amido Alkoxido Species: Synthesis, Crystal Structure, Fluxionality, and Grafting onto Silica

Author: Laurent Delevoye, Olivier Coutelier, Guy Nowogrocki, André Mortreux, Julien Trébosc, Régis M. Gauvin, Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 (UCCS), Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Centrale Lille Institut (CLIL)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille
Subjects: Metal-metal multiple bonds, Grafting, 010405 organic chemistry, Infrared, Chemistry, Silica, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, Nuclear magnetic resonance spectroscopy, Crystal structure, 010402 general chemistry, Photochemistry, 01 natural sciences, Tungsten, Ligand design, 0104 chemical sciences, Inorganic Chemistry, Intramolecular force, Polymer chemistry, Alkyne metathesis, Reactivity (chemistry), Chelation, Protonolysis
Abstract: A new dimeric tungsten(III) complex containing amidoand chelating pyridine–alkoxido ligands was synthesized through protonolysis of [W2(NMe2)6] by 2-(2-pyridyl)propan-2-ol and fully characterized by X-ray diffraction and infrared and NMR spectroscopy. Intramolecular exchange processes were studied by variable-temperature NMR spectroscopy. The compound was grafted onto dehydroxylated silica by protonolysis of an amido–tungsten bond, and the structure of the supported species was investigated by infrared and solid-state (bidimensional) NMR spectroscopy. The reactivity of the molecular and grafted species toward alkynes was probed. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
Published: 2007

21. Selective Terminal Alkyne Metathesis: Synthesis and Use of a Unique Triple Bonded Dinuclear Tungsten Alkoxy Complex Containing a Hemilabile Ligand

Author: Jean-François Paul, André Mortreux, Guy Nowogrocki, and Olivier Coutelier
Subjects: Ligand, Organic Chemistry, Context (language use), Metallacycle, Metathesis, Combinatorial chemistry, Catalysis, chemistry.chemical_compound, Phenylacetylene, chemistry, Alkyne metathesis, Alkoxy group, Organic chemistry, Acyclic diene metathesis
Abstract: The in situ synthesis of new alkyne metathesis catalysts is described, with particular emphasis on the search for tris-alkoxytungsten-based terminal alkyne metathesis. In that context, hemilabile, ether-containing alkoxy ligands have proved to be suitable and have led to the design and use of a sterically hindered hemilable ligand for the synthesis of a well-defined binuclear, triple-bonded W≡W complex. This complex is shown to be a highly active and selective catalyst precursor for terminal alkyne metathesis, and allows the unprecedented metathesis of phenylacetylene.
Published: 2007

22. Enhanced Solubility of Polyvinyl Esters in scCO 2 by Means of Vinyl Trifluorobutyrate Monomer

Author: Thierry Tassaing, Mathias Destarac, Simon Harrisson, Jean-Daniel Marty, Olivier Coutelier, Xuan Liu, Pennsylvania State University (Penn State), Penn State System, Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 (UCCS), Centrale Lille Institut (CLIL)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille, Interactions moléculaires et réactivité chimique et photochimique (IMRCP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Laboratoire de Physico-Chimie Moléculaire (LPCM), Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée (LHFA), Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Institut Ecologie et Environnement (INEE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Fédération de Recherche Fluides, Energie, Réacteurs, Matériaux et Transferts (FERMAT), Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1 (UB)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: Materials science, Polymers and Plastics, Vinyl ester, macromolecular substances, 02 engineering and technology, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Inorganic Chemistry, chemistry.chemical_compound, Polymer chemistry, Materials Chemistry, Copolymer, Vinyl acetate, [CHIM]Chemical Sciences, Solubility, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Organic Chemistry, technology, industry, and agriculture, 021001 nanoscience & nanotechnology, Vinyl polymer, 0104 chemical sciences, Monomer, chemistry, Polymerization, Xanthate, 0210 nano-technology
Abstract: The novel monomer, vinyl trifluorobutyrate (VTFBu), when polymerized in a controlled fashion by RAFT/MADIX polymerization with a xanthate transfer agent, yields poly(vinyl ester)s with improved solubility in supercritical carbon dioxide. The thermodynamic parameters controlling the solubility of VTFBu/vinyl acetate statistical copolymers are discussed based on ab initio calculations, glass transition temperatures of the copolymers, and surface tension measurements. The enhanced solubility of this new class of CO2-philic polymer combined with its good chemical stability render it attractive for the preparation of next-generation macromolecular surfactants for the formation of water–scCO2 emulsions.
Published: 2015

23. Effect of copolymer composition of RAFT/MADIX-derived N-vinylcaprolactam/N-vinylpyrrolidone statistical copolymers on their thermoresponsive behavior and hydrogel properties

Author: Céline Delmas, Jean-Daniel Marty, Hanh Hong Nguyen, Mathias Destarac, Olivier Coutelier, Xuange Zhao, Unité de Catalyse et de Chimie du Solide - UMR 8181 (UCCS), Université d'Artois (UA)-Ecole Centrale de Lille-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Lille (ENSCL)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Station d'Amélioration Génétique des Animaux (SAGA), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée (LHFA), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Interactions moléculaires et réactivité chimique et photochimique (IMRCP), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Lille (ENSCL)-Ecole Centrale de Lille-Université d'Artois (UA), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Institut Ecologie et Environnement (INEE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Fédération de Recherche Fluides, Energie, Réacteurs, Matériaux et Transferts (FERMAT), Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), and Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: Polymers and Plastics, polymer, Kinetics, Bioengineering, 02 engineering and technology, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Biochemistry, chemistry.chemical_compound, drug-delivery system, block-copolymer, Polymer chemistry, Copolymer, [CHIM]Chemical Sciences, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, mediated radical, chemistry.chemical_classification, Molar mass, Organic Chemistry, N-Vinylpyrrolidone, Polymer, Raft, 021001 nanoscience & nanotechnology, 0104 chemical sciences, Polymerization, chemistry, polymerization, Self-healing hydrogels, 0210 nano-technology, gold nanoparticle
Abstract: International audience; Thermoresponsive statistical copolymers of N-vinylcaprolactam and N-vinylpyrrolidone of controlled average molar masses and composition were synthesized by RAFT/MADIX polymerization. The cloud point temperature was finely tuned in the range of temperature 36-70 degrees C. DSC measurements combined with statistical calculations suggest that the whole polymer chain is involved in the hydration/dehydration process rather than short polymer sequences. At high concentration, these polymers enable the formation of thermoresponsive hydrogels. Cryo-SEM analysis of these solutions showed the presence of globular substructures, with a looser 3-D network at higher VP content. This decrease of density of entanglements in the gel network could explain the decrease of mechanical properties and faster rehydration kinetics of the thermogelling polymer.
Published: 2015

24. Aqueous RAFT/MADIX Polymerization of Vinylphosphonic Acid under Microwave Irradiation

Author: Stéphanie Reynaud, Bruno Grassl, Mathias Destarac, Issam Blidi, and Olivier Coutelier
Subjects: Vinylphosphonic acid, chemistry.chemical_compound, Aqueous solution, chemistry, Polymerization, Microwave irradiation, Polymer chemistry, Raft
Published: 2015

25. Facile Access to Poly( N -vinylpyrrolidone)-Based Double Hydrophilic Block Copolymers by Aqueous Ambient RAFT/MADIX Polymerization

Author: Hong Diep Nguyen Thi, Olivier Coutelier, Mathias Destarac, David James Wilson, Aurélie Sandeau, Aymeric Guinaudeau, Viviane Le Drogo, Stéphane Mazières, Solvay (France), Interactions moléculaires et réactivité chimique et photochimique (IMRCP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Unité de Catalyse et de Chimie du Solide - UMR 8181 (UCCS), Université d'Artois (UA)-Ecole Centrale de Lille-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Lille (ENSCL)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Anthropologie Moléculaire et Imagerie de Synthèse (AMIS), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée (LHFA), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Institut Ecologie et Environnement (INEE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Fédération de Recherche Fluides, Energie, Réacteurs, Matériaux et Transferts (FERMAT), Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), and Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: Aqueous solution, Polymers and Plastics, Organic Chemistry, Solution polymerization, Chain transfer, 02 engineering and technology, 010402 general chemistry, 021001 nanoscience & nanotechnology, 01 natural sciences, 6. Clean water, 0104 chemical sciences, Inorganic Chemistry, chemistry.chemical_compound, Monomer, chemistry, Polymerization, Polymer chemistry, Materials Chemistry, Copolymer, [CHIM]Chemical Sciences, Reversible addition−fragmentation chain-transfer polymerization, 0210 nano-technology, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Acrylic acid
Abstract: A new redox initiator pair employing sodium sulfite as reducing agent was proposed to perform aqueous ambient RAFT/MADIX polymerization of N-vinylpyrrolidone (NVP) in the presence of a xanthate chain transfer agent. An efficient control of the polymerization with no formation of monomer byproducts was obtained regardless of the concentration of water in the medium. This system was applied to the aqueous synthesis of PVP-based double hydrophilic block copolymers through the polymerization of NVP at room temperature with several hydrophilic macro-chain-transfer agents based on poly(acrylamide), poly(acrylic acid), poly(sodium 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonate), and poly(3-acrylamidopropyltrimethylammonium chloride). The diblock nature of the copolymers was established by DOSY NMR in all cases when satisfactory SEC analysis conditions could not be established due to the strong adsorption properties of the copolymers.
Published: 2013

26. Aqueous RAFT/MADIX Polymerization: Same Monomers, New Polymers?

Author: Mathias Destarac, Issam Blidi, Olivier Coutelier, Aymeric Guinaudeau, Stéphane Mazières, Eric Van Gramberen, and James Wilson
Published: 2012

27. A well-defined silica-supported dinuclear tungsten(III) amido species: synthesis, characterization and reactivity

Author: Olivier Coutelier, Jean-François Paul, Laurent Delevoye, Elise Berrier, Edmond Payen, Régis M. Gauvin, André Mortreux, Anne-Sophie Mamede, Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 (UCCS), Centrale Lille Institut (CLIL)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille, and Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: 010405 organic chemistry, Infrared, Dimer, chemistry.chemical_element, [CHIM.CATA]Chemical Sciences/Catalysis, Tungsten, 010402 general chemistry, Photochemistry, 01 natural sciences, 0104 chemical sciences, Catalysis, Inorganic Chemistry, chemistry.chemical_compound, symbols.namesake, chemistry, Elemental analysis, Alkoxide, Polymer chemistry, symbols, Reactivity (chemistry), Raman spectroscopy
Abstract: Grafting of [W(2)(NMe(2))(6)] onto dehydroxylated silica affords the well-defined surface species [([triple bond, length as m-dash]Si-O)W(2)(NMe(2))(5)], characterized by elemental analysis, and infrared, Raman and NMR spectroscopies, and the catalytic reactivity of this supported tungsten(III) d(3)-d(3) dimer and of its alkoxide derivatives towards alkynes has been probed.
Published: 2007

28. Alkyne Metathesis Catalysts: Scope And Future

Author: André Mortreux, Olivier Coutelier, Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 (UCCS), Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Centrale Lille Institut (CLIL)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille
Subjects: Alkyne, Homogeneous catalysis, 010402 general chemistry, Metathesis, 01 natural sciences, Catalysis, chemistry.chemical_compound, Deprotonation, Salt metathesis reaction, Alkyne metathesis, Organic chemistry, [CHIM.COOR]Chemical Sciences/Coordination chemistry, Physical and Theoretical Chemistry, chemistry.chemical_classification, Molybdenum, Catalysts, 010405 organic chemistry, Chemistry, Process Chemistry and Technology, General Medicine, [CHIM.CATA]Chemical Sciences/Catalysis, Triple bond, Combinatorial chemistry, 0104 chemical sciences, Tungsten complexes, Polymerization, Organic synthesis, Mechanism
Abstract: This paper presents the evolution of alkyne metathesis since the early discoveries, essentially from the catalyst point of view. It is shown that although well defined carbynes may be useful for this reaction, further work has been made, aimed at the synthesis of new catalysts or catalytic systems, based on molybdenum precursors, associated or not with phenolic co-catalysts. The major objectives have been to obtain more functional groups tolerants catalysts, for their application in organic synthesis, including RCM for further stereoselective hydrogenation of the triple bond in the cycle, as well as for polymerization of aromatic diynes. Some insights into the possible mechanisms are given, and data relevant to the metathesis of terminal alkynes, a still challenging reaction where polymerization is occurring via the formation of deprotonated metallacyclobutadiene, are also presented and discussed.
Published: 2006

29. Terminal alkyne metathesis : a further step towards selectivity

Author: Olivier Coutelier, André Mortreux, Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 (UCCS), Centrale Lille Institut (CLIL)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille, and Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: catalysis, 010405 organic chemistry, Chemistry, Ligand, tungsten, Carbyne, General Chemistry, [CHIM.CATA]Chemical Sciences/Catalysis, 010402 general chemistry, Metathesis, carbyne, 01 natural sciences, Combinatorial chemistry, 0104 chemical sciences, 3. Good health, chemistry.chemical_compound, Alkyne metathesis, Organic chemistry, Ring-opening metathesis polymerisation, alkyne, [CHIM.COOR]Chemical Sciences/Coordination chemistry, metathesis, Selectivity, Acyclic diene metathesis, Quinuclidine
Abstract: Terminal alkyne metathesis has been improved by addition of quinuclidine as an external ligand to the (t-BuO) 3 W≡CBu-t carbyne complex, giving a yield of 80% during hept-1-yne metathesis. Extension of this system to the co-metathesis of terminal and disubstituted alkynes affords the expected cross-reaction products.
Published: 2006

30. N-Heterocyclic carbene-catalysed synthesis of polyurethanes

Author: Gopakumar Sivasankarapillai, Mohammad El Ezzi, Olivier Coutelier, Daniel Taton, Yves Gnanou, Antoine Baceiredo, Tsuyoshi Kato, Fabien Bonnette, Mathias Destarac, Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée (LHFA), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques (LCPO), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Polytechnique de Bordeaux-Ecole Nationale Supérieure de Chimie, de Biologie et de Physique (ENSCBP)-Université de Bordeaux (UB)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Team 1 LCPO : Polymerization Catalyses & Engineering, and Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Polytechnique de Bordeaux-Ecole Nationale Supérieure de Chimie, de Biologie et de Physique (ENSCBP)-Université de Bordeaux (UB)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Polytechnique de Bordeaux-Ecole Nationale Supérieure de Chimie, de Biologie et de Physique (ENSCBP)-Université de Bordeaux (UB)-Institut de Chimie du CNRS (INC)
Subjects: POLY(ETHYLENE OXIDE)S, Polymers and Plastics, Ethylene oxide, 010405 organic chemistry, Organic Chemistry, ETHYLENE-OXIDE, Bioengineering, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Biochemistry, Ring-opening polymerization, 0104 chemical sciences, RING-OPENING POLYMERIZATION, chemistry.chemical_compound, [CHIM.POLY]Chemical Sciences/Polymers, Monomer, chemistry, Polymerization, Polymer chemistry, Organic chemistry, Carbene
Abstract: International audience; A free N-heterocyclic carbene has been efficiently used for the organocatalysed step-growth polymerisation between aliphatic diisocyanates and diols. Both the nature of the diisocyanate monomer and the order of addition of reactants are critical parameters for the successful synthesis of soluble linear polyurethanes.
Published: 2012

31. Aqueous RAFT/MADIX polymerisation of vinylphosphonic acid

Author: Mathias Destarac, Roland Geagea, Stéphane Mazières, Frédéric Violleau, Olivier Coutelier, and Issam Blidi
Subjects: Aqueous solution, Polymers and Plastics, Organic Chemistry, Bioengineering, Raft, Biochemistry, Vinylphosphonic acid, chemistry.chemical_compound, Monomer, Transfer agent, chemistry, Polymerization, Polymer chemistry, lipids (amino acids, peptides, and proteins), Xanthate, Macromolecule
Abstract: RAFT/MADIX polymerisation of vinylphosphonic acid (VPA) was controlled in water with an O-ethyl xanthate transfer agent. This represents the first example of reversible deactivation radical polymerisation of a monomer bearing an unprotected phosphonic acid function. Hence, macromolecular engineering of polyphosphonates can now be envisioned by directly polymerising VPA in water.
Published: 2012

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1. Assemblies of poly(N-vinyl-2-pyrrolidone)-based double hydrophilic block copolymers triggered by lanthanide ions: characterization and evaluation of their properties as MRI contrast agents

2. RAFT Polymerization of N-Methyl-N-vinylacetamide and Related Double Hydrophilic Block Copolymers

3. Versatile thiolactone-based conjugation strategies to polymer stabilizers for multifunctional upconverting nanoparticles aqueous dispersions

4. Tailor-made poly(vinylamine) via purple LED-activated RAFT polymerization of N-vinylformamide

5. RAFT polymerisation of N -vinylformamide and the corresponding double hydrophilic block copolymers

6. Enhanced Solubility of Polyvinyl Esters in scCO

7. Polymer/silica core–shell nanoparticles with temperature-dependent stability properties

8. A deeper insight into the dual temperature- and pH-responsiveness of poly(vinylamine)-b-poly(N-isopropylacrylamide) double hydrophilic block copolymers

9. Xanthate-derived mercaptophosphonates for thiol-ene modification of styrene-butadiene rubber

10. Two Pathways of Thiolactone Incorporation into Polyurethanes and Their One-Pot Double Postfunctionalization

11. Functional Poly(ester- alt -sulfide)s Synthesized by Organo-Catalyzed Anionic Ring-Opening Alternating Copolymerization of Oxiranes and γ-Thiobutyrolactones

12. Scope and limitations of ring-opening copolymerization of trimethylene carbonate with substituted γ-thiolactones

13. Effect of copolymer composition of controlled (N-vinylcaprolactam/N-vinylpyrrolidone) statistical copolymers on formation, stabilization, thermoresponsiveness and catalytic properties of gold nanoparticles

14. Xanthate-mediated synthesis of functional bis(γ-thiolactones)

15. Scope and Limitations of Xanthate-Mediated Synthesis of Functional γ-Thiolactones

16. Thiolactone-Functional Reversible Deactivation Radical Polymerization Agents for Advanced Macromolecular Engineering

17. Straightforward Xanthate-Mediated Synthesis of Functional γ-Thiolactones and Their Application to Polymer Synthesis and Modification

18. Well-defined phosphonate-functional copolymers through RAFT copolymerization of dimethyl-p-vinylbenzylphosphonate

19. RAFT Polymerization of Vinyl Esters: Synthesis and Applications

20. A New Donor‐Stabilized Ditungsten Amido Alkoxido Species: Synthesis, Crystal Structure, Fluxionality, and Grafting onto Silica

21. Selective Terminal Alkyne Metathesis: Synthesis and Use of a Unique Triple Bonded Dinuclear Tungsten Alkoxy Complex Containing a Hemilabile Ligand

22. Enhanced Solubility of Polyvinyl Esters in scCO 2 by Means of Vinyl Trifluorobutyrate Monomer

23. Effect of copolymer composition of RAFT/MADIX-derived N-vinylcaprolactam/N-vinylpyrrolidone statistical copolymers on their thermoresponsive behavior and hydrogel properties

24. Aqueous RAFT/MADIX Polymerization of Vinylphosphonic Acid under Microwave Irradiation

25. Facile Access to Poly( N -vinylpyrrolidone)-Based Double Hydrophilic Block Copolymers by Aqueous Ambient RAFT/MADIX Polymerization

26. Aqueous RAFT/MADIX Polymerization: Same Monomers, New Polymers?

27. A well-defined silica-supported dinuclear tungsten(III) amido species: synthesis, characterization and reactivity

28. Alkyne Metathesis Catalysts: Scope And Future

29. Terminal alkyne metathesis : a further step towards selectivity

30. N-Heterocyclic carbene-catalysed synthesis of polyurethanes

31. Aqueous RAFT/MADIX polymerisation of vinylphosphonic acid

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