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We report clinical and biochemical finding from three unrelated patients presenting ONCE (Optic Neuropathy, Cardiomyopathy and Encephalopathy with lactic acidosis and combined oxidative phosphorylation deficiency) syndrome. Whole-exome sequencing (WES) of the three patients and the healthy sister of one of them was used to identify the carry gene. Clinical and biochemical findings were used to filter variants, and molecular, in silico and genetic studies were performed to characterize the candidate variants. Mitochondrial DNA (mtDNA) defects involving mutations, deletions or depletion were discarded, whereas WES uncovered a double homozygous mutation in the MTO1 gene (NM_001123226:c.1510C>T, p.R504C, and c.1669G>A, p.V557M) in two of the patients and the homozygous mutation p.R504C in the other. Therefore, our data confirm p.R504C as pathogenic mutation responsible of ONCE syndrome, and p.V557M as a rare polymorphic variant. post-print 712 KB

El cisplatino es un agente alquilante de ADN con probada eficacia en el tratamiento de tumores sólidos y algunas formas de leucemia. Sin embargo, una de las principales desventajas de las terapias basadas en su uso es su nefrotoxicidad, debido al daño y a la muerte de células del epitelio tubular. En este trabajo se analiza la regulación de MAPKs (proteínas quinasas activadas por mitógenos) y su relación con el proceso de apoptosis provocado por cisplatino en células renales. Se observa que, en la apoptosis inducida por cisplatino se produce una disminución en la fosforilación de p38-MAPK en células NRK-52E confluentes, otras líneas de células del epitelio tubular renal (LLC-PK1, MDCK, HK2) y otros tipos de agentes citotóxicos (CdCl2, As2O3,). La apoptosis inducida por cisplatino fue reforzada por el cotratamiento con inhibidores específicos de p38-MAPK (SB203580, SB220025) o por la transfección con el mutante negativo de MKK6, quinasa que fosforila a p38, mientras que los cotratamientos con los inhibidores de JNK o de MEK/ERK eran ineficaces. El empleo de cisplatino causa una disminución del potencial de membrana mitocondrial y la activación de la ruta apoptótica mitocondrial, indicado por la disminución de la expresión Bcl-XL, el aumento en la expresión de Bax, y la liberación del citocromo c hacia el citosol, efectos potenciados por el cotratamiento con SB203580. El cotratamiento de cisplatino y el inhibidor de p38-MAPK disminuyen el contenido intracelular de glutation (GSH). Finalmente, se observa que el cotratamiento con SB203580 aumenta la acumulación intracelular de cisplatino, así como el cisplatino unido al ADN. En resumen, estos resultados sugieren que p38-MAPK regula negativamente el proceso de apoptosis inducido por cisplatino en células del epitelio tubular quiescente, y que la inhibición de la quinasa potencia la apoptosis a través del descenso de GSH y la alteración del transporte de la droga.