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RESUMEN Se muestran 4 cápsulas informativas sobre SARS-CoV-2 y COVID-19, para un mejor entendimiento de los conceptos del aplanamiento de la curva, el diagnóstico de COVID-19 y el desarrollo de vacunas contra la COVID-19., {"references":["[1]. Santos-López G. Conceptos básicos sobre SARS-CoV-2 y COVID-19. In: APCM, editor. Asociación Poblana de Ciencias Microbiológicas A C. Puebla, México; 2020. p. Sesión 129."]}

“La neuraminidasa de los virus de la influenza permite que el virus acceda a la membrana celular degradando el ácido siálico contenido en la mucina extracelular. Posteriormente, es responsable de liberar viriones recién formados de la membrana de las células infectadas. Ambos procesos se convierten en funciones clave dentro del ciclo viral. Por tanto, es una diana terapéutica para la investigación de nuevos agentes antivirales. Los estudios de relaciones estructura-actividad han revelado cuáles son los grupos funcionales importantes para la interacción receptor-ligando. Con la intención de reposicionar fármacos y compuestos orgánicos, este estudio combinó simulaciones in silico del acoplamiento de ligandos en el sitio de unión de la neuraminidasa viral con bioensayos in vitro. La actividad de la neuraminidasa del virus de la influenza tipo A fue inhibida por cinco armazones sin semejanza estructural con el ácido siálico. Los cinco armazones propuestos son N-acetilfenilalanilmetionina, ácido 3 - [(2,5-dimetilfenil) carbamoil] -2- (piperazin-1-il) propanoico, ácido 3- (propilaminosulfonil) -4-clorobenzoico, ácido ascórbico (vitamina C) y ácido 4 (dipropilsulfamoil) benzoico (probenecida). Su concentración inhibitoria media máxima (IC50) se determinó mediante fluorometría. Se utilizó un reactivo ácido 2'-O- (4- metilumbeliferil) -α-dN-acetilneuramínico (MUNANA) como sustrato para los virus de la influenza humana H1N1 o influenza aviar H5N2.”

“El Rubulavirus porcino (RVP), que pertenece a la familia Paramyxoviridae, causa la enfermedad del ojo azul en los cerdos, caracterizada por encefalitis y falla reproductiva en cerdos recién nacidos y adultos, respectivamente. No existe un tratamiento eficaz contra el RVP y tampoco hay información sobre la eficacia de las vacunas disponibles. En México se han producido continuos brotes desde principios de la década de los 80, que han causado grandes pérdidas económicas a los productores de cerdos. La vacunación se puede utilizar para controlar esta enfermedad. En este estudio se describe el análisis inmunoinformático de la proteínas F y HN de RVP y la expresión de la proteína F en Pichia pastoris. Buscando candidatos a antígenos efectivos contra RVP, primero se secuenció el gen de la proteína F de RVP cepa PAC1, luego usamos varias herramientas inmunoinformáticas para predecir determinantes antigénicos de células B y células T contra las glicoproteínas del virus (proteínas HN y F). Finalmente, realizamos un acoplamiento con AutoDock Vina para determinar las energías de enlace. Obtuvimos la secuencia del gen F de una cepa de RVP recolectada a principios de la década de 1990 en México y comparamos su perfil de aminoácidos con cepas anteriores y recientes, obteniendo una identidad de 97.78 a 99.26%.”

"El objetivo principal del proyecto fue determinar la interacción del virus de Zika con proteínas de membrana celular, por lo que se determinó la permivisidad de la línea celular BHK-21, que fue nuestro modelo de estudio en este proyecto, a la infección por el virus de Zika; también se determino la presencia de las proteínas Axl, TIM-1 y Tyro en las célulos y por último se determinó si están proteínas estaban involucrados como principales receptores para la entrada del virus de Zika en las células BHK-21."

"Debido a las pérdidas económicas ocasionadas por la enfermedad del ojo azul de los cerdos en la industria pecuaria en México, existe la necesidad de generar nuevas herramientas que permitan obtener opciones preventivas de bajo costo, seguras y adaptables a las variantes antigénicas del PorPV. Estudios recientes muestran quela región centro-oeste de México posee una prevalencia serológica importante del PorPV, en la que circulan cepas antigénicamente diferentes, lo que sugiere que el uso de una vacuna con un solo tipo de antígeno puede no ser eficaz para el control de la enfermedad."

“En las enfermedades virales, la infección es controlada en la célula por el interferón tipo I (IFN-α), sin embargo, el virus del dengue (DENV) tiene la capacidad de inhibir esta respuesta. El interferón tipo III, también conocido como interferón lambda (IFN-λ), es una vía complementaria a la respuesta antiviral por IFN-α. Este trabajo analiza la respuesta antiviral mediada por el IFN-λ contra la infección del virus del dengue serotipo 2. Para estudiar la respuesta a IFN-λ durante la infección, se utilizó la línea celular C33-A, en donde se demostró permisividad a la infección por DENV-2. El efecto de IFN-λ sobre la replicación viral fue determinado en esta línea celular y en paralelo la expresión de genes estimulados por interferón (ISGs) y los supresores de la señalización de citocinas (SOCS), los cuales fueron medidos por PCR en tiempo real. Encontramos que IFN-λ inhibe la replicación de DENV-2 de manera dosis dependiente in vitro, lo cual se ve asociado a la inducción de ISGs, ya que la reducción del título viral corresponde al incremento de los niveles de ARNm de MXA, OAS1 e IFN-λ1. La máxima inhibición ocurrió en su máximo pico de expresión. El aumento de los reguladores negativos, SOCS1 y SOCS3, durante la infección de DENV-2 se vio asociada a la disminución.”