Search

Tobacco pollen was cultivated in shaken suspension cultures and the growth estimated by weighing the mass of germinated pollen separated from the nutrient solution. A formula for calculating mean pollen tube length from the weight of the culture has been derived for this pollen species. The growth of pollen tubes in vitro is shown to have a rhythmic character. The rapid growth comparable to the mean growth rate in styles is limited to short time intervals alternating with progressively extending periods of very depressed growth, which ceased entirely after 10-12h of cultivation. When tested by placental pollination in vitro, the fertilizing capacity of the pollen culture was found to increase during the first hour of cultivation but to decrease steadily thereafter. On the other hand, with the application of pollen tubes from culture on stigma, a short pre-cultivation period and even the mere wetting of pollen had a negative effect on the seed set. With pollen cultivated longer than 4h, no seed formation was observed.

L'exploitation par microsaignée, effectuée sur écorce vierge au-dessus de l'écorce renouvelée, améliore considérablement la production par suite d'une meilleure alimentation en saccharose des laticifères. Les résultats obtenus sur un an montrent que les caractéristiques favorables de la microsaignée sont persistantes. La réduction du nombre de piqûres de 10 à 2 lors de la microsaignée sur une bande verticale (1 m sur 1 cm) d'écorce traitée par de l'Ethrel ne semble pas intervenir sur la production. Par contre, un surcroît de production important a été obtenu en effectuant la microsaignée simultanément sur 2 bandes diamétralement opposées

Des dosages de sucre dans du latex prélevé par piqûre sous l'incision ou provenant de la récolte globale d'une saignée classique, montrent une régression linéaire significative entre les résultats obtenus à partir de ces deux modes de prélèvement. La corrélation existe aussi bien chez les différents arbres d'un même clone lorsque différents systèmes de saignée sont comparés, que dans des essais comparatifs interclonaux. Les dosages de latex prélevés à différents niveaux du tronc montrent des teneurs en sucre plus élevées au dessus (S2) qu'au dessous (S1) de l'encoche. le rapport S2/S1, identifié comme "index de frein de panneau" (IFP) montre des variations significatives en fonction des clones et des systèmes de saignée. La variabilité de S1 est plus forte en général que celle de S2, mais une corrélation significative entre les teneurs en sucre des 2 sites est généralement observée. Entre différents systèmes de changement de panneau, la production de latex est associée positivement avec S1 et négativement avec l'IFP

Since KANTA et al. (1) obtained viable seeds in vitro through pollination of ovules on excised placentae of Papaver somniferum, there has been a wide interest in applying this method for various plant species. This technique eliminating the stigma, style and tissues of ovary from the process of fertilization provides a means of overcoming self -incompatibility (2, 3) and its utilization in combating barriers to crossability has been proposed (4). A limited success has been achieved mainly in some genera of Papaveraceae, Solanaceae and Caryophyllaceae (e.g. 2, 3, 4, 5, 6), but most species tested failed to produce viable seeds in vitro (7).

Ce rapport est une étude des facteurs physiologiques de la capacité de production de l'hévéa en fonction du génotype et des conditions d'exploitation. Description de nouvelles microméthodes biochimiques et radioisotopiques d'analyse du latex. Définition d'un programme d'étude sur les mécanismes et l'amélioration de la stimulation de la production

Résultats sur la variabilité des teneurs en ARN et en protéines dans le cytosol du latex en fonction des effets initiaux de la saignée, des stimulants hormonaux, de la production et de la fraction du latex prélevé au cours de la saignée. La variabilité du rARN et poly (A)+ARN est associée aux changements de l'activité glycolytique qui dépendent de la teneur en sucre, du pH du latex et de l'activité de l'invertase. Une augmentation des ARN est accompagnée par une augmentation de l'invertase ou la saccharose synthétase, durant les 1ères saignées chez des arbres déjà adaptés à l'exploitation régulière. Sur la base des corrélations établies, une implication de l'ARN et des changements protéiques dans la production du latex et la senescence des laticifères, est suggérée. L'ARN polysomal isolé à partir de latex stimule la synthèse protéique dans des systèmes acellulaires contenant du lysat de réticulocyte de lapin et code pour une large variété de polypeptides. Ces polypeptides ont été caractérisés par électrophorèse sur gel de polyacrylamide contenant du SDS

Il est possible d'obtenir avec des saignées par piqûres une production comparable à celle obtenue avec des saignées conventionnelles. Il semblerait que des longueurs de 50 à 60 cm à 6 piqûres constituent un bon compromis entre production, stimulation et comportement de l'arbre

Une nouvelle technique de saignée, qui consiste à effectuer plusieurs piqûres sur une étroite bande verticale d'écorce de 1 m de long, stimulée à l'Ethrel, s'avère augmenter la capacité de production des arbres et n'affecte pas les voies de conduction de l'écorce

Les expériences décrites ont montré que la stimulation hormonale de la production, de même que l'augmentation de l'intensité de la saignée, diminuait à long terme la teneur en saccharose du latex. Le déficit en saccharose ainsi provoqué persiste assez longtemps, même après un arrêt de saignée de deux ou trois mois. Ce déficit et d'autant plus marqué que la production antérieure est plus élevée et la période de stimulation plus longue. On a pu également constater que, au moins dans les cas considérés, le traitement des arbres par l'acide 2, 4-dichlorophénoxyacétique (2, 4-D) provoque un plus grand déficit en saccharose que la stimulation de l'acide 1-naphtylacétique (ANA) ou par l'acide 2-chloroéthylphosphonique (Ethrel)

In the course of annotating the Drosophila melanogaster genome sequence, several new open-source software tools and a database schema to support large-scale genome annotation were developed and integrated in to a reusable software system for whole-genome annotation., We describe here our experience in annotating the Drosophila melanogaster genome sequence, in the course of which we developed several new open-source software tools and a database schema to support large-scale genome annotation. We have developed these into an integrated and reusable software system for whole-genome annotation. The key contributions to overall annotation quality are the marshalling of high-quality sequences for alignments and the design of a system with an adaptable and expandable flexible architecture.