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1. Mexican consensus on Hodgkin’s lymphoma

Author

José L, Álvarez-Vera, Jocelyn, Aguilar-Luevano, Luisa M, Alcívar-Cedeño, Luara L, Arana-Luna, Luis, Arteaga-Ortiz, Pamela E, Báez-Islas, Ana, Carolina-Reynoso, Gabriela, Cesarman-Maus, José A De la, Peña-Celaya, María E, Espitia-Ríos, Denisse J, Fermín-Caminero, Willy, Flores-Patricio, Alinka S, García-Camacho, Pedro G, Guzmán-Mora, Ana K, Hernández-Colín, Eleazar, Hernández-Ruiz, Wilfrido, Herrera-Olivares, Elvia, Jacobo-Medrano, Sergio J, Loera-Fragoso, Juan P, Macías-Flores, Mario A, Martínez-Ramírez, Liliana, Medina-Guzmán, Andrea I, Milán-Salvatierra, Leire, Montoya-Jiménez, Javier de J, Morales-Adrián, Aldo, Mujica-Martínez, Lorena, Nava-Villegas, Juan J, Orellana-Garibay, Orlando G, Palma-Moreno, Juan M, Pérez-Zúñiga, Karen D, Pérez-Gómez, Yayra M, Pichardo-Cepín, Flavio, Rojas-Castillejos, Eduardo, Romero-Martínez, Hilda, Romero-Rodelo, Adela, Segura-García, Karina, Silva-Vera, Ana L, Tapía-Enríquez, Óscar, Teomitzi-Sánchez, Fredy, Tepepa-Flores, Shendel P, Vilchis-González, Atenas, Villela-Peña, Lidia V, Guerra-Alarcón, Rodrigo, Reséndiz-Olea, Luisa, Banda-García, Eugenia P, Paredes-Lozano, and Martha, Alvarado-Ibarra

Subjects
Consensus, Age Factors, Gene Expression, Antineoplastic Agents, General Medicine, Prognosis, Hodgkin Disease, Age Distribution, Cell Transformation, Neoplastic, Positron Emission Tomography Computed Tomography, Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols, Humans, Immunotherapy, Reed-Sternberg Cells, Mexico, Algorithms, Lymphoma, AIDS-Related, Neoplasm Staging
Abstract

Hodgkin's lymphoma is due to the clonal transformation of cells originating from B lymphocytes, generating the pathognomonic binucleate Reed-Sternberg cells. Hodgkin's lymphoma is a B cell disease with a bimodal distribution, with higher incidence in adolescence and the third decade of life, showing a second peak in people over 55 years of age. Classic Hodgkin lymphoma cells routinely undergo gene expression reprogramming, as they lose the expression of most of the typical B-cell genes and acquire the expression of multiple genes that are typical of other types of cells in the immune system. The treatment algorithm will depend on whether it is classic or predominantly lymphocytic HL, if it is early stage with unfavorable prognostic markers or not, the initial management regimen, and whether there is bulky disease, among the most relevant variables.El linfoma de Hodgkin (LH) se debe a la transformación clonal de células originadas en los linfocitos B, lo que genera las células binucleadas patognomónicas de Reed-Sternberg. El LH es una enfermedad de células B con una distribución bimodal, con mayor incidencia en la adolescencia y la tercera década de la vida y un segundo pico en personas mayores de 55 años. Las células del LH clásico habitualmente sufren una reprogramación de la expresión génica, ya que pierden la expresión de la mayoría de los genes típicos de las células B y han adquirido la expresión de múltiples genes que son típicos de otros tipos de células del sistema inmunitario. El algoritmo de tratamiento dependerá si se trata de LH clásico o de predominio linfocítico, si es un estadio temprano con marcadores de pronóstico desfavorables o no, el esquema inicial de manejo y si existe enfermedad voluminosa, entre las variables más relevantes.

Published
2023
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2. Consensus on hemophilia in Mexico

Author

José L, López-Arroyo, Juan M, Pérez-Zúñiga, Laura E, Merino-Pasaye, Azucena, Saavedra-González, Luisa María, Alcivar-Cedeño, José Luis, Álvarez-Vera, Irene, Anaya-Cuellar, Luara L, Arana-Luna, David, Ávila-Castro, Ramón A, Bates-Martín, Gabriela, Cesarman-Maus, Lénica A, Chávez-Aguilar, José A de la, Peña-Celaya, María E, Espitia-Ríos, Patricia, Estrada-Domínguez, Denisse, Fermín-Caminero, Willy, Flores-Patricio, Jaime García, Chávez, María T, García-Lee, Ma Del Carmen, González-Pérez, Ma Del Carmen, González-Rubio, Ma Guadalupe, González-Villareal, Fabiola, Ramírez-Moreno, Ana K, Hernández-Colin, Eleazar, Hernández-Ruiz, Wilfrido, Herrera-Olivares, Faustino, Leyto-Cruz, Sergio, Loera-Fragoso, Annel, Martínez-Ríos, María R, Miranda-Madrazo, Alba, Morales-Hernández, Lorena, Nava-Villegas, Juan J, Orellana-Garibay, Orlando G, Palma-Moreno, Eugenia P, Paredes-Lozano, Paula, Peña-Alcántara, Uendy, Pérez-Lozano, Yayra M, Pichardo-Cepín, Ana Carolina, Reynoso-Pérez, Mishel, Rodríguez-Serna, Flavio, Rojas-Castillejos, Hilda, Romero-Rodelo, Josué I, Ruíz-Contreras, Adela, Segura-García, Karina, Silva-Vera, Paulina M, Soto-Cisneros, Ana L, Tapia-Enríquez, Martha G, Tavera-Rodríguez, Óscar, Teomitzi-Sánchez, Fredy, Tepepa-Flores, María D, Valencia-Rivas, Teresa, Valle-Cárdenas, Ana, Varela-Constantino, Adrián, Javier-Morales, Mario A, Martínez-Ramírez, Sergio, Tena-Cano, Ricardo, Terrazas-Marín, Shendel P, Vilchis-González, Atenas, Villela-Peña, Verónica, Mena-Zepeda, and Martha Alvarado, Ibarra

Subjects
Male, Hemostasis, Consensus, Factor VIII, General Medicine, Hemophilia A, Hemophilia B, Blood Coagulation Factors, Diagnosis, Differential, Factor IX, Isoantibodies, Hemarthrosis, Preoperative Care, Humans, Female, Genetic Testing, Life Style, Mexico, Algorithms
Abstract

Hemophilia is a hemorrhagic disorder with a sex-linked inherited pattern, characterized by an inability to amplify coagulation due to a deficiency in coagulation factor VIII (hemophilia A or classic) or factor IX (hemophilia B). Sequencing of the genes involved in hemophilia has provided a description and record of the main mutations, as well as a correlation with the various degrees of severity. Hemorrhagic manifestations are related to levels of circulating factor, mainly affecting the musculoskeletal system and specifically the large joints (knees, ankles, and elbows). This document is a review and consensus of the main genetic aspects of hemophilia, from the inheritance pattern to the concept of women carriers, physiopathology and classification of the disorder, the basic and confirmation studies when hemophilia is suspected, the various treatment regimens based on infusion of the deficient coagulation factor as well as innovative factor-free therapies and recommendations for the management of complications associated with treatment (development of inhibitors and/or transfusion-transmitted infections), or secondary to articular hemorrhagic events (hemophilic arthropathy). Finally, relevant reviews of clinical and treatment aspects of hemorrhagic pathology characterized by acquired deficiency of FVIII secondary to neutralized antibodies named acquired hemophilia.La hemofilia es un trastorno hemorrágico con patrón de herencia ligado al sexo, caracterizado por una incapacidad en la amplificación de la coagulación ocasionada por la deficiencia del factor VIII (hemofilia A o clásica) o del factor IX (hemofilia B). La secuenciación de los genes involucrados en la hemofilia ha permitido la descripción y registro de las principales mutaciones, así como la correlación con los diversos grados de severidad. Las manifestaciones hemorrágicas se relacionan con los niveles de factor deficiente circulante, afectando principalmente al sistema musculoesquelético y en particular a las grandes articulaciones (rodillas, tobillos y codos). El presente documento hace una revisión y consenso de los principales aspectos genéticos de la hemofilia, desde el patrón de herencia y el concepto de mujeres portadoras, la fisiopatología y clasificación de la enfermedad, los estudios básicos y de confirmación ante la sospecha de hemofilia, y de los diversos esquemas de tratamiento basados en la infusión del factor de coagulación deficiente hasta las terapias innovadoras libres de factor, así como de las recomendaciones para el manejo de las complicaciones asociadas al tratamiento (desarrollo de inhibidores y/o infecciones transmitidas por transfusión) o secundarias a los eventos hemorrágicos a nivel articular (artropatía hemofílica). La parte final del documento revisa los aspectos clínicos y de tratamiento relevantes de una patología hemorragica caracterizada por la deficiencia adquirida del FVIII mediada por anticuerpos neutralizantes denominada hemofilia adquirida.

Published
2023
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3. Consenso de leucemia mieloide aguda en México

Author

Luara L. Arana-Luna, Martha Alvarado-Ibarra, Luis G. Silva-Michel, Adrián Morales-Maravilla, María del C. González-Rubio, Lénica A. Chávez-Aguilar, Ma. Fernanda Tena-Iturralde, Liliana Mojica-Balceras, Nidia Zapata-Canto, Patricia Galindo-Delgado, Ma. Raquel Miranda-Madrazo, Alba E. Morales-Hernández, Karina Silva-Vera, Flavio A. Grimaldo-Gómez, Álvaro Hernández-Caballero, Ramón A. Bates-Martín, José L. Álvarez-Vera, Fredy Tepepa-Flores, Óscar Teomitzi-Sánchez, Denisse J. Fermín-Caminero, José A. de la Peña-Celaya, Óscar Salazar-Ramírez, Luz V. Flores-Villegas, Lidia V. Guerra-Alarcón, Faustino Leyto-Cruz, Sergio I. Inclán-Alarcón, Andrea I. Milán-Salvatierra, Yanet Ventura-Enríquez, Uendy Pérez-Lozano, Pamela E. Báez-Islas, Ana L. Tapia-Enríquez, Orlando G. Palma-Moreno, Jocelyn Aguilar-Luevano, Arturo Espinosa-Partida, Luis F. Pérez-Jacobo, Flavio Rojas-Castillejos, Josué I. Ruiz-Contreras, Sergio J. Loera-Fragoso, Jesús E. Medina-Coral, Brenda L. Acosta-Maldonado, Emely J. Soriano-Mercedes, Erick E. Saucedo-Montes, Luis M. Valero-Saldana, Susana G. González-Prieto, Lorena Nava-Villegas, Ana K. Hernández-Colín, Areli E. Hernández-Alcántara, Pedro A. Zárate-Rodríguez, Gregorio Ignacio-Ibarra, Luis A. Meillón-García, Karla A. Espinosa-Bautista, Cindy Ledesma-de la Cruz, Diego M. Barbosa-Loría, Carolina García-Castillo, Carolina Balderas-Delgado, Álvaro Cabrera-García, Juan M. Pérez-Zúñiga, Eleazar Hernández-Ruiz, Atenas Villela-Peña, Sue Cynthia Gómez Cortés, Hilda Romero-Rodelo, Katheryn B. Garzón-Velásquez, Cristina Serrano-Hernández, Annel Martínez-Ríos, Ma. Luisa Pedraza-Colín, Jorge A. Martínez-Coronel, Iris M. Narváez-Davalos, Alinka S. García-Camacho, Laura E. Merino-Pasaye, Carolina Aguilar-Andrade, Juan A. Aguirre-Domínguez, Pedro G. Guzmán-Mera, Elizabeth Delgado-de la Rosa, Perla E. Flores López, Lilia L. González-Aguirre, Edgar M. Ramírez-Alfaro, Heidi Vera-Calderón, Ma. Lizeth Meza-Dávalos, Juan Murillo-Cruz, Yayra M. Pichardo-Cepín, and Eva F. Ramírez-Romero

Subjects
General Medicine
Published
2023
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4. Consenso mexicano de linfoma de Hodgkin

Author

Aldo Mujica-Martínez, Luis Arteaga-Ortiz, José Luis Álvarez-Vera, Adela Segura-García, Ana K Hernández-Colín, Rodrigo Reséndiz-Olea, Mario Alberto Martínez-Ramírez, Karina Silva-Vera, Luisa Banda-García, Martha Alvarado-Ibarra, Sergio José Loera-Fragoso, Yayra M Pichardo-Cepín, María Eugenia Espitia-Ríos, Ana Carolina-Reynoso, José Antonio de la Peña-Celaya, Wilfrido Herrera-Olivares, Pamela Elena Báez-Islas, Elvia Jacobo-Medrano, Luara L Arana-Luna, Eduardo Romero-Martínez, Óscar Teomitzi-Sánchez, Karen D Pérez-Gómez, Alinka Socorro García-Camacho, Andrea I Milán-Salvatierra, Ana Laura Tapia-Enríquez, Shendel P Vilchis-González, Liliana Medina-Guzmán, Juan P Macías-Flores, Orlando Gabriel Palma-Moreno, Lidia V Guerra-Alarcón, Luisa Ma. Alcivar-Cedeño, Leire Montoya-Jiménez, Eugenia Patricia Paredes-Lozano, Denisse Jocelyn Fermín-Caminero, Jocelyn Aguilar-Luevano, Juan Manuel Pérez-Zúñiga, Flavio Rojas-Castillejos, Juan J Orellana-Garibay, Hilda Romero-Rodelo, Lorena Nava-Villegas, Javier de Jesús Morales-Adrián, Willy Flores-Patricio, Atenas Villela-Peña, Eleazar Hernández-Ruiz, Gabriela Cesarman-Maus, Pedro G Guzmán-Mora, and Fredy Tepepa-Flores

Subjects
business.industry, General Medicine, Disease, medicine.disease, Hodgkin's lymphoma, Lymphoma, Regimen, Immune system, medicine.anatomical_structure, immune system diseases, Pathognomonic, hemic and lymphatic diseases, medicine, Cancer research, business, Reprogramming, B cell
Abstract

Hodgkin's lymphoma is due to the clonal transformation of cells originating from B lymphocytes, generating the pathognomonic binucleate Reed-Sternberg cells. Hodgkin's lymphoma is a B cell disease with a bimodal distribution, with higher incidence in adolescence and the third decade of life, showing a second peak in people over 55 years of age. Classic Hodgkin lymphoma cells routinely undergo gene expression reprogramming, as they lose the expression of most of the typical B-cell genes and acquire the expression of multiple genes that are typical of other types of cells in the immune system. The treatment algorithm will depend on whether it is classic or predominantly lymphocytic HL, if it is early stage with unfavorable prognostic markers or not, the initial management regimen, and whether there is bulky disease, among the most relevant variables.

Published
2023
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5. Consenso de hemofilia en México

Author

Eleazar Hernández-Ruiz, Paula Peña-Alcántara, Uendy Pérez-Lozano, Ricardo Terrazas-Marín, María Teresa García-Lee, Luara L Arana-Luna, Paulina M Soto-Cisneros, Josué Ruiz-Contreras, Juan J Orellana-Garibay, Azucena Saavedra-González, Martha G Tavera-Rodríguez, María R Miranda-Madrazo, Patricia Estrada-Domínguez, José L López-Arroyo, Sergio José Loera-Fragoso, Fabiola Ramírez-Moreno, Adrián Javier-Morales, Flavio Rojas-Castillejos, Ana Laura Tapia-Enríquez, Lorena Nava-Villegas, Hilda Romero-Rodelo, Ma Guadalupe González-Villareal, María D Valencia-Rivas, Eugenia Patricia Paredes-Lozano, Annel Martínez-Ríos, Ana Varela-Constantino, Ma Del Carmen González-Pérez, Willy Flores-Patricio, Mario Alberto Martínez-Ramírez, Lénica A Chávez-Aguilar, Atenas Villela-Peña, Gabriela Cesarman-Maus, Irene Anaya-Cuellar, Yayra M Pichardo-Cepín, Wilfrido Herrera-Olivares, José Luis Álvarez-Vera, Ma Del Carmen González-Rubio, Jaime García Chávez, Luisa María Alcivar-Cedeño, Laura Elizabeth Merino-Pasaye, Teresa Valle-Cárdenas, Alba Morales-Hernández, Óscar Teomitzi-Sánchez, David Ávila-Castro, Faustino Leyto-Cruz, Karina Silva-Vera, Ana K Hernández-Colín, Verónica Mena-Zepeda, Juan Manuel Pérez-Zúñiga, Denisse Jocelyn Fermín-Caminero, José Antonio de la Peña-Celaya, Ramón A Bates-Martín, Shendel P Vilchis-González, Adela Segura-García, Fredy Tepepa-Flores, María Eugenia Espitia-Ríos, Martha Alvarado Ibarra, Orlando Gabriel Palma-Moreno, Sergio Tena-Cano, Mishel Rodríguez-Serna, and Ana Carolina Reynoso-Pérez

Subjects
congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities, Pediatrics, medicine.medical_specialty, business.industry, Treatment regimen, Hemophilic arthropathy, General Medicine, Hemorrhagic disorder, Pathophysiology, Coagulation, hemic and lymphatic diseases, medicine, Acquired hemophilia, Acquired deficiency, business, Factor IX, medicine.drug
Abstract

Hemophilia is a hemorrhagic disorder with a sex-linked inherited pattern, characterized by an inability to amplify coagulation due to a deficiency in coagulation factor VIII (hemophilia A or classic) or factor IX (hemophilia B). Sequencing of the genes involved in hemophilia has provided a description and record of the main mutations, as well as a correlation with the various degrees of severity. Hemorrhagic manifestations are related to levels of circulating factor, mainly affecting the musculoskeletal system and specifically the large joints (knees, ankles, and elbows). This document is a review and consensus of the main genetic aspects of hemophilia, from the inheritance pattern to the concept of women carriers, physiopathology and classification of the disorder, the basic and confirmation studies when hemophilia is suspected, the various treatment regimens based on infusion of the deficient coagulation factor as well as innovative factor-free therapies and recommendations for the management of complications associated with treatment (development of inhibitors and/or transfusion-transmitted infections), or secondary to articular hemorrhagic events (hemophilic arthropathy). Finally, relevant reviews of clinical and treatment aspects of hemorrhagic pathology characterized by acquired deficiency of FVIII secondary to neutralized antibodies named acquired hemophilia.

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2023
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6. Consensus in acute myeloid leukemia in Mexico

Author

Luara L. Arana-Luna, Martha Alvarado-Ibarra, Luis G. Silva-Michel, Adrián Morales-Maravilla, María del C. González-Rubio, Lénica A. Chávez-Aguilar, Ma. Fernanda Tena-Iturralde, Liliana Mojica-Balceras, Nidia Zapata-Canto, Patricia Galindo-Delgado, Ma. Raquel Miranda-Madrazo, Alba E. Morales-Hernández, Karina Silva-Vera, Flavio A. Grimaldo-Gómez, Álvaro Hernández-Caballero, Ramón A. Bates-Martín, José L. Álvarez-Vera, Fredy Tepepa-Flores, Óscar Teomitzi-Sánchez, Denisse J. Fermín-Caminero, José A. de la Peña-Celaya, Óscar Salazar-Ramírez, Luz V. Flores-Villegas, Lidia V. Guerra-Alarcón, Faustino Leyto-Cruz, Sergio I. Inclán-Alarcón, Andrea I. Milán-Salvatierra, Yanet Ventura-Enríquez, Uendy Pérez-Lozano, Pamela E. Báez-Islas, Ana L. Tapia-Enríquez, Orlando G. Palma-Moreno, Jocelyn Aguilar-Luevano, Arturo Espinosa-Partida, Luis F. Pérez-Jacobo, Flavio Rojas-Castillejos, Josué I. Ruiz-Contreras, Sergio J. Loera-Fragoso, Jesús E. Medina-Coral, Brenda L. Acosta-Maldonado, Emely J. Soriano-Mercedes, Erick E. Saucedo-Montes, Luis M. Valero-Saldana, Susana G. González-Prieto, Lorena Nava-Villegas, Ana K. Hernández-Colín, Areli E. Hernández-Alcántara, Pedro A. Zárate-Rodríguez, Gregorio Ignacio-Ibarra, Luis A. Meillón-García, Karla A. Espinosa-Bautista, Cindy Ledesma-de la Cruz, Diego M. Barbosa-Loría, Carolina García-Castillo, Carolina Balderas-Delgado, Álvaro Cabrera-García, Juan M. Pérez-Zúñiga, Eleazar Hernández-Ruiz, Atenas Villela-Peña, Sue Cynthia Gómez Cortés, Hilda Romero-Rodelo, Katheryn B. Garzón-Velásquez, Cristina Serrano-Hernández, Annel Martínez-Ríos, Ma. Luisa Pedraza-Colín, Jorge A. Martínez-Coronel, Iris M. Narváez-Davalos, Alinka S. García-Camacho, Laura E. Merino-Pasaye, Carolina Aguilar-Andrade, Juan A. Aguirre-Domínguez, Pedro G. Guzmán-Mera, Elizabeth Delgado-de la Rosa, Perla E. Flores López, Lilia L. González-Aguirre, Edgar M. Ramírez-Alfaro, Heidi Vera-Calderón, Ma. Lizeth Meza-Dávalos, Juan Murillo-Cruz, Yayra M. Pichardo-Cepín, and Eva F. Ramírez-Romero

Subjects
Leukemia, Myeloid, Acute, Consensus, Humans, Cell Differentiation, General Medicine, Mexico
Abstract

Acute myeloid leukemia (AML) comprises a heterogeneous group of hematopoietic cell neoplasms of myeloid lineage that arise from the clonal expansion of their precursors in the bone marrow, interfering with cell differentiation, leading to a syndrome of bone marrow failure. AML is a consequence of genetic and epigenetic changes (point mutations, gene rearrangements, deletions, amplifications, and arrangements in epigenetic changes that influence gene expression) in hematopoietic precursor cells, which create a clone of abnormal cells that are capable of proliferating but cannot differentiate into mature hematopoietic cells or undergo programmed cell death. The diagnosis requires more than 20% myeloid blasts in the bone marrow and certain cytogenic abnormalities. Treatment will depend on age, comorbidities, and cytogenetic risk among the most frequent.La leucemia mieloide aguda (LMA) comprende un grupo heterogéneo de neoplasias de células hematopoyéticas de linaje mieloide que surgen de la expansión clonal de sus precursores en la médula ósea, interfiriendo con la diferenciación celular, lo que conlleva a un síndrome de falla medular. La LMA es una consecuencia de cambios genéticos y epigenéticos (mutaciones puntuales, rearreglos de genes, deleciones, amplificaciones y arreglos en cambios epigenéticos que influyen en la expression del gen) en las células hematopoyéticas precursoras, la cual crea una clona de células anormales que son capaces de proliferar, pero no se pueden diferenciar en células hematopoyéticas maduras ni sufrir una muerte celular programada. El diagnostic requiere más del 20% de blastos mieloides en médula ósea y ciertas anormalidades citogénicas. El tratamiento dependerá de la edad, comorbilidades, riesgo citogenético entre las más frecuentes.

Published
2022

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