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RÉSUMÉCONTEXTE:On donne de façon empirique des agents antiviraux à certains patients atteints de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Dans le but d’appuyer la rédaction de lignes directrices sur la prise en charge de la COVID-19, nous avons réalisé une revue systématique des bénéfices et des préjudices associés à 7 traitements antiviraux contre cette infection.MÉTHODES:Nous avons effectué des recherches dans MEDLINE, Embase, le Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), PubMed et 3 bases de données chinoises (CNKI, Wanfang Data et SinoMed) jusqu’au 19 avril 2020, dans medRxiv et ChinaXiv jusqu’au 27 avril 2020, ainsi que dans Chongqing VIP jusqu’au 30 avril 2020. Nous avons sélectionné des études sur la ribavirine, la chloroquine, l’hydroxychloroquine, l’umifénovir (Arbidol), le favipiravir, l’interféron et le lopinavir/ritonavir. Lorsqu’il n’y avait pas de données directes d’études sur la COVID-19, nous avons retenu des données indirectes d’études sur le syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) et le syndrome respiratoire du Moyen-Orient (SRMO) pour l’analyse de l’efficacité, et d’études sur d’autres infections respiratoires virales aiguës pour l’analyse de l’innocuité.RÉSULTATS:Le taux de décès chez les patients atteints d’une forme sans signe clinique de gravité de COVID-19 était extrêmement bas, ce qui ne permet pas de conclure à un effet important sur la mortalité. Nous n’avons obtenu que des données de très faible qualité indiquant que la plupart des traitements avaient peu ou pas de bénéfices sur les paramètres à l’étude, quelle que soit la gravité de la COVID-19. Seule exception : le traitement au lopinavir/ritonavir, pour lequel nous avons obtenu des données de faible qualité faisant état d’une réduction de la durée du séjour en unité de soins intensifs (différence des risques [DR] 5 jours de moins, intervalle de confiance [IC] de 95 % 0 à 9 jours) et de la durée d’hospitalisation (DR 1 jour de moins, IC de 95 % 0 à 2 jours). En ce qui concerne l’innocuité, les données étaient de faible ou de très faible qualité, sauf pour le traitement au lopinavir/ritonavir, où des données de qualité moyenne laissaient supposer une augmentation probable de la diarrhée, des nausées et des vomissements.INTERPRÉTATION:À l’heure actuelle, rien ne prouve de façon convaincante que les traitements antiviraux apportent des bénéfices importants dans la lutte contre la COVID-19, bien que les données propres à chaque traitement n’excluent pas cette possibilité. D’autres essais randomisés et contrôlés menés auprès de patients atteints de la COVID-19 sont nécessaires avant de pouvoir recourir à ces traitements en toute confiance.

BACKGROUND:Antiviral medications are being given empirically to some patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19). To support the development of a COVID-19 management guideline, we conducted a systematic review that addressed the benefits and harms of 7 antiviral treatments for COVID-19.METHODS:We searched MEDLINE, Embase, Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), PubMed and 3 Chinese databases (CNKI, WANFANG and SinoMed) through Apr. 19, medRxiv and Chinaxiv through Apr. 27, and Chongqing VIP through Apr. 30, 2020. We included studies of ribavirin, chloroquine, hydroxychloroquine, umifenovir (arbidol), favipravir, interferon and lopinavir/ritonavir. If direct evidence from COVID-19 studies was not available, we included indirect evidence from studies of severe acute respiratory syndrome (SARS) and Middle East respiratory syndrome (MERS) for efficacy outcomes and other acute respiratory viral infections for safety outcomes.RESULTS:In patients with nonsevere COVID-19 illness, the death rate was extremely low, precluding an important effect on mortality. We found only very low-quality evidence with little or no suggestion of benefit for most treatments and outcomes in both nonsevere and severe COVID-19. An exception was treatment with lopinavir/ritonavir, for which we found low-quality evidence for a decrease in length of stay in the intensive care unit (risk difference 5 d shorter, 95% confidence interval [CI] 0 to 9 d) and hospital stay (risk difference 1 d shorter, 95% CI 0 to 2 d). For safety outcomes, evidence was of low or very low quality, with the exception of treatment with lopinavir/ritonavir for which moderate-quality evidence suggested likely increases in diarrhea, nausea and vomiting.INTERPRETATION:To date, persuasive evidence of important benefit in COVID-19 does not exist for any antiviral treatments, although for each treatment evidence has not excluded important benefit. Additional randomized controlled trials involving patients with COVID-19 will be needed before such treatments can be administered with confidence.

Reperfusion in ST-elevation myocardial infarction (STEMI) improves survival. Moreover, early reperfusion can abort the infarct and avoid significant myocardial necrosis. Yet, limited real world data exist and comparison between reperfusion strategies has not been established.