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ABSTRACTBackgroundTralokinumab is a human monoclonal antibody targeting interleukin-13 that is approved for the treatment of moderate-severe atopic dermatitis. Studies analyzing the efficacy and safety of tralokinumab in a real-world setting are scarce.Research design and methodsA European, multicentric, real-world, retrospective cohort study was defined to assess the effectiveness and safeness profile of tralokinumab, investigating the achievement of pre-specified treatment goals; and to detect potential differences in terms of effectiveness and safeness across some selected patient subcohorts.ResultsA total of 194 adult patients were included in this study. A significant improvement in physician-assessed disease severity was detected at each follow-up visit as compared with baseline and similar trend was observed for patient-reported outcomes and quality of life. No meaningful difference in effectiveness was found when considering patient age (<65 versus ≥65 years), neither dissecting patient cohort in dupilumab-naive vs dupilumab-treated subjects. Among tralokinumab-treated patients, 88% achieved at least one currently identified real-world therapeutic goal at week 16.ConclusionsThis retrospective multicenter study confirmed the effectiveness and safeness of tralokinumab throughout 32 weeks of observation, showing the achievement of therapeutic goals identified in both trial and real-world settings in a large proportion of tralokinumab-treated patients.

Complete lymph node dissection (CLND) was the standard practice for patients with melanoma and a positive sentinel lymph node biopsy (SLNB) until the results of two clinical trials published in 2016 and 2017 demonstrated that it did not improve melanoma-specific survival (MSS). However, it continues to be performed in some scenarios. No studies have ever been published on lymph node management after a positive SLNB in the routine clinical practice in our setting.

Le diagnostic différentiel entre nævus et mélanome sur le tronc par la dermoscopie est souvent complexe, vraisemblablement en raison des forces de tension, traumatismes et variabilité de l’épaisseur cutanée dans cette région. Avec notre étude, nous visons à évaluer la performance des paramètres spécifiques au mélanome sur les néoplasies mélanocytaires du tronc et identifier d’éventuelles différences entre les zones « critiques » (interscapulaire, scapulaire, pectorale, sternale/parasternale) et « non-critiques » (abdominale, dorsale, lombaire, latérale du tronc, épaules). Enfin, nous analysons la disposition des néoplasies par rapport aux lignes de Langer.

Malgré les données récentes de la littérature sur le cémiplimab dans le traitement du carcinome épidermoïde cutané (CEC), les données sur son activité dans un contexte réel restent un besoin non satisfait. Notre étude se présente comme une analyse en vie réelle, dont la valeur repose sur la capacité à mieux définir l’efficacité et la sécurité du cémiplimab dans la pratique clinique.

Ces dernières années, le domaine des biomarqueurs du mélanome a suscité un intérêt croissant, avec une attention particulière pour le candidat prometteur ADN tumoral circulant (ADNtc). Cependant, en milieu adjuvant, des incertitudes persistent quant à la pertinence de l’ADNtc pour les évaluations pronostiques.

Le lentigo malin est un mélanome in situà croissance lente se manifestant sous forme de macule pigmentée et asymétrique, principalement sur la tête et le cou. Le diagnostic repose sur l’examen clinique et la dermatoscopie, confirmé par un examen histopathologique. La gestion du lentigo malin est en constante évolution en raison du risque de progression vers un mélanome infiltrant. Le traitement de première intention est la chirurgie, suivie de la radiothérapie et de la crème imiquimod. De nombreux autres traitements potentiels ont été testés, mais il manque actuellement des preuves solides de leur efficacité.

L’infection due à Purpureocillium lilacinum(P. lilacimum) est rare, potentiellement mortelle, en particulier chez les patients immunodéprimés. Nous rapportons un cas d’hyalohyphomycose cutanée profonde à P. liliacinumassociée à une dissémination lymphangitique.

Les motifs vasculaires dans le carcinome basocellulaire (CBC) sont bien définis et étudiés. Les structures vasculaires les plus courantes sont les vaisseaux arborescents et les télangiectasies fines courtes, que l’on trouve dans plus de 90 % des cas. Cependant, des motifs vasculaires plus inhabituels ont été décrits dans le CBC, tels que les vaisseaux en épingle à cheveux, les vaisseaux glomérulaires, les vaisseaux ponctués, les vaisseaux en virgule et les vaisseaux polymorphes. Bien que dans la plupart des cas, ces résultats dermoscopiques soient un outil de diagnostic fiable, des présentations atypiques peuvent survenir, diminuant la sensibilité et la spécificité du diagnostic.

La disección ganglionar completa (DGC) era la práctica estándar en pacientes con melanoma y biopsia selectiva del ganglio centinela (BSGC) positiva hasta que, en 2016 y 2017 se publicaron los resultados de dos ensayos clínicos que no demostraron que mejorase la supervivencia específica por melanoma (SEM). Sin embargo, continúa realizándose en algunos escenarios. No existen estudios que recojan el manejo ganglionar tras BSGC positivo en la práctica clínica en nuestro medio.

Antecedentes y objetivo. El carcinoma cutáneo de células escamosas (CEC) es la segunda causa de fallecimientos por cáncer de piel en Europa. Existen pocos estudios que hayan analizado las distintas vías de progresión de este tumor en su historia natural. El objetivo principal del presente estudio ha sido analizar las diferentes vías metastásicas, así como de progresión y su aparición temporal en la evolución del CEC.

Antecedentes y objetivo. El carcinoma cutáneo de células escamosas (CEC) es la segunda causa de fallecimientos por cáncer de piel en Europa. Existen pocos estudios que hayan analizado las distintas vías de progresión de este tumor en su historia natural. El objetivo principal del presente estudio ha sido analizar las diferentes vías metastásicas, así como de progresión y su aparición temporal en la evolución del CEC.

Le nævus Blitz est une entité clinicopathologique qui a des caractéristiques morphologiques communes aux nævus de Spitz et aux nævus bleus. Le diagnostic différentiel comprend le nævus de Spitz, le nævus bleu épithélioïde (EBN), le nævus pénétrant profond (DPN) et le mélanocytome pigmenté épithélioïde (PEM). En effet, les nævus Blitz, comme les nævus bleus, comprennent des mélanophages et des mélanocytes fusiformes et dendritiques avec un pigment très présent. On retrouve des éléments typiques du nævus de Spitz tels que les mélanocytes épithélioïdes à cytoplasme éosinophile. Contrairement aux EBN, les agrégats de mélanocytes épithélioïdes intensément pigmentés avec un cytoplasme plus granuleux sont absents. Enfin, ils diffèrent du DPN et du PEM par la présence de caractéristiques morphologiques spitzoïdes qui sont absentes dans les PEM. Bien que le nævus Blitz ait été caractérisé histologiquement, les aspects cliniques et dermoscopiques restent à définir, principalement en raison de sa rareté. Cliniquement, les nævus Blitz sont décrits comme des lésions papulonodulaires bleues, noires, brunes ou comme une combinaison de ces couleurs. Ils sont souvent situés sur les extrémités, sur le dos et dans la région de la tête et du cou. Sur le plan dermoscopique, cependant, un seul cas de nævus Blitz a été décrit comme un nodule bleu homogène sans autres paramètres dermoscopiques.