Search

Purpose: Hyperparathyroidism (HPT) is a common disorder. A cure can only be achieved by removing all diseased glands. It is critical to localize the hyperfunctioning glands exactly to prevent extensive surgical exploration. The number of false negative/inconclusive results in standard imaging techniques is high. We aimed to evaluate the diagnostic accuracy of 18F-Fluorocholine-PET in combination with contrast-enhanced CT (FCH-PET/CT) and its sensitivity in patients with primary, secondary/tertiary, and familial HPT with negative and/or discordant findings in ultrasound and/or 99mTc-sestamibi scintigraphy/SPECT/CT. Methods: A total of 96 patients with HPT and negative/equivocal conventional imaging were referred for FCH-PET/CT. In this retrospective, single institution study, 69 patients, who have undergone surgery and histopathologic workup, were analyzed. Of the 69 patients included, 60 patients suffered from primary HPT, four from secondary or tertiary HPT, and five from familial HPT. Sensitivities, positive predictive values, and accuracies were calculated. Results: Sensitivity/positive predictive value (PPV) per lesion was 87.5/98.3% for primary HPT, 75/100% for secondary/tertiary HPT and 25/66.7% for familial HPT. Sensitivity/PPV per patient was 91.5/98.2% for primary HPT, 100/100% for secondary/tertiary HPT and 50/100% for familial HPT. All patients showed normalized serum calcium levels in the postoperative period. The follow-up rate was 97%. Of the patients included in the study, 58 of 60 patients with primary HPT, and four of four patients with secondary/tertiary HPT showed normal calcium and parathyroid hormone (PTH) levels after six months and were cured. Of the patients with familial HPT, four of five patients were cured. Conclusion: Diagnostic accuracy of 18F-Fluorocholine-PET/CT for patients with pHPT is excellent. 18F-Fluorocholine-PET/CT is a valuable tool for endocrine surgeons to optimize the surgical treatment of patients with hyperparathyroidism.

Clinical trials yielded conflicting data about the benefit of adding systemic corticosteroids for treatment of community-acquired pneumonia. We assessed whether short-term corticosteroid treatment reduces time to clinical stability in patients admitted to hospital for community-acquired pneumonia.

Der primäre Hyperparathyroidismus ist eine häufige Zufallsdiagnose und verläuft meist asymptomatisch. Gehäuft wird ein primärer Hyperparathyroidismus im Rahmen einer Osteoporoseabklärung diagnostiziert, selten führen eine hyperkalzämische Krise, Myopathie, Nierensteine und Nephrokalzinose, oder eine Osteitis fibrosa zur Diagnose. Die häufigste Krankheitsursache ist ein benignes solitäres Adenom, seltener ist eine Nebenschilddrüsenhyperplasie. Eine Hyperkalzämie bei gleichzeitig inadäquat erhöhtem intaktem PTH ist charakteristisch für das Vorliegen eines primären Hyperparathyroidismus. Bei allen symptomatischen, sowie allen asymptomatischen Patienten mit einem Serumkalzium > 0.25mmol/L (1.0 mg/dl) über der oberen Normgrenze, einer Niereninsuffizienz (GFR < 60 ml/min) oder dem Vorliegen einer Osteoporose (T-score < - 2.5 oder bei atraumatischen Frakturen), sollte die Indikation zur Operation gestellt werden. Die Parathyreoidektomie gehört in die Hände eines erfahrenen Chirurgen. Als Alternative zur Operation bei z. B. inoperablen Patienten oder bei schwerer Hyperkalziämie zur Überbrückung bis zur Operation kann eine medikamentöse Behandlung mit Cinacalcet in Betracht gezogen werden. Bei asymptomatischen Patienten, die keiner Operation bedürfen, ist eine jährliche Kontrolle von Kalzium und Kreatinin im Serum und 2-jährlich eine Osteodensitometrie empfohlen.