26 results on '"Prudlo, J."'
Search Results
2. Midsagittale Mittelhirnfläche in der T1-gewichteten cMRT zur Differenzierung zwischen TDP-43-Proteinopathien (ALS) und Tauopathien (PSP)
3. EP.27Sporadic late-onset nemaline myopathy: an unusual case misdiagnosed as immune-mediated necrotizing myopathy
4. Untersuchung des zervikalen Rückenmarkes bei ALS – eine 3T MRT Studie
5. Novel cases of amyotrophic lateral sclerosis after treatment of cerebral arteriovenous malformationss
6. Neuromyelitis optica spectrum disorder coinciding with hematological immune disease: A case report
7. ID 231 – Multicentric structural connectome analysis in 240 patients with amyotrophic lateral sclerosis
8. P44. Facial onset sensory motor neuronopathy (FOSMN) syndrome – Evidence for an oligogenic entity, though no evidence of a genetic link to ALS
9. V15. Ex post facto structural connectome analysis in ALS at multicenter level: Analysis of over 400 data sets from 8 centers
10. Effekte task-irrelevanter emotionaler Stimuli auf das Arbeitsgedächtnis von Patienten mit Spinobulbärer Muskelatrophie/SBMA, Typ Kennedy – eine fMRT-Studie
11. Koinzidenz von chronisch-demyelinisierender Polyneuropathie und amyotropher Lateralsklerose
12. TDP-43-Proteinopathien: ALS und Frontotemporale Demenzen
13. An Association of Migraine with Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia Independently of Pulmonary Right-to-Left Shunts
14. Primäre Lateralsklerose als Phänotyp einer SOD1-negativen familiären Amyotrophen Lateralsklerose
15. Sleep disordered breathing in medically stable patients with myasthenia gravis
16. Präsenile Demenz mit pathognomonischer Histopathologie bei X-chomosomaler bulbospinaler Muskelatrophie (Kennedy)
17. Erhöhte Schwesterchromatid-Austauschrate in nicht-neuronalen Zellen von Patienten mit sporadischer ALS
18. Identification of candidate genes in patients with amyotrophic lateral sclerosis by breakpoint characterisation
19. Tullio-Phänomen bei knöcherner Dehiszenz des oberen Bogenganges
20. Dementia of frontal lobe type in Kennedy's disease
21. Point mutations of the p150 subunit of dynactin (DCTN1) gene in ALS
22. Heterozygote Punktmutationen in der p150 Untereinheit des Dynactin-Gens bei der amyotrophen Lateralsklerose
23. High rate of constitutional chromosomal rearrangements in apparently sporadic ALS
24. Nested Reverse Transcriptase-Polymerase Chain Reaction for the Detection of Group A Rotaviruses
25. Motor neuron cell death in a mouse model of FALS is not mediated by the p53 cell survival regulator
26. Serotonin in Platelets: Comparative Analyses Using New Enzyme Immunoassay and HPLC Test Kits and the Traditional Fluorimetric Procedure.
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