94 results on '"Windyga J"'
Search Results
2. OC 59.1 Concizumab Prophylaxis in Patients with Haemophilia A or B without Inhibitors: Efficacy and Safety Results from the Primary Analysis of the Phase 3 Explorer8 Study
3. OC 14.2 Pharmacokinetic Characteristics of ADAMTS13 in Patients with Congenital Thrombotic Thrombocytopenic Purpura: Interim Results from a Phase 3 Randomized, Controlled, Open-Label, Crossover Study
4. OC 14.4 Recombinant ADAMTS13 Prophylaxis in Patients with Congenital Thrombotic Thrombocytopenic Purpura: Interim Analysis from Phase 3B Continuation Study
5. PB1229 Haemostatic Control with Recombinant Porcine Factor VIII in Acquired Haemophilia A
6. PB1282 Real-World Unmet Needs of Adult Patients with Severe Hemophilia A without Inhibitors in Poland: How to Select the Optimal Therapy?
7. Pain relief with Eptacog beta in haemophilia patients with inhibitors
8. Emicizumab prophylaxis for the treatment of people with moderate or mild Hemophilia A without Factor VIII inhibitors: results from the primary analysis of the HAVEN 6 study
9. Detection of Factor VIII-Specific Memory B Cells in Patients with Hemophilia A and Factor VIII Inhibitors
10. Overall Health, Daily Functioning, and Quality of Life in Acute Hepatic Porphyria Patients: ENVISION, a Phase 3 Global, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial
11. A randomized trial of safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of concizumab in people with hemophilia A
12. Individual thrombin generation and spontaneous bleeding rate during personalized prophylaxis with Nuwiq®(human-cl rhFVIII) in previously treated patients with severe haemophilia A
13. An Analysis of Healthcare Utilization and Costs Associated with Patients with Acute Hepatic Porphyrias (AHPS) with Recurrent Attacks in Explore: A Prospective, Multinational Natural History Study of Patients with AHP
14. Fifth Åland Island conference on von Willebrand disease
15. Trends in healthcare utilization in the United States and Europe associated with patient with acute hepatic porphyria with recurrent attacks in EXPLORE: A prospective, multinational natural history study of patients with acute hepatic porphyria
16. EXPLORE: A prospective, multinational natural history study of patients with acute hepatic porphyria with recurrent attacks
17. Impact of acute hepatic porphyrias on quality of life and work loss: An analysis of EXPLORE natural history study
18. [PP.29.14] SYMPATHETIC ACTIVITY IS DECREASED IN PATIENTS WITH POLYCYTHEMIA VERA AS COMPARED WITH PATIENTS WITH ESSENTIAL HYPERTENSION
19. PK-guided personalized prophylaxis with Nuwiq®(human-cl rhFVIII) in adults with severe haemophilia A
20. Natural history and clinical characteristics of inhibitors in previously treated haemophilia A patients: a case series
21. [PP.12.17] EVALUATION OF SELECTED PARAMETERS OF NEURO-HORMONAL ACTIVITY AND RETINAL AND INTRARENAL PERFUSION IN PATIENTS WITH POLYCYTHEMIA VERA
22. Activated prothrombin complex concentrate in combination with tranexamic acid: a single centre experience for the treatment of mucosal bleeding and dental extraction in haemophilia patients with inhibitors
23. Safety and efficacy of BAY 81‐8973 for surgery in previously treated patients with haemophilia A: results of the LEOPOLD clinical trial programme
24. Changes in the amino acid sequence of the recombinant human factor VIIa analog, vatreptacog alfa, are associated with clinical immunogenicity
25. Operacje wymiany stawów u chorych na hemofilię powikłaną inhibitorem – doświadczenia własne
26. Rodzinne występowanie udaru niedokrwiennego i ostrego zespołu wieńcowego STEMI u mężczyzny z homozygotycznym polimorfizmem C677T MTHFR i łagodną hiperhomocysteinemią
27. Częstość występowania mutacji inwersyjnych w intronie 22 (INV22) i w intronie 1 (INV1) genu F8 u polskich chorych na ciężką hemofilię A
28. The Acquired Deficiency of Factors II, VII, IX, and X in the Course of the Intoxication of Second Generation Anticoagulant Rodenticides in Female Patient Suffering from Severe Diathesis Haemorrhagica – a case report
29. Wstępna ocena zastosowania dapsonu u chorych z przewlekłą oporną pierwotną małopłytkowością immunologiczną (ITP)
30. Course of pregnancy and labor and perioperative management of two patients with Bernard-Soulier syndrome – case report and literature review
31. Acquired Hemophilia in Patient with Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML1) – a case report
32. Nabyta hemofilia A w Polsce – wstępne wyniki rejestru AHA-POL
33. Obraz kliniczny rodzinnie występującego niedoboru fibrynogenu
34. Rejestr zakrzepicy naczyń żylnych mózgu
35. ST-Elevation Myocardial Infarction (STEMI) in a Patient with Antiphospholipid Syndrome (APS) secondary to Systemic Lupus Erythematosus (SLE) – a case report
36. Indukcja immunotolerancji (ITI) u dorosłych pacjentów z ciężką hemofilią A powikłaną inhibitorem
37. The Clinical and Laboratory Analysis of Homozygous Carriers Factor V Leiden Mutation
38. Występowanie zakrzepicy żylnej i tętniczej w rodzinie z homozygotycznym polimorfizmem C677T genu MTHFR i prawidłowym stężeniem homocysteiny
39. Niedobór czynnika XI z obecnym krążącym inhibitorem wobec czynnika XI u chorego ze stenozą aortalną kwalifikowanego do TAVI
40. Effective Therapy with Recombinant Factor VIIa in female patient suffering from Glanzmann Thrombasthenia – the own experience
41. Powikłania krwotoczne po operacjach endoprotezoplastyki całkowitej stawu biodrowego i kolanowego u chorych na wrodzone skazy krwotoczne
42. Heterogenność objawów klinicznych skazy krwotocznej w rodzinie z typem 2A choroby von Willebranda
43. Acquired Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (TTP) in a patient with hypercholesterolemia, acute coronary syndrome following acute heart failure and folic acid deficiency anemia – a case report
44. Wielokrotne nawroty zakrzepicy i ciężkie powikłania leczenia przeciwkrzepliwego u osoby z wrodzonym niedoborem białka S
45. Leczenie operacyjne artropatii u chorych na chorobę von Willebranda (VWD) − obserwacje własne
46. Obstetric history, course of pregnancy and labor of patients with MTHFR mutation – case report and literature review
47. Znaczenie badania aktywności antyXa w leczeniu zakrzepicy żył głębokich heparyną drobnocząsteczkową u pacjentki w ciąży z wrodzonym niedoborem antytrombiny
48. Lupus Anticoagulant – Hypoprothrombinemia Syndrome – a case report
49. Współistnienie choroby von Willebranda z prozakrzepowymi mutacjami u pacjentki z objawami skazy krwotocznej
50. Rejestr pacjentów z zespołem Upshawa i Schulmana
Catalog
Books, media, physical & digital resources
Discovery Service for Jio Institute Digital Library
For full access to our library's resources, please sign in.