50 results on '"Windyga J"'
Search Results
2. Rodzinne występowanie udaru niedokrwiennego i ostrego zespołu wieńcowego STEMI u mężczyzny z homozygotycznym polimorfizmem C677T MTHFR i łagodną hiperhomocysteinemią
3. Częstość występowania mutacji inwersyjnych w intronie 22 (INV22) i w intronie 1 (INV1) genu F8 u polskich chorych na ciężką hemofilię A
4. The Acquired Deficiency of Factors II, VII, IX, and X in the Course of the Intoxication of Second Generation Anticoagulant Rodenticides in Female Patient Suffering from Severe Diathesis Haemorrhagica – a case report
5. Wstępna ocena zastosowania dapsonu u chorych z przewlekłą oporną pierwotną małopłytkowością immunologiczną (ITP)
6. Course of pregnancy and labor and perioperative management of two patients with Bernard-Soulier syndrome – case report and literature review
7. Acquired Hemophilia in Patient with Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML1) – a case report
8. Nabyta hemofilia A w Polsce – wstępne wyniki rejestru AHA-POL
9. Obraz kliniczny rodzinnie występującego niedoboru fibrynogenu
10. Rejestr zakrzepicy naczyń żylnych mózgu
11. ST-Elevation Myocardial Infarction (STEMI) in a Patient with Antiphospholipid Syndrome (APS) secondary to Systemic Lupus Erythematosus (SLE) – a case report
12. Indukcja immunotolerancji (ITI) u dorosłych pacjentów z ciężką hemofilią A powikłaną inhibitorem
13. The Clinical and Laboratory Analysis of Homozygous Carriers Factor V Leiden Mutation
14. Występowanie zakrzepicy żylnej i tętniczej w rodzinie z homozygotycznym polimorfizmem C677T genu MTHFR i prawidłowym stężeniem homocysteiny
15. Niedobór czynnika XI z obecnym krążącym inhibitorem wobec czynnika XI u chorego ze stenozą aortalną kwalifikowanego do TAVI
16. Effective Therapy with Recombinant Factor VIIa in female patient suffering from Glanzmann Thrombasthenia – the own experience
17. Powikłania krwotoczne po operacjach endoprotezoplastyki całkowitej stawu biodrowego i kolanowego u chorych na wrodzone skazy krwotoczne
18. Heterogenność objawów klinicznych skazy krwotocznej w rodzinie z typem 2A choroby von Willebranda
19. Acquired Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (TTP) in a patient with hypercholesterolemia, acute coronary syndrome following acute heart failure and folic acid deficiency anemia – a case report
20. Wielokrotne nawroty zakrzepicy i ciężkie powikłania leczenia przeciwkrzepliwego u osoby z wrodzonym niedoborem białka S
21. Leczenie operacyjne artropatii u chorych na chorobę von Willebranda (VWD) − obserwacje własne
22. Obstetric history, course of pregnancy and labor of patients with MTHFR mutation – case report and literature review
23. Znaczenie badania aktywności antyXa w leczeniu zakrzepicy żył głębokich heparyną drobnocząsteczkową u pacjentki w ciąży z wrodzonym niedoborem antytrombiny
24. Lupus Anticoagulant – Hypoprothrombinemia Syndrome – a case report
25. Współistnienie choroby von Willebranda z prozakrzepowymi mutacjami u pacjentki z objawami skazy krwotocznej
26. Rejestr pacjentów z zespołem Upshawa i Schulmana
27. Zjawisko rozbieżności w wynikach oznaczeń aktywności czynnika VIII mierzonej metodą koagulacyjną jednostopniową vs chromogenną w grupie pacjentów z łagodną hemofilią A
28. Acquired Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (TTP) in a patient with heterozygous MTHFR C677T mutation and hyperhomocysteinemia – a case report
29. Obecność autoprzeciwciał anty GPIIIa u pacjentki z wrodzoną trombastenią Glanzmanna (TG)
30. Analiza genetyczna w diagnostyce typu 2N choroby von Willebranda – pierwsze doświadczenia
31. Samoistne krwawienia do jamy otrzewnej u chorej z wrodzoną afibrynogenemią
32. Skuteczna terapia rekombinowanym czynnikiem VIIa (rFVIIa) trombastenii Glanzmanna – doświadczenia własne
33. Analiza podłoża genetycznego hypofibrynogenemii u 17 pacjentów
34. Przeciwciała antyfosfolipidowe u osób z prawidłową aktywnością ADAMTS13 i przeciwciałami anty ADAMTS13
35. Nabyta choroba von Willebranda (AVWS) przyczyną skazy krwotocznej u chorej z wywiadem niedoczynności tarczycy i niewydolnością nerek
36. Mikrocząstki płytkowe i nabyty zespół von Willebranda u chorych z nadpłytkowością samoistną
37. Nabyta hemofilia u pacjenta z przewlekłą białaczką mielomonocytową (CMML1)
38. Skaza krwotoczna, angiodysplazja i zakrzepica żylna u chorej z zespołem Bernarda i Souliera
39. Zatrucie rodentycydami antykoagulacyjnymi II generacji u pacjentki z masywną skazą krwotoczną i licznymi obciążeniami internistycznymi
40. Podłoże genetyczne wrodzonego niedoboru czynnika XI w Polsce
41. Nabyty zespół von Willebranda (AVWF) u chorych z nadpłytkowością samoistną (ET)
42. Nabyty niedobór czynnika X u chorej z guzem pęcherza moczowego i przewlekłą niewydolnością nerek
43. Acquired idiopathic thrombotic thrombocytopenia purpura – a case report of effective therapy with steroids and plasmapheresis
44. Homozygotyczna mutacja typu Leiden u pacjentki uprawiającej wyczynowo sport
45. Nabyty zespół von Willebranda u pacjenta ze szpiczakiem plazmocytowym
46. Analiza kliniczna homozygotycznych nosicieli mutacji typu Leiden genu czynnika V
47. Występowanie zakrzepicy żylnej i tętniczej w rodzinie z homozygotycznym polimorfizmem C677T genu MTHFRi prawidłowym stężeniem homocysteiny
48. Częstość występowania mutacji inwersyjnych w intronie 22 (INV22) i w intronie 1 (INV1) genu F8u polskich chorych na ciężką hemofilię A
49. Zjawisko rozbieżności w wynikach oznaczeń aktywności czynnika VIII mierzonej metodą koagulacyjną jednostopniową vschromogenną w grupie pacjentów z łagodną hemofilią A
50. [Comparison of anti-human and anti-porcine factor VIII antibody titers in patients with hemophilia].
Catalog
Books, media, physical & digital resources
Discovery Service for Jio Institute Digital Library
For full access to our library's resources, please sign in.