24 results on '"Djarmati, A"'
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2. Rolle heterozygoter PINK 1-Mutationen beim Parkinson-Syndrom?
3. Mutationsrate und Behandlungserfolg bei Patienten mit früh beginnendem M. Parkinson und tiefer Hirnstimulation
4. Eine Familie mit LRRK2-Mutation – Genotyp nicht gleich Phänotyp
5. Transkranielle Sonographie des Hirnparenchyms bei einer Familie mit PINK1-Mutationen
6. THAP1 (DYT6) mutations are a frequent cause of generalized dystonia with prominent spasmodic dysphonia
7. Autosomal-dominante neurodegenerative Erkrankung mit vorwiegend spinocerebellären Symptomen
8. Pathoanatomic correlates of psychiatric symptoms in PINK1 mutation carriers
9. THAP1 (DYT6) mutations are a frequent cause of generalized dystonia with prominent spasmodic dysphonia
10. Klinische Verlaufsuntersuchung heterozygoter Mutationsträger einer PINK1-Mutation
11. Eine Familie mit LRRK2-Mutation – Genotyp nicht gleich Phänotyp
12. Autosomal-dominante neurodegenerative Erkrankung mit vorwiegend spinocerebellären Symptomen
13. Pathoanatomic correlates of psychiatric symptoms in PINK1 mutation carriers
14. Mutationsrate und Behandlungserfolg bei Patienten mit früh beginnendem M. Parkinson und tiefer Hirnstimulation
15. Transkranielle Sonographie des Hirnparenchyms bei einer Familie mit PINK1-Mutationen
16. Rolle heterozygoter PINK 1-Mutationen beim Parkinson-Syndrom?
17. THAP1 (DYT6) mutations are a frequent cause of generalized dystonia with prominent spasmodic dysphonia
18. Klinische Verlaufsuntersuchung heterozygoter Mutationsträger einer PINK1-Mutation
19. Eine Familie mit LRRK2-Mutation – Genotyp nicht gleich Phänotyp
20. Pathoanatomic correlates of psychiatric symptoms in PINK1 mutation carriers
21. Autosomal-dominante neurodegenerative Erkrankung mit vorwiegend spinocerebellären Symptomen
22. Transkranielle Sonographie des Hirnparenchyms bei einer Familie mit PINK1-Mutationen
23. Mutationsrate und Behandlungserfolg bei Patienten mit früh beginnendem M. Parkinson und tiefer Hirnstimulation
24. Rolle heterozygoter PINK 1-Mutationen beim Parkinson-Syndrom?
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