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To optimize the atomization and ionization processes in an inductively coupled plasma used as a source in atomic emission spectrometry, the Mg II 280.270-nm/Mg I 285.213-nm line intensity ratio is used. A theoretical ratio is calculated assuming a local thermodynamic equilibrium. A review of previously published experimental values of the ratio is given as a function of the parameters influencing the energy transfer between the plasma and the injected species. In particular, the effects of the power, the carrier gas flow-rate, the i.d. of the torch injector, the use of a sheathing gas and the presence of hydrogen are described. Values of the ratio close to the theoretical values are obtained with the use of a high power (> 1.4 kW), a low carrie gas flow-rate ( 2 mm). This optimization can also be applied to the minimization of interference effects due to the presence of sodium.

Resume Un nouveau generateur haute frequence de plasma fonctionnant a 40 MHz a ete concu comme source d'excitation en spectroscopie d'emission atomique et source d'atomisation en absorption atomique. De bonnes performances analytiques ont ete obtenues en emission et en absorption atomique. On peut neanmoins preferer l'emission pour sa simplicite de mise en oeuvre.

Resume Une etude de la nature de certaines interferences a ete realisee dans un plasma induit par haute frequence utilise comme source d'excitation en spectroscopie d'emission. Elles ont ete classees en interferences chimiques, de nebulisation, d'atomisation et spectrales. Les interferences chimiques sont negligeables sinon inexistantes et celles de nebulisation peuvent etre levees aisement. Les interferences spectrales ont ete resolues a l'aide d'un dispositif de correction spectrale. La seule interference residuelle provient de l'atomisation. Elle demeure faible mais merite une etude particuliere.

Resume Une etude des interferences chimiques et d'ionisation a ete realisee dans un plasma induit par haute frequence utilise comme source d'excitation en spectroscopie atomique. Du fait de la temperature elevee (6000 K), les interferences chimiques sont negligeables. Les interactions produites par la prese signal du phosphore et plus faiblement du chrome, non influences sur d'autres elements) ne peuvent s'expliquer par un changement de l'equilibre des particules dans le plasma (loi de Saha), la densite electronique et la temperature mesurees en fonction de la concentration en sodium ne variant pas de faccon appreciable.

Resume Nous avons analyse le deroulement des reactions electrochimiques dans le dimethylformamide, le dimethylacetamide et la N-methylpyrrolidone suffisamment deshydrates pour que 1'eau ne soit plus electroactive. L'echange d'electrons s'effectue normalement dans tout le domaine d'electroactivite. En revanche, 1'electrode a hydrogene ne fonctionne que dans la moitie acide du doniaine de pH et il n'est pas possible, en milieu superbasique, de suivre les reactions acide-base par electrochimie. Ces phenomenes sont analogues a ceux observes dans le tetrahydrofuranne et le dimethoxyethane.

The influence of various surfactants on the simultaneous determination of tin(IV)and lead(II) by differential-pulse stripping voltammetry at a hanging mercury drop electrode in an acidic medium is reported. With addition of Pluronic-F68 or Brij-78, the tin wave disappears, while the lead wave is not affected. With a deposition time of 1 min at −0.8 V vs. Ag/AgCl, 10−7 M concentrations of each ion can be determined if the Sn/Pb ratio is ⩽ 3.

The electrochemical properties of Fluosol 43, an aqueous emulsion of perfluorotri-butylamine used as a blood substitute are reported. A saturated calomel electrode prepared in Fluosol 43 is a suitable reference system. The electroactivity ranges were determined for mercury, silver, platinum, vitreous carbon and boron carbide working electrodes; they are analogous to those observed in water under the same conditions. The diffusion coefficients of some typical cations are smaller in the emulsion than in water. The reduction of dissolved oxygen is discussed; the electrochemical procedures characterize the whole emulsion and not only the aqueous phase.