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By the covalent linkage of two bent bisanthracene amphiphiles with a biphenyl spacer bearing hydrophilic pendants, we synthesized a new molecular clip with a C-shaped conformation. The molecular clip provides an acyclic, open cavity surrounded by four anthracene panels in water. In contrast to previous clip- and tweezers-like compounds as well as cage-shaped compounds, the C-shaped polyaromatic cavity displays unusual wide-ranging capturing abilities toward not only planar perylene-based pigments and cylindrical single-walled carbon nanotubes but also highly branched macromolecules (carbazole dendrimers). [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Atropselektive Bildung: Ein amphiphiles cis ‐ Atropisomer mit drei Anthracenringen und vier Sulfonatgruppen bildet über hydrophobe und Aren ‐ Aren ‐ Wechselwirkungen eine molekulare Kapsel. Die dimere Kapsel bindet kleine Gastmoleküle, und die entstehenden Wirt ‐ Gast ‐ Komplexe zeigen Charge ‐ Transfer ‐ Wechselwirkungen, die mit Änderungen der Wirt ‐ Emission einhergehen. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Aromatische Micellen: Hydrophobe und Aren ‐ Aren ‐ Wechselwirkungen vermitteln die spontane Bildung micellartiger molekularer Kapseln mit großen aromatischen Schalen aus gebogenen Bisanthracen ‐ Amphiphilen (siehe Bild). Die micellaren Kapseln können in Wasser Fluoreszenzfarbstoffe aufnehmen, und die resultierenden Nanokomposite zeigen starke Fluoreszenz aufgrund eines effizienten Energietransfers von der Schale zum verkapselten Gastmolekül. [ABSTRACT FROM AUTHOR]