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MagLev offers four advantages:1) it separates multiple populations in a single step, 2) itquantifies the density of each population, 3) it is applicable tosmall crystals (100 mm size), and 4) it provides seed crystalsfor large-scale crystallization. We used MagLev to separatemixtures of polymorphs of four compounds: 5-methyl-2-[(2-nitrophenyl)amino]-3-thiophenecarbonitrile (ROY) 1, sulfa-thiazole 2, carbamazepine 3, and trans-cinnamic acid 4(Scheme 1).A survey of the Cambridge Structural Database indicatesthat 3.1–3.5% of the compounds submitted crystallize indifferent polymorphic forms.

Fast alle Proteine enthalten geladene Aminosauren. Wahrend fur einzelne Ladungen im aktiven Zentrum die Funktion bei der Katalyse oder der Bindung haufig aufgeklart werden kann, ist es weniger ersichtlich, welche Funktion den Ladungen auserhalb dieser Region zuzuordnen ist. Sind sie fur die Loslichkeit notwendig? Oder haben sie andere Aufgaben? Lassen sich durch Verandern dieser Ladungen die Proteineigenschaften variieren? Eine Kombination aus Kapillarelektrophorese (CE) und “Proteinladungsleitern” ermoglicht es, die Funktionen geladener Reste auf der Proteinoberflache auserhalb des aktiven Zentrums zu studieren. Dazu werden diese Reste durch Reaktionen modifiziert, die eine grose Zahl unterschiedlich geladener Derivate des Proteins liefern. CE trennt diese Derivate in Fraktionen mit der gleichen Zahl modifizierter geladener Gruppen. Die Untersuchung des Ladungseinflusses auf die Proteineigenschaften unter Verwendung von Ladungsleitern ermoglicht es, die Nettoladung und den hydrodynamischen Radius der Proteine zu bestimmen und auf die Rolle geladener Reste bei Ligandbindung und Proteinfaltung zu schliesen.

A convenient experimental system is described, with which electron transport through structurally well-defined, 2–5 nm-thick, organic films can be examined. Two types of junction J have been studied in which self-assembled monolayers (SAMs, for example, SAM(1) formed on Ag from aliphatic and aromatic thiols, and SAM(2), formed on Hg from hexadecanethiol) are in contact through either van der Waals interactions (see picture) or through covalent, hydrogen, or ionic bonds.

Uberall in der Biologie kommen polyvalente Wechselwirkungen vor. Sie zeichnen sich durch die gleichzeitige Bindung mehrerer Liganden einer biologischen Einheit an mehrere Rezeptoren einer anderen biologischen Einheit aus (oberer Teil der Graphik) und haben eine Reihe von Charakteristika, die monovalenten Wechselwirkungen fehlen (unten). Besonders im Verbund konnen polyvalente Wechselwirkungen viel starker sein als entsprechende monovalente Wechselwirkungen, und sie konnen die Basis fur das Verstandnis fordernder und hemmender biologischer Wechselwirkungen liefern, die sich grundsatzlich von denen in monovalenten Systemen unterscheiden.

Der zukunftige Weg der Chemie wird sowohl von Forderungen der Gesellschaft als auch von der Entwicklung neuer Ideen durch die Grundlagenforschung gepragt werden. Dieser Aufsatz skizziert vier Gesellschaftsbereiche, in denen die Chemie zur Losung von Problemen gefordert sein wird - nationale Sicherheit, Gesundheitsfursorge, Umweltschutz und Energieversorgung -, sowie vier Bereiche, in denen die Grundlagenforschung wichtige Impulse geben wird - Materialforschung, Biochemie, Computerchemie und die Erforschung der Grenzen von Grose und Geschwindigkeit chemischer Phanomene.

Enzyme haben als Katalysatoren in der organischen Synthese eine grose Zukunft. Bisher sind ihre Anwendungen auf einige industriell in grosem Masstab durchgefuhrte Hydrolysen sowie die Herstellung zahlreicher Reagentien fur Analysen und Synthesen im Laboratoriumsmasstab beschrankt. Verbesserungen bei der Produktion von Enzymen, die zum einen auf neuen Erkenntnissen der klassischen Mikrobiologie und zum anderen auf ersten erfolgversprechenden Ansatzen der Gentechnologie beruhen, sowie bei ihrer Stabilisierung und Handhabung machen diese Katalysatoren fur einen Gebrauch in der organischen Synthese immer attraktiver. Dieser Aufsatz beschreibt den aktuellen Stand auf dem sich schnell entwickelnden Gebiet der enzymkatalysierten organischen Synthese; daneben werden auch die Entwicklungsmoglichkeiten erortert.

Der Einflus der Molekulsymmetrie auf die Reaktionsgeschwindigkeit wird mit einem Verfahren untersucht, das chemische Reaktionen als elektronische Ubergange zwischen Edukt- und Produktzustanden betrachtet, wobei diese Zustande durch quasiadiabatische Potentialflachen beschrieben werden. Fur diese Ubergange werden unter Verwendung des molekularen Hamilton-Operators Auswahlregeln hergeleitet. Der vollstandige Hamilton-Operator weist keine brauchbare Symmetrie auf; die Vernachlassigung von Nicht-Born-Oppenheimer-Termen, von Spin-Bahn-Kopplungstermen und anderen Drehimpulskopplungstermen ergibt einen approximierten Hamilton-Operator und fuhrt zu Auswahlregeln, welche die Basis der Woodward-Hoffmann-Regeln bilden. Dieser Ansatz bietet eine Alternative zu den adiabatischen Potentialflachen, den Reaktionskoordinaten und der Theorie des Ubergangszustandes, die bei der Diskussion der Woodward-Hoffmann-Regeln ublicherweise zugrunde gelegt werden. Daruber hinaus lassen sich mit diesem Ansatz Verletzungen der Symmetrieregeln besonders gut diskutieren und konzertierte von nichtkonzentrierten Reaktionen unterscheiden.