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Improving the selectivity in the oxidative coupling of methane to ethane/ethylene poses a significant challenge for commercialization. The required improvements are hampered by the uncertainties associated with the reaction mechanism due to its complexity. Herein, we report about 90 % selectivity to the target products at 11 % methane conversion over Gd2O3‐based catalysts at 700 °C using N2O as the oxidant. Sophisticated kinetic studies have suggested the nature of adsorbed oxygen species and their binding strength as key parameters for undesired methane oxidation to carbon oxides. These descriptors can be controlled by a metal oxide promoter for Gd2O3. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Copyright of Angewandte Chemie is the property of Wiley-Blackwell and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Alkalimetallpromotoren werden in großem Umfang für die Herstellung heterogener Katalysatoren eingesetzt, die in vielen industriell wichtigen Reaktionen verwendet werden. Die Ursachen für ihre Wirkung sind jedoch in der Regel nur schwer zu ergründen. In dieser Arbeit werden die mechanistischen und kinetischen Aspekte der Wirkung von Alkalimetallen bei der CO2‐Hydrierung an Fe‐haltigen Katalysatoren mithilfe modernster Charakterisierungstechniken sowie räumlich aufgelöster stationärer und instationärer kinetischer Analysen aufgeklärt. Die Promotoren beeinflussen die elektronischen Eigenschaften von Eisen in Eisenkarbiden. Diese Karbideigenschaften bestimmen die Fähigkeit des Katalysators, H2, CO und CO2 zu aktivieren. Die Elektronegativität des Alkalimetallpromoters nach der Allen‐Skala wurde erfolgreich mit der Reaktionsgeschwindigkeit der CO2‐Hydrierung zu höheren Kohlenwasserstoffen und CH4 sowie mit den Geschwindigkeitskonstanten der einzelnen Schritte der CO‐ oder CO2‐Aktivierung korreliert. Die gewonnenen Erkenntnisse können für die Entwicklung und Herstellung von Katalysatoren für andere Reaktionen, bei welchen derartige Promotoren ebenfalls verwendet werden, von Nutzen sein. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

In the article titled "Control of the Reducibility of Metal Oxides for Efficient Activation of C-H Bonds in Hydrocarbons," the authors discuss the challenge of designing metal oxide catalysts. They propose a method of controlling the structural properties of supported/bulk metal oxides through post-treatment in an NH3⋅H2O solution. This treatment allows for the dissolution and simultaneous precipitation of individual catalyst components, resulting in the ability to tailor catalyst reducibility. The authors highlight the importance of catalyst reducibility in the activation of C-H bonds in hydrocarbons. [Extracted from the article]

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Keywords: Ammonia Oxidation; Au/CeO2; Metal-Support Interface; Nitrous Oxide; Reaction Mechanisms EN Ammonia Oxidation Au/CeO2 Metal-Support Interface Nitrous Oxide Reaction Mechanisms 1 1 1 04/27/22 20220502 NES 220502 B Ein Spiel zweier Hälften b Die direkte Oxidation von Ammoniak eröffnet einen Weg zur kostengünstigen und effizienten Produktion von Stickstoffoxid, einem vielversprechenden Reagens für selektive Oxidationsreaktionen. Rücktitelbild: Ceria-Supported Gold Nanoparticles as a Superior Catalyst for Nitrous Oxide Production via Ammonia Oxidation (Angew. Ammonia Oxidation, Au/CeO2, Metal-Support Interface, Nitrous Oxide, Reaction Mechanisms. [Extracted from the article]