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The toughness of polyarylates was improved by incorporation of 4,4′-thiodiphenol and bisphenol A, being introduced in the aqueous phase of an interfacial polycondensation reaction. The modified polyarylates possessed slightly lower tensile strength and modulus but much higher Izod impact strength due to the flexibility of the incorporated segments. In addition, the superb thermal properties typical for polyarylates were reserved in the modified polyarylate, thus assuring its broad applicability for those applications where extremely stringent criteria of thermal characteristics are required. Die Zahigkeit von Polyarylaten wurde durch den Einbau von 4,4′-Thiodiphenol und Bisphenol A, die in der wasrigen Phase einer Grenzflachenpolykondensation vorgelegt wurden, erhoht. Die modifizierten Polyarylate besitzen leicht erniedrigte Zugfestigkeiten und Zugmoduli, aber aufgrund der Flexibilitat der eingebauten Segmente stark erhohte Izod-Schlagzahigkeiten. Daruber hinaus bleiben die guten thermischen Eigenschaften der Polyarylate nach der Modifizierung erhalten, so das die hergestellten Materialien auch fur Anwendungen mit sehr hohen Anforderungen an die thermische Belastbarkeit geeignet sind.

Poly(diaryl diazosulfide)s were synthesized from aromatic bisdiazonium ions and benzene-1,3-dithiol via interfacial polycondensation. Number-average molecular weights Mn in the range of 3400 to 11700 were determined by gel permeation chromatography (GPC). The new polymer class is distinguished by high photosensitivity and low thermostability. First order kinetics during photolysis of nearly all polymers and model compounds under investigation was observed by means of UV spectroscopy. Polymer degradation upon irradiation was verified by GPC measurements. Thermal decay was followed by differential scanning calorimetry (DSC). Polydiaryldiazosulfide wurden durch Grenzflachenpolykondensation aus aromatischen Bisdiazoniumionen und Benzol-1,3-dithiol erhalten. Auf diese Weise wurden Molekulargewichte Mn von 3400 bis 11700 erreicht (GPC). Die neue Polymerklasse zeichnet sich durch hohe Photolabilitat und relativ geringe Thermostabilitat aus. Mittels UV-Spektroskopie wurde die Photolyse von Modellver-bindungen und Polymeren verfolgt, wobei in nahezu allen Fallen ein Zerfall 1. Ordnung beobachtet wurde. Der photochemische Kettenabbau konnte durch GPC-Untersuchungen verfolgt werden. Die thermische Stabilitat der polymeren Diazosulfide wurde durch DSC-Messungen untersucht.

Photosensitive microcapsules, which are thermally quite stable, are formed via interfacial polycondensation in which one of the shell-forming reactants contains an azo function. An azo monomer, containing α,ω-carboxylic diacid dichloride was reacted with a trifunctional aliphatic amine on the oil-water interface resulting in a shell-forming crosslinked polyamide. The size of the resulting photosensitive microcapsules was determined. It could be shown that these microcapsules can be opened by means of UV-light. Durch Grenzflachenpolykondensation wurden photosensitive, thermostabile Mikrokapseln hergestellt, wobei eine der Kondensationskomponenten eine Azo-Funktion enthalt. Das Hullwandpolymere der erhaltenen Mikrokapseln wurde durch Reaktion eines die Azogruppe tragenden Dicarbonsaurechlorids mit einem aliphatischen Triamin gebildet. Die Grose der erhaltenen photolabilen Mikrokapseln wurde bestimmt sowie ihre photolytische Offnung durch Bestrahlung mit UV-Licht nachgewiesen.

Thermolabile microcapsules are formed by interfacial polycondensation in which one of the wall-forming reactants contains azo functions. These reactants are compounds of the general structure XRNNRX (X = OH, NH2, NCO, COCl). Their properties are described in detail. Experimental details of the microencapsulation such as particle size, dependence from stirrer speed and stability of the capsules are given. An ink ribbon containing a carrier covered with dye filled microcapsules is applied for thermal-transfer-printing. Durch Grenzflachenpolykondensation wurden thermolabile Mikrokapseln hergestellt, wobei eine der Kondensationskomponenten eine Azo-Funktion der allgemeinen Struktur XRNNRX (X = OH, NH2, NCO, COCl) enthielt. Experimentelle Einzelheiten der Mikroverkapselung, wie die Teilchengrosenverteilung, deren Abhangigkeit von der Ruhrgeschwindigketi und die Stabilitat der Mikrokapseln werden beschrieben. Eine Tragerfolie wurde mit farbstoffgefullten Mikrokapseln beschichtet und fur den Thermo-Transfer-Druck verwendet.

Results for pilot plant scale experiments on the preparation of polycarbonates are presented. The effect of end-groups content of the oligomer on the efficiency of polycondensation was quantitatively studied and procedures of molecular weight control with different chain stoppers have been investigated. It was found that for an efficient polycondensation of oligomer the contents of the reactive groups have to be as follows: minimum 30 mole-% of OCOCl, and relation OCOCl:OH=0.5. The same applies for an effective and reproducible molecular weight control. The best effect of chain stopping is observed when a molecular weight regulator is added both in phosgenation and polycondensation stages. Es wird uber die Ergebnisse von Experimenten mit einer Versuchsanlage zur Herstellung von Polykarbonaten berichtet. Dabei wurde der Einflus des Endgruppengehaltes der Oligomeren auf die Polykondensation quantitativ verfolgt und die Methoden der Molekulargewichtsregelung mit verschiedenen Kettenabbrechern untersucht. Es ergab sich, das fur eine effektive Polykondensation der Oligomeren der Gehalt an reaktiven Gruppen mindestens etwa 30 Mol-% an OCOCl und das Verhaltnis von OCOCl zu OH mindestens 0,5 betragen soll. Dasselbe betrifft eine effektive und reproduzierbare Molekulargewichtsregelung. Der Effekt des Kettenabbruchs ist am besten, wenn der Kettenabbrecher sowohl im Phosgenierungs-als auch im Polykondensationsstadium zugegeben wird.

Aus o,o,o′,o′-tetramethylsubstituierten Bisphenolen und Phosgen lassen sich trotz starker sterischer Hinderung der OH-Gruppen durch die Methylsubstituenten nach dem Verfahren der Zweiphasengrenzflachenkondensation hochmolekulare Polycarbonate herstellen. Voraussetzung dafur sind die Anwendung hoher Katalysatorkonzentrationen, die Aufrechterhaltung hoher pH-Werte, der Einsatz eines hohen Phosgenuberschusses und das Einhalten langer Kondensationszeiten. Die Polycarbonate zeichnen sich durch hohe Einfriertemperaturen, gute Hydrolysestabilitat, niedrige Brechungsindices und gute thermoplatische Verarbeitbarkeit aus. Das Polycarbonat aus 2,2-Bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-propan besitzt eine besonders ausgewogene Kombination von Eigenschaften, insbesondere auch gute Vertraglichkeit mit Polymeren wie Bisphenol-A-Polycarbonat, Polystyrol und Polyvinylchlorid. Highmolecular polycarbonates can be synthesized by interfacial polycondensation from o,o,o′,o′-tetramethylsubstituted bisphenols and phosgene although the phenolic OH-groups are greatly hindered sterically by the methyl groups. For the synthesis of these polycarbonates it is necessary to use high concentrations of the catalyst, high pH-values, a good excess amount of phosgene and a long condensation period. The polycarbonates are characterized by high second order transition temperatures, excellent hydrolytical stability, low refractive indexes and a good thermoplastic processability. Particularly the polycarbonate from 2,2-bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-propane has a well balanced combination of properties, among which is a good compatibility with bisphenol-A-polycarbonate, polystyrene and polyvinylchloride.