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Des travaux precedents ont montre que l'injection intra-veineuse a haute dose (3-10 mg/kg) d'edarovoneprotege contre l'ischemie medullaire. Dans cette etude, nous avons cherche a savoir si l'injection directe d'edarovone a faible dose dans les segments clampes d'aorte prevenait l'ischemie medullaire. Une ischemie medullaire a ete induite chez des lapins par clampage aortique au-dessous des arteres renales et au-dessus de la bifurcation aortique apres 15 minutes en normothermie. Dans les groupes A et B, 3 et 1 mg/kg d'edaravone respectivement ont ete injectes dans le segment d'aorte clampe immediatement apres le clampage aortique. Dans le groupe C, du serum physiologique a ete injecte. La fonction neurologique a ete etudiee a 8, 24 et 48 heures et a 7 jours apres reperfusion suivant les criteres de Tarlov. La moelle epiniere a ete examinee histologiquement a 7 jours a l'aide d'une coloration a l'hematoxyline-eosine et par une coloration TUNEL. Le score de Tarlov est reste de grade 4 tout au long de la periode dans les groupes A et B alors qu'il a chute au grade 0 ou 1 a 7 jours dans le groupe C, significativement plus eleve dans les deux premiers groupes. Le nombre de neurones moteurs intacts etait significativement plus important dans les groupes A et B avec moins de neurones moteurs necrotiques que dans le groupe C. Il n'y avait pas de difference significative en terme de protection medullaire entre les groupes A et B. Il n'y avait pas de neurone TUNEL positif dans aucun des groupes, indiquant l'absence d'apoptose. L'injection intra-aortique d'edaravone a faible dose previent les lesions neuronales immediates en diminuant les lesions neuronales precoces ainsi que les lesions neuronales tardives a 7 jours.