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2. Séquençage nouvelle génération (NGS) de mélanomes à partir d’un panel de 315 gènes et 28 introns : intérêt clinique de l’identification de mutations pathogènes hors BRAF/NRAS/KIT dans la vraie vie

4. Analyse de la charge mutationnelle au cours du mélanome et réponse à l’immunothérapie dans la cohorte Foundation One®

5. Acanthosis nigricansnævoïde associé aux mutations FGFR3 et FGFR2

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