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Introduction. Porphyromonas gingivalis is considered as a major etiological agent in the onset and progression of chronic destructive periodontitis. Porphyromonus gingivalis fimA type has been correlated to the virulence potential of the strain; therefore this gene could be involved in the ability of P. gingivalis to reach blood stream. Objective. The classifications of P. gingivalis fimA types will be compared in subgingival plaque and blood samples collected after scaling and root root planing of periodontitis patients. Materials and methods. Fifteen periodontitis patients requiring scaling and root planing were enrolled. P. gingivalis isolates were classed to genotype with fimA type-specific PCR assay. fimA gene was sequenced if the isolate was listed as unclassifiable after PCR technique. Results. Six patients showed positive P. gingivalis bacteremia. The most frequent fimA was fimA type II, followed by Ib, III and IV. In blood strains, type II was followed by IV, Ib and III. Conclusion. Type II was the most frequent genotype in blood samples and in subgingival plaque samples. However, no correlation was found between the frequency of any fimA type with SRP induced bacteremia. P. gingivalis fimA type appears to be conserved within individual patients throughout the times of sample collection. fimA gene sequence results were not in agreement with results of fimA genotyping by PCR. Introducción. Porphyromonas gingivalis es el principal agente etiológico de la periodontitis. El gen fimA ha sido relacionado con la virulencia del microorganismo, lo cual sugiere la participación de dicho gen en la capacidad del microorganismo para alcanzar el torrente sanguíneo. Objetivo. Estudiar la distribución de los tipos de fimA de P. gingivalis en muestras de placa subgingival y de sangre obtenidas durante bacteriemias después de raspaje y alisado radicular. Materiales y métodos. Se practicó un alisado radicular a 15 pacientes con periodontitis. Se obtuvieron aislamientos clínicos de P. gingivalis de la placa subgingival y durante la bacteriemia inducida por el procedimiento. Para la genotipificación se utilizó la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) específica para fimA. En los aislamientos no clasificables por PCR se realizó secuenciación del gen fimA. Resultados. Seis pacientes fueron positivos para bacteriemia por P. gingivalis. La distribución de fimA evaluada en 30 aislamientos de placa subgingival y de sangre mostró una mayor frecuencia del fimA tipo II de P. gingivalis. En los aislamientos de placa subgingival, la detección de fimA tipo II fue seguida por Ib, III y IV; sin embargo, en los aislamientos de sangre el tipo II fue seguido por los tipos IV, Ib y III. Conclusión. En los aislamientos de sangre y de placa subgingival de pacientes con periodontitis el fimA más frecuente fue el tipo II; no fue posible correlacionar el tipo de fimA con la bacteriemia inducida por el alisado radicular. Los resultados de la secuenciación del gen fimA no concuerdan con los obtenidos por PCR.