1. Frecuencia de gastrosquisis y onfalocele en un hospital pediátrico.
- Author
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Zaragoza-Cervantes, R., García-Robledo, J. F., Valdés-López, A., and Chávez-Enríquez, E.
- Abstract
Introducción. Los defectos de la pared abdominal anterior conforman un espectro de malformaciones anatómicas y estructurales de etiología diversa con severidad y pronóstico variables. Es costumbre referirse a estas entidades en forma conjunta, dado que sólo comparten entre sí el estar localizadas en la pared anterior del abdomen. De hecho, tan distinta es su patogénesis, que mientras una se presenta en forma aislada, como ocurre con la gastrosquisis, el onfalocele se acompaña en más de 50% de los casos con malformaciones que pueden resultar más graves que el defecto abdominal. Objetivo. Determinar la frecuencia y el curso clínico de los recién nacidos (RN) con defectos congénitos de la pared abdominal anterior (gastrosquisis y onfalocele), su sobrevivencia y anomalías congénitas secundarias, en el Servicio de Neonatología del Hospital para el Niño del 1 de enero de 2000 al 31 de marzo de 2006. Material y métodos. El tipo de estudio es observacional, descriptivo, retrospectivo y transversal. Se empleó el método estadístico por medio de representación en barras y medidas de tendencia central. Resultados. En el período señalado ingresaron al servicio de neonatología un total de 2498 pacientes, de los cuales 70 tuvieron el diagnóstico de malformación de la pared abdominal anterior (2.8%); de estos pacientes: 50 tuvieron gastrosquisis (71.4%) y 20 onfalocele (28.6%). Respecto al total de ingresos, la frecuencia de la gastrosquisis fue de 2% y del onfalocele de 0.8%. De los pacientes con gastrosquisis: peso promedio al diagnóstico de 1.9 kg; la edad gestacional con una media de 34.5 semanas de gestación (SDG); 56% de los pacientes contó con una edad postuterina de 12 horas al momento de su cirugía; a 56% se les colocó malla de Silo. De las malformaciones congénitas predominó la cardiopatía acianógena y desnutrición in utero. La complicación médica más frecuente fue la sepsis; la complicación quirúrgica más frecuente fue la suboclusión intestinal. Se reportó una mortalidad de 28%. De los pacientes con onfalocele, el peso promedio al momento de su diagnóstico fue de 2.8 kg; edad gestacional de 38.5 SDG; 50% de los pacientes con una edad postuterina entre 12 a 24 horas al momento de su cirugía, a 70% se les colocó malla de Silo. Las malformaciones congénitas asociadas fueron: cardiopatías acianógenas, síndrome de Beckwith-Wiedemann, síndrome Prune-Belly y meningocele. La complicación médica más frecuente fue la sepsis; de las complicaciones quirúrgicas las dehiscencias en la herida quirúrgica. Con una mortalidad de 40%. Conclusiones. Las malformaciones de la pared abdominal representan una urgencia quirúrgica, dado por las patologías propias de su defecto abdominal y las congénitas extras que hacen que su condición sea grave, con múltiples complicaciones como: cuadros de deshidratación y choque hipovolémico, desequilibrio hidroelectrolítico, sepsis abdominal, y en ocasiones la muerte del paciente. El abordaje multidisciplinario de este tipo de pacientes favorece las condiciones clínicas y pronóstico de vida. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2009