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Herein, polyvinylpyrrolidone-stabilized Au nanorods were controllably implanted into ZIF-8 to form a well-uniformed AuNRs@ZIF-8 electrocatalyst with a multicore-shell structure. After characterizing the chemical and physical properties, a novel electrochemical sensing platform was fabricated for 2-chlorophenol (2-CP) monitoring based on the AuNRs@ZIF-8 modified glassy carbon electrode. Due to the unique electrochemical property of AuNRs cores and ultra-porous architecture of ZIF-8 shell, the electrocatalyst would effectively accelerate the electron transfer and greatly improve the electrochemical response of 2-CP. Under the optimized experimental conditions, the oxidation peak current of 2-CP enhanced linearly with the increase of its concentration between 0.010 and 40 lM, and the limit of detection was 3.6 nM based on S/N = 3. Meanwhile, the prepared AuNRs@ZIF-8 electrode showed favorable stability, reproducibility, and selectivity, which could be applied to the accurate analysis of 2-CP in aquaculture with standard addition recovery ranging from 96.67% to 104.0%. Key words: Au nanorods, ZIF-8, core-shell structure, 2-chlorophenol, electrochemical determination. Dans le cadre des présents travaux, nous avons implanté de façon contrôlable des nanobâtonnets d'or (NB-Au) stabilisés par la poly(vinylpyrrolidone) dans un réseau d'imidazolate zéolitique (ZIF-8 pour zeolitic imidazolate framework-8) pour former un électrocatalyseur uniforme de type NB-Au@ZIF-8 présentant une structure multi-coeurs--coquille. Après caractérisation des propriétés chimiques et physiques, nous avons réalisé un nouveau système de détection électrochimique pour le dosage du 2-chlorophénol (2-CP) reposant sur une électrode de carbone vitreux modifiée par le composite NB-Au@ZIF-8. Grâce aux pro-priétés électrochimiques uniques des coeurs formés par les NB-Au et l'architecture ultraporeuse de la coquille de ZIF-8, l'électrocatalyseur accélérerait efficacement le transfert d'électrons et améliorerait grandement la réponse électrochimique du 2-CP. Dans les conditions expérimentales optimisées, l'amplification du courant de crête de l'oxydation du 2-CP était pro-portionnelle à l'augmentation de la concentration de ce dernier dans le domaine de linéarité de 0,010 à 40 lM, la limite de détection étant de 3,6 nM si l'on considère un rapport signal/bruit de 3. Par ailleurs, l'électrode à base de NB-Au@ZIF-8 que nous avons pré-parée a montré une stabilité, une reproductibilité et une sélectivité favorables. Elle pourrait ainsi être appliquée au dosage précis du 2-CP en aquaculture, avec un taux de récupération par ajouts dosés allant de 96,67 % à 104,0 %. [Traduit par la Rédaction] Mots-clés : nanobâtonnets d'or, ZIF--8, structure coeur-coquille, 2-chlorophénol, dosage électrochimique., Introduction Chlorophenols are an important class of aquatic contaminants released to the environment mainly during the manufacturing of pesticides, herbicides, disinfection, glue, leather, paint, and wood preservation and are presentinaquatic [...]

In view of the core–shell nanocomposites can complement the functions of the core and shell components, we here demonstrate a facile self-template strategy for synthesizing a one-dimensional rod-like hierarchical ZnO@ZIF-8 core–shell structure composed of a stabilized core and an active shell. The ZnO nanorods not only served as the template, but also as source of Zn ions for the in situ formation of zeolitic imidazolate framework-8 (ZIF-8) crystal shell, and the well-stabilized ZnO core preserved its own nature during the growth of the ZIF-8 shell. Furthermore, a sensing platform using ZnO@ZIF-8 as electrocatalyst was developed, which demonstrated salient electrocatalytic activity for diethylstilbestrol (DES) oxidation. The concentration of DES was directly proportional to its anodic peak current in the range of 2 nmol/L to 2 µmol/L, and ultralow detection limit of 0.73 nmol/L (S/N = 3) was achieved. The proposed method also gave excellent selectivity, reproducibility, and stability, showing promising analytical performance for the measurement of DES in food samples of animal origin. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

In this work, the Ag@Cu particles with yolk-shell nanostructure was prepared by facile solvothermal method, which was modified on glassy carbon electrode (GCE) to fabricate electrochemical sensor for the convenient and fast determination of p-aminobenzoic acid (PABA). The surface morphology and electrochemical properties of the as-prepared Ag@Cu nanocomposite modified electrode were characterized by scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, chronocoulometry, and electrochemical impedance spectroscopy. Further, the electrochemical sensing of PABA was performed on the Ag@Cu/GCE using cyclic voltammetry and differential pulse voltammetry techniques, showing high catalytic activity. Under the optimal conditions, the sensor exhibited a wide linear range, high sensitivity, and low detection limit of 0.315 [micro]mol/L for PABA. The developed sensor was also successfully applied for PABA detection in anesthetic and cosmetics with satisfactory results.Key words: yolk-shell structure, Ag, Cu, p-aminobenzoic acid, electrochemical sensor.Dans le cadre des présents travaux, nous avons préparé des particules d'Ag@Cu présentant une nanostructure d'oeuf à coquille par une méthode solvothermale simple. Avec ces particules, nous avons ensuite modifié une électrode de graphite vitrifié (EGV) afin de fabriquer un capteur électrochimique pour le dosage rapide et pratique de l'acide p-aminobenzoïque (PABA). Nous avons caractérisé la morphologie de surface et les propriétés électrochimiques de cette électrode modifiée par le nano-composite dAg@Cu, telle que nous l'avons préparée, par microscopie électronique à balayage, microscopie électronique en transmission, chronocoulométrie et spectroscopie d'impédance électrochimique. De plus, nous avons effectué la détection électrochimique du PABA sur l'EGV/Ag@Cu par des techniques de voltampérométrie cyclique et de voltampérométrie pulsée différentielle, qui ont révélé une activité catalytique élevée. En conditions optimisées pour le dosage du PABA, le capteur a présenté un large intervalle linéaire, une sensibilité élevée et une faible limite de détection (0,315 [micro]mol/L). Le capteur que nous avons mis au point, lorsqu'appliqué à la détection du PABA dans des anesthésiques et des cosmétiques, a produit des résultats satisfaisants. [Traduit par la Rédaction]Mots-clés : structure d'oeuf à coquille, Ag, Cu, acide p-aminobenzoïque, capteur électrochimique., Introductionp-Aminobenzoic acid (PABA) distributes widely in the nature as a non-protein amino acid. It is assigned to the vitamin family as a small quantity of it is present as the [...]

This work designed a simple, sensitive, low-cost, and disposable electrochemical platform for the detection of antibiotic rifampicin (RIF) by using a hollow manganese oxide@mesoporous silica oxide ([Mn.sub.3][O.sub.4]@Si[O.sub.2]) core-shell nanohybrid as sensitive material. The [Mn.sub.3][O.sub.4]@Si[O.sub.2] core-shell nanohybrid, prepared by a facile polyacrylic acid soft templating method, was applied to modify a homemade carbon paste microelectrode, which provided a feasible pathway for electron transfer of RIF due to the low density, large surface area, excellent loading capacity, high permeability, and abundant amount of active sites. The electrocatalytic behavior was further used for sensitive detection of RIF by square wave voltammetry. Under optimal conditions, the calibration curve was linear in the range from 30 nmol/L to 3.0 µmol/L. The electrochemical method showed good stability, reproducibility, and selectivity. It could effectively be applied to the determination of RIF in human serum and urine samples. Key words: rifampicin, hollow manganese oxide, mesoporous silica oxide, core-shell, electrochemical determination. Dans le cadre de ces travaux, nous avons concu une plateforme electrochimique simple, sensible, peu couteuse et jetable pour la detection de la rifampicine (RIF), un antibiotique, en utilisant comme materiau sensible des particules creuses nanohybrides de type creur-coquille composees d'oxyde de manganese et de silice ([Mn.sub.3][O.sub.4]@Si[O.sub.2]). Par une methode aisee de synthese en moule souple d'acide polyacrylique, nous avons fabrique les particules nanohybrides creur-coquille de [Mn.sub.3][O.sub.4]@Si[O.sub.2] que nous avons appliquees a une microelectrode a pate de carbone, de fabrication artisanale, afin de la modifier. De fait, cette microelectrode constituait une voie possible pour le transfert d'electrons de la RIF en raison de sa faible densite, de sa grande surface de contact, de son excellente capacite d'adsorption, de sa grande permeabilite et de son abondance de sites actifs. Nous avons ensuite utilise ce comportement electrocatalytique pour la detection sensible de la RIF par voltamperometrie a ondes carrees. En conditions optimales, la courbe de calibration etait lineaire dans l'intervalle allant de 30 nmol/L a 3,0 µmol/L. Cette methode electrochimique presentait des bonnes stabilite, reproductibilite et selectivite. Elle pourrait etre efficacement appliquee au dosage de la RIF dans des echantillons humains de serum et d'urine. [Traduit par la Redaction] Mots-cles: rifampicine, nanoparticules creuses d'oxyde de manganese, silice mesoporeuse, creur-coquille, dosage electrochimique., Introduction During the past two decades, microscopic materials have experienced a great structural evolution from simple to complex because they always show a strong correlation between their geometry and their [...]

In this work, uniform cobalt and nickel bimetallic oxides were formed by calcining the carbon templates, which were then modified on a glassy carbon electrode (cobalt-nickel oxide/GCE) as a novel system for the preparation of an electrochemical sensing platform. The electrochemical oxidation behavior of Rhodamine B (RB) at the cobalt-nickel oxide/GCE was investigated using differential pulse voltammetry under optimal conditions; the high electrocatalytic activity of the modified electrode toward analysis of RB was indicated. In addition, a linear range of 0.03-1.0 µmol [L.sup.-1] and a low detection limit of 5.3 nmol [L.sup.-1] (S/N = 3) for RB detection were obtained. Finally, the developed method with good stability and sensitivity was successfully applied for RB determination in food samples extract. Key words: Rhodamine B, cobalt oxide, nickel oxide, food safety, electrochemical determination. Dans la presente etude, des oxydes bimetalliques de cobalt et de nickel uniformes ont ete produits par calcination des modeles en carbone, qui ont ete ensuite modifies sur l'electrode de carbone vitreux (GCE) (interface oxyde de cobalt-nickel/GCE) pour former un nouveau systeme destine a la preparation d'une plateforme de detection electrochimique. L'oxydation electrochimique de la Rhodamine B (RB) au niveau de l'interface oxyde de cobalt-nickel/GCE a ete etudiee a l'aide de la voltamperometrie differentielle a impulsions sous conditions optimales et l'activite electrocatalytique elevee de l'electrode modifiee sur le plan de l'analyse de la RB a ete notee. Par ailleurs, une variation lineaire entre 0,03 et 1,0 µmol [L.sup.-1] et une faible limite de detection de la RB de 5,3 nmol [L.sup.-1] (S/N = 3) ont ete observees. Enfin, la methode elaboree, qui offre une bonne stabilite et sensibilite, a ete appliquee avec succes a l'analyse de la RB dans des extraits d'echantillons alimentaires. [Traduit par la Redaction] Mots-cles: Rhodamine B, oxyde de cobalt, oxyde de nickel, securite alimentaire, analyse electrochimique., Introduction The relationship between food, nutrition, and health has caused increasing emphasis worldwide, and such combined awareness raises public concern over the quality and safety of foods, especially the abuse [...]