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Background: Some population-based recruitment methods, such as registries and databases, have been used to increase enrolment in clinical trials by identifying eligible participants based on baseline characteristics; however; these methods have not been tested in surgical trials, in which accrual occurs before surgery. We evaluated the use of population-based electronic databases to identify patients who potentially could be accrued to the Simultaneous Resection of Colorectal Cancer with Synchronous Liver Metastases (RESECT) trial and compared it to the traditional methods used to accrue patients (e.g., multidisciplinary rounds, letters to community surgeons) for that same trial during the same period. Methods: An electronic database (ePath) was interrogated every 2 weeks for patients diagnosed with colorectal cancer from Feb. 1, 2017, to Mar. 30, 2019. A radiologic image database (OneView) was reviewed to identify those with liver metastases (level 1 screening). Reports were interrogated to identify potentially eligible patients for the RESECT trial (level 2 screening). A hepatobiliary surgeon reviewed radiology images to identify eligible patients for the trial (level 3 screening). The primary outcome was patient eligibility for the ongoing RESECT trial. Results: The population-based method identified 90 (11.2%) of 803 patients diagnosed with colorectal cancer over the study period. Among the 90 patients, level 2 screening identified 60 (67%) potentially eligible patients for the RESECT trial. Of the 90 patients, 18 (20%) were eligible after radiographic image review (level 3 screening). Traditional accrual methods identified 38 patients with liver metastases, 27 (71%) of whom were identified as potentially eligible on level 2 screening, and 14 (37%) of whom were deemed to be eligible on level 3 screening. Twenty-six patients were identified by both methods. Twelve patients were identified by population-based methods alone, and 8 patients by traditional methods alone. Six eligible patients were identified by both methods. Baseline characteristics were similar between the 2 groups. Conclusion: A population-based electronic database method of patient accrual was able to identify eligible participants for the RESECT trial. However, optimal accrual likely requires the use of traditional methods as well. Contexte : Certaines méthodes de recrutement populationnelles, comme l'utilisation de registres et de bases de données, ont permis d'augmenter le nombre d'inscriptions aux essais cliniques en recensant des participants admissibles en fonction de certaines caractéristiques de base. Ces méthodes n'ont toutefois pas été éprouvées pour des essais chirurgicaux, pour lesquels l'inscription se produit avant la chirurgie. Nous avons évalué l'utilisation de bases de données électroniques populationnelles pour identifier des patients qui pourraient être admissibles à l'essai de résection simultanée du cancer colorectal avec métastases hépatiques synchrones (RESECT) et nous avons comparé cette approche aux méthodes conventionnelles utilisées pour recruter les patients (p. ex., tournées multidisciplinaires, lettres aux chirurgiens du milieu communautaire), pour le même essai et au cours de la même période. Méthodes : Du 1er février 2017 au 30 mars 2019, une base de données électronique (ePath) a été interrogée toutes les 2 semaines pour repérer les patients avec un diagnostic de cancer colorectal. Une base de données d'images radiologiques (OneView) a ensuite été analysée pour repérer ceux atteints de métastases hépatiques (sélection de niveau 1). Des rapports ont été consultés pour identifier les patients potentiellement admissibles à l'essai RESECT (sélection de niveau 2). Un chirurgien hépatobiliaire a examiné les images de radiologie pour déterminer l'admissibilité des patients à l'essai (sélection de niveau 3). L'issue primaire était l'admissibilité des patients à l'essai RESECT en cours. Résultats : Avec la méthode populationnelle, 90 patients (11,2 %) ont été repérés dans un bassin de 803 patients ayant reçu un diagnostic de cancer colorectal pendant la période de l'étude. Parmi ceux-ci, 60 patients (67 %) potentiellement admissibles à l'essai RESECT ont été identifiés par la sélection de niveau 2. Des 90 patients initiaux, 18 (20 %) étaient admissibles après l'examen des images radiographiques (sélection de niveau 3). Les méthodes de recrutement conventionnelles ont identifié 38 patients atteints de métastases hépatiques, parmi lesquels 27 patients (71 %) ont été identifiés comme étant potentiellement admissibles par la sélection de niveau 2. L'admissibilité de 14 patients (37 %) a été déterminée par la sélection de niveau 3. Au total, 26 patients ont été identifiés par les 2 méthodes : 12 par les méthodes populationnelles seulement, 8 par les méthodes conventionnelles seulement, et 6 par les 2 méthodes. Les caractéristiques de base étaient semblables parmi les 2 groupes. Conclusion : Une méthode de recrutement des patients utilisant une base de données électronique populationnelle a été en mesure d'identifier les participants admissibles à un essai RESECT. Cependant, l'utilisation de méthodes conventionnelles est également nécessaire pour un recrutement optimal., About half of surgical clinical trials fail to reach their target sample size. (1) A low recruitment rate is a major barrier to the completion of clinical trials. Owing to [...]

Background: The Quality Initiative in Rectal Cancer (QIRC) trial targeted surgeon intraoperative technique and not radiation therapy (RT) use. We performed a post hoc analysis of RT use among patients in the QIRC trial, not by arm of trial but rather for the entire group. We wished to identify associations between local recurrence risk and use of preoperative, postoperative or no RT Methods: We compared demographic, tumour and process of care measures among patients receiving preoperative, postoperative or no RT. A multivariable Cox regression model assessed local recurrence risk. Results: The QIRC trial enrolled 1015 patients at 16 hospitals between 2002 and 2004. Radiation therapy use did not differ between trial arms, and median follow-up was 3.6 years. For the preoperative, postoperative and no RT groups, respectively, the percentage of patients was 12.8%, 19.3% and 67.9%; the percentage of stage II/III tumours was 57.0%, 88.7% and 48.1%; and the local recurrence rate was 5.3%, 10.2% and 5.5% (p = 0.05). After controlling for patient and tumour characteristics, including tumour stage, the hazard ratio (HR) for local recurrence was increased in the postoperative RT versus the no RT group (HR 1.64, 95% confidence interval 1.04-2.58, p = 0.027). Conclusion: Use of preoperative RT was low; most patients with stage II/III disease did not receive RT and, as expected, the postoperative RT group had the highest risk of local recurrence. Our results suggest opportunities to improve rectal cancer RT use in Ontario. Contexte: L'essai QIRC (Quality Initiative in Rectal Cancer) portait sur la technique peroperatoire des chirurgiens et non sur l'utilisation de la radiotherapie (RT). Nous avons effectue une analyse retrospective de l'utilisation de la RT chez les patients inclus dans l'essai QIRC, non pas en fonction des differents groupes de l'essai, mais en fonction de sa population entiere. Nous avons voulu verifier les liens entre le risque de recurrences locales et l'utilisation preoperatoire ou postoperatoire de la RT ou l'abstention de toute RT. Methodes: Nous avons compare les parametres demographiques, les caracteristiques de la tumeur et le processus de soins chez les patients soumis a une RT preoperatoire ou postoperatoire, ou non traites par RT. Un modele de regression multivariee de Cox a permis d'evaluer le risque de recurrences locales. Resultats: L'essai QIRC a regroupe 1015 patients de 16 hopitaux entre 2002 et 2004. Le recours a la radiotherapie n'a pas differe entre les groupes de l'essai, et le suivi median a ete de 3,6 ans. Pour ce qui est des groupes soumis a une RT preoperatoire ou postoperatoire, ou non soumis a la RT, respectivement, le pourcentage de patients etait de 12,8 %, 19,3 % et 67,9 %; le pourcentage de tumeurs de stade II/III etait de 57,0 %, 88,7 % et 48,1 %, et le taux de recurrences locales, de 5,3 %, 10,2 % et 5,5 % (p = 0,05). Apres ajustement pour tenir compte des caracteristiques des patients et des tumeurs, y compris le stade de la tumeur, le risque relatif (RR) de recurrences locales a augmente dans le groupe soumis a une RT postoperatoire par rapport au groupe non soumis a la RT (RR 1,64; intervalle de confiance de 95 %, 1,04-2,58, p = 0,027). Conclusion: Le recours a la RT preoperatoire a ete faible; la plupart des patients atteints d'une maladie de stade II/III n'ont pas recu de RT et comme prevu, le groupe soumis a une RT postoperatoire a presente le risque le plus eleve de recurrences locales. Nos resultats indiquent qu'il serait possible d'ameliorer l'utilisation de la RT pour le cancer rectal en Ontario., A negative outcome following rectal cancer surgery is local tumour recurrence in the pelvis. Prospective randomized trials have demonstrated that pelvic radiation can reduce postsurgical rates of local recurrence and [...]

Background: Theory suggests the uptake of a medical innovation is influenced by how potential adopters perceive innovation characteristics and by characteristics of potential adopters. Innovation adoption is slow among the first 20% of individuals in a target group and then accelerates. The Quality Initiative in Rectal Cancer (QIRC) trial assessed if rectal cancer surgery outcomes could be improved through surgeon participation in the QIRC strategy. We tested if traditional uptake of innovation concepts applied to surgeons in the experimental arm of the trial. Methods: The QIRC strategy included workshops, access to opinion leaders, intraoperative demonstrations, postoperative questionnaires, and audit and feedback. For intraoperative demonstrations, a participating surgeon invited an outside surgeon to demonstrate optimal rectal surgery techniques. We used surgeon timing in a demonstration to differentiate early and late adopters of the QIRC strategy. Surgeons completed surveys on perceptions of the strategy and personal characteristics. Results: Nineteen of 56 surgeons (34%) requested an operative demonstration on their first case of rectal surgery. Early and late adopters had similar perceptions of the QIRC strategy and similar characteristics. Late adopters were less likely than early adopters to perceive an advantage for the surgical techniques promoted by the trial (p = 0.023). Conclusion: Most traditional diffusion of innovation concepts did not apply to surgeons in the QIRC trial, with the exception of the importance of perceptions of comparative advantage. Contexte: Selon une theorie, 2 facteurs influencent l'adoption de nouvelles pratiques en medecine, soit la facon dont les adeptes potentiels percoivent les caracteristiques novatrices et les caracteristiques propres aux adeptes potentiels eux-memes. L'adoption des nouvelles pratiques se fait lentement chez les premiers 20 % des individus d'un groupe cible, puis va en s'accelerant. L'etude QIRC (Quality Initiative in Rectal Cancer) a voulu verifier si la participation des chirurgiens a la strategie QIRC pouvait ameliorer l'issue de la chirurgie pour cancer du rectum. Nous avons verifie si les modes habituels d'adoption des nouvelles pratiques s'appliquaient aux chirurgiens dans le groupe experimental de l'etude. Methodes: La strategie QIRC incluait des ateliers, l'acces a des meneurs d'opinion, des demonstrations peroperatoires et des questionnaires postoperatoires, suivis de verifications et de commentaires. Pour les demonstrations peroperatoires, un chirurgien participant invitait un chirurgien de l'exterieur a faire une demonstration de techniques chirurgicales rectales optimales. Nous avons utilise les delais d'adoption des nouvelles pratiques par les chirurgiens pour faire ressortir la distinction entre les adeptes precoces et tardifs de la strategie QIRC. Les chirurgiens ont repondu a des questionnaires sur leurs perceptions a l'endroit de la strategie et sur leurs caracteristiques personnelles. Resultats: Dix-neuf chirurgiens sur 56 (34 %) ont demande une demonstration operatoire lors de leur premier cas de chirurgie rectale. Les adeptes precoces et tardifs avaient des perceptions similaires de la strategie QIRC et des caracteristiques personnelles similaires. Les adeptes tardifs etaient moins susceptibles que les adeptes precoces de percevoir l'avantage des techniques chirurgicales preconisees dans le cadre de l'etude (p= 0,023). Conclusion: La plupart des modes habituels de diffusion des nouvelles pratiques ne s'appliquaient pas aux chirurgiens de l'essai QIRC, a l'exception de l'importance des perceptions a l'endroit des avantages comparatifs., Researchers suggest that the uptake of a medical innovation depends on how potential adopters perceive the characteristics of the innovation, the characteristics of the potential adopters and contextual factors that [...]

Background: There has been minimal research on the influence of delays for cancer treatments on patient outcomes. We measured the influence of delays to nonemergent colon cancer surgery on operative mortality, disease-specific survival and overall survival. Methods: We used the linked Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER)-Medicare databases (1993-1996) to identify patients who underwent nonemergent colon cancer surgery. We assessed 2 time intervals: surgeon consult to hospital admission for surgery and first diagnostic test for colon cancer to hospital admission. Follow-up data were available to the end of 2003. We selected the time intervals to create patient groups with clinical relevance and they did not extend past 120 days. Results: We identified 7989 patients who underwent nonemergent colon cancer surgery. Median delays from surgeon consult to admission and from first diagnostic test to admission were 7 and 17 days, respectively. The odds of operative mortality were similar if the consult-to-admission interval was 22 days or more versus 1-7 days (odds ratio [OR] 1.0, 95% confidence interval [CI] 0.6-1.8, p = 0.91) or if the test-to-admission interval was 43 days or more versus 1-14 days (OR 0.8, 95% CI 0.4-1.5, p = 0.51), respectively. For these same respective interval comparisons, disease-specific survival was not influenced by the consult-to-admission wait (hazard ratio [HR] 1.0, 95% CI 0.9-1.2, p = 0.91) or the test-to-admission wait (HR 1.0, 95% CI 0.8-1.1, p = 0.63). The risk of death was slightly greater if the consult-to-admission interval was 22 or more days versus 1-7 days (HR 1.1, 95% CI 1.0-1.2, p = 0.013) and if the test-to-admission interval was 43 days or more versus 1-14 days (HR 1.2, 95% CI 1.1-1.3, p = 0.003). Conclusion: It is unlikely that delays to nonemergent colon cancer surgery longer than 3 weeks from initial surgical consult or longer than 6 weeks from first diagnostic test negatively impact operative mortality, disease-specific survival or overall survival. Contexte : Quelle influence le retard de traitement du cancer a-t-il sur le pronostic des patients? Peu de recherches ont porte sur cette question. Nous avons voulu mesurer l'influence du retard a operer les cas de cancer du colon juges non urgents sur la mortalite operatoire, la survie specifique a la maladie et la survie globale. Methodes : Nous avons utilise les bases de donnees reliees Medicare-SEER (Surveillance, Epidemiology and End Results) de 1993 a 1996 afin de recenser les patients ayant subi une chirurgie non urgente pour cancer du colon. Nous avons evalue 2 intervalles : soit le temps ecoule entre la consultation du chirurgien et l'hospitalisation pour chirurgie et le temps ecoule entre le premier test diagnostique pour cancer du colon et l'hospitalisation. Nous disposions de donnees de suivi s'echelonnant jusqu'a la fin de 2003. Nous avons selectionne les intervalles de facon a creer des groupes de patients cliniquement pertinents et ces intervalles ne depassaient pas 120 jours. Resultats : Nous avons recense 7989 patients qui ont subi une chirurgie non urgente pour cancer du colon. Les delais medians entre la consultation du chirurgien et l'hospitalisation et entre le premier test diagnostique et l'hospitalisation ont ete respectivement de 7 et 17 jours. Le risque de mortalite operatoire etait semblable si l'intervalle entre la consultation et l'hospitalisation etait de 22 jours ou plus c. 1 a 7 jours (rapport des cotes [RC] 1,0; intervalle de confiance [IC] a 95 %, 0,6-1,8, p = 0,91) ou si l'intervalle entre le premier test diagnostique et l'hospitalisation etait de 43 jours ou plus c. 1 a 14 jours (RC 0,8; IC a 95 %, 0,4-1,5, p = 0,51), respectivement. Pour ces memes comparaisons d'intervalles respectifs, la survie specifique a la maladie n'a pas ete affectee par le delai entre la consultation et l'hospitalisation (risque relatif [RR] 1,0; IC a 95 %, 0,9-1,2, p = 0,91) ni par le delai entre le premier test diagnostique et l'hospitalisation (RR 1,0; IC a 95 %, 0,8-1,1, p = 0,63). Un intervalle entre la consultation et l'hospitalisation de 22 jours ou plus plutot que de 1 a 7 jours (RR 1,1; IC a 95 % 1,0-1,2, p = 0,013) et un intervalle entre le premier test diagnostique et l'hospitalisation de 43 jours ou plus plutot que de 1 a 14 jours (RR 1,2; IC a 95 %, 1,1-1,3, p = 0,003) etaient associes a un risque global de deces legerement superieur. Conclusion : Il semble peu probable que les retards de plus de 3 semaines avant une chirurgie non urgente pour un cancer du colon a compter de la consultation avec le chirurgien, ou de plus de 6 semaines a compter du premier test diagnostique, aient un impact negatif sur le risque de mortalite operatoire, sur la survie specifique a la mala--die ou sur la survie globale., Lengthy waits for cancer services may harm patients by causing psychological distress (1-3) or lessening the effectiveness of treatments. (4-7) Waiting times for surgery are of particular relevance since surgical [...]

Objective: We sought to assess whether the specialty of the surgeon or the hospital involved in the initial management of women with ovarian cancer determined the likelihood of unnecessary repeated [...]

Background: There is a lack of information from Canadian hospitals on the role of hospital characteristics such as procedure volume and teaching status on the survival of patients who undergo [...]