Las microtia se presenta segun formas clinicas muy diversas, aisladas o integradas en un sindrome malformativo (sindrome otomandibular, sindrome de Goldenhar, sindrome de Franceschetti). En todos los casos, la reconstruccion del pabellon auricular debe realizarse a partir de los 9-10 anos de edad, utilizando cartilago costal autologo, que reproduce los relieves ausentes en un primer tiempo. A los 6 meses, se reconstruye el surco retroauricular y la proyeccion de la oreja se logra con un injerto de cartilago recubierto de fascia temporal y de un injerto de piel de espesor delgado. Una experiencia basada en 1.500 casos de reconstrucciones auriculares permite proponer una clasificacion quirurgica de los accesos cutaneos en tres tipos, que garantizan la correccion de todas las formas clinicas de microtia. En este articulo se detallan los problemas tecnicos especiales que plantean los casos de asimetria facial, de implantacion baja del pelo, de anomalia bilateral o de intervenciones previas, asi como las posibles complicaciones y su tratamiento. Las reconstrucciones auriculares realizadas con cartilago costal tienen fama de ser una cirugia dificil, que no debe suponer un impedimento para usar materiales sinteticos o una protesis. Una comprension tridimensional de la oreja y el conocimiento de las reglas de esta cirugia permiten obtener resultados satisfactorios y duraderos.