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The studies made since the middle of the last century by many authors about the Spanish micromammal faunas of many sites have given rise at present to a good knowledge of the fossil record of the Spanish Neogene. The former synthesis works on Neogene mammals made by López et al. (1987) and Calvo et al. (1993), of the rodents by Sesé (1988) and of the lagomorphs by López (1989) shows the extraordinary fossil richness of the several Spanish geographical areas and basins (Ebro, Tajo, Calatayud-Teruel, Duero, Vallés-Penedés, Levante, Béticas). In the present work it is made a review and update synthesis on the Spanish Neogene (Miocene and Pliocene) rodents (order Rodentia) and lagomorphs (order Lagomorpha), mainly of the peninsula where there are more findings, but also of some findings made in the islands. They have been analysed, mainly from the systematical and biostratigraphical point of view, the faunas of the Neogene sites that have characteristical taxa of their asigned age. The order of the presentation of the analysis is, at a first level, by the stages or mammal ages, giving their most important characteristics, and, at a second level, analysing the most characteristical features of the faunas of each biozone that belong to each stage. These stages are: in the Miocene, the Early Lower Miocene, Ramblian, Aragonian, Vallesian and Turolian, and, in the Pliocene, the Ruscinian (Alfambrian) and Villanian. Regarding the zones, for the Miocene we follow the local biozonation more used in Spain that comprises the zones named from X to Y and from A to M, correlating them with the MN zones of the Mediterranean Neogene biozonation (Mein, 1975) that is the most used in Europe; and in the Pliocene, we used the MN 14 to MN 17 zones. They have been summarized the dates made in many sites, zones and stages, mainly since the last decade. It is pointed out the biogeographical differentiation between the Ibero-Central and the Ibero-Levant provinces during the most part of the Miocene, and their homogeinity at the end of the Miocene and during the Pliocene with the southern France in the so called Ibero-Occitanian province. It has been also indicated the main paleoenvironmental changes inferred from the micromammal faunal changes, mainly those that have been related with global changes.Los estudios realizados desde mediados del siglo pasado en España por muchos autores sobre las faunas de micromamíferos, han dado lugar a que actualmente haya un buen conocimiento del registro fósil del Neógeno español. Trabajos de síntesis anteriores a éste, como los de mamíferos del Neógeno realizados por López et al. (1987) y Calvo et al. (1993), el de roedores por Sesé (1988) y el de lagomorfos por López (1989), muestran la extraordinaria riqueza fosilífera de las diversas áreas geográficas y cuencas españolas (Ebro, Tajo, Calatayud-Teruel, Duero, Vallés Penedés, Levante, Béticas). En el presente trabajo se realiza una síntesis de revisión y actualización del registro fósil de roedores (orden Rodentia) y lagomorfos (orden Lagomorpha) del Neógeno (Mioceno y Plioceno) en España, principalmente de la península que es donde se han realizado más hallazgos, pero también de algunos realizados en las islas. Se han analizado, desde los puntos de vista sistemático y biostratigráfico principalmente, las faunas de los yacimientos neógenos que presentan taxones característicos de la edad que se les asigna. El orden de presentación de este análisis es, en un primer nivel, por pisos o edades de mamíferos, dando las características más importantes de los mismos, y, en un segundo nivel, analizando los aspectos más característicos de las faunas de las biozonas que comprende cada uno. Los pisos a que nos referimos son: en el Mioceno, la base del Mioceno Inferior, Rambliense, Aragoniense, Vallesiense y Turoliense, y, en el Plioceno, el Rusciniense (Alfambriense) y Villaniense. En cuanto a las zonas, para el Mioceno seguimos la biozonación local más utilizada en España que comprende las zonas denominadas de la X a la Y y de la A a la M, correlacionándolas con las zonas de la biozonación del Neógeno Mediterráneo (zonas MN) de Mein (1975), que es la más generalizada para toda Europa, y para el Plioceno las zonas MN 14 a MN 17. Se recogen las dataciones realizadas, especialmente desde la última década, de numerosos yacimientos, zonas y pisos. Se señala la diferenciación biogeográfica que hay durante la mayor parte del Mioceno entre la provincia Ibero-Central y la Ibero- Levantina, y la homogeneización de ambas con el sur de Francia en la denominada provincia Ibero-Occitana al final de Mioceno que continúa durante el Plioceno. Se indican también los cambios paleoambientales más importantes inferidos a partir de los cambios faunísticos de micromamíferos, sobre todo los que se relacionan con cambios globales.

The micromammal fauna from the Middle Miocene (Middle Aragonian) of La Retama, eastern central Spain, is described. It is a relatively poor rodent fauna composed by ten species only, associated to a highly diverse bat fauna, which includes five genera. The insectivores are represented by two species. This fossil assemblage has been correlated to zone Db (MN 5). The palaeoenvironmental reconstruction based on micromammals indicates open and dry conditions for this locality. Se describen los micromamíferos del Mioceno medio (Aragoniense medio) de La Retama, sector centro-oriental español. La fauna de roedores es relativamente pobre y está compuesta únicamente por diez especies. Sin embargo, cabe destacar la elevada diversidad de los quirópteros, representados por cinco géneros. Se describe también dos taxa de insectívoros. Esta asociación fósil ha sido correlacionada con la zona Db (MN5). La reconstrucción paleoambiental de La Retama inferida a partir de la fauna de micromamíferos corresponde a un ambiente abierto y seco. Palabras clave: Roedores, Insectívoros, Murciélagos, Sistemática, Biocronología, Paleoecología.

We discovered five new sites with microvertebrates in the western sector of the Madrid Basin, the first found in the area of Talavera de la Reina, that are from the bottom to the top: Aritosa, Cantera de Talavera 1, Cantera de Talavera, Cerro Negro and La Cueva. Its Upper Oligocene age allows to date the lower arcosic unit (MI), three section, of Martin Escorza (1974) in which they appear. In some of these sites we have determined the evolution line: Zssiodoromys paufiensis - Zssiodorornys quercyi that allows us to corroborate its tendendy towards hypsodonty and also to place biostratigraphically with accuracy the sites, respectively, between the MP 26 and MP 27 units, after Schmidt-Kittler (1987) (Cantera de Talavera 1 and Cantera de Talavera) and in the MP 27 unit (Cerro Negro). Moreover, in some of these fauna1 associations we have found another Theridomyidae which belongs to the genera Archaeomys, an Sciuridae, some Cricetidae, one at least belonging to the species Eucricetodon dubius, two species of Eomyidae: Eomys cf. major and Eomys zitteli, (in which we can estimate its tendency towards the increasing size of its successive populations) and an Artyodactyla, Caenotherium sp., of great size. The composition of these fauna1 associations, in which the Theridomyidae are predominant, suggests relatively arid climatic conditions for that age in the area. Furthermore, the presence of two highly hypsodont taxa of Theridomyidae, together with some Cricetidae, and the lack of Gliridae, suggests an open environmentSe han hallado cinco nuevos yacimientos con microvertebrados en el sector occidental de la Cuenca de Madrid, los primeros que se encuentran en el área de Talavera de la Reina, que de muro a techo son: Aritosa, Cantera de Talavera 1, Cantera de Talavera, Cerro Negro y La Cueva. Su edad, del comienzo del Oligoceno Superior, permite datar la unidad arcósica inferior (MI), tramo tres, de Martín Escorza (1974) en que aparecen. En algunos de los nuevos yacimientos se ha determinado la línea evolutiva Zssiodoromys paufiensis - Zssiodoromys quercyi que ha permitido corroborar la tendencia en la misma hacia el aumento de la hipsodoncia y situar bioestratigráficamente los yacimientos con precisión, respectivamente, entre las unidades MP 26 y MP 27 de Schmidt-Kittler (1987) (Cantera de Talavera 1 y Cantera de Talavera) y en la MP 27 (Cerro Negro). Asimismo, en algunas de estas asociaciones faunísticas se ha encontrado otro teridomíido perteneciente al género Archaeomys, un esciúrido, varios cricétidos, uno al menos atribuible a la especie Eucricetodon dubius, dos especies de eomíidos: Eomys cf. major y Eomys zitteli (en la que se aprecia una tendencia hacia el aumento de la talla entre las sucesivas poblaciones de la misma), y un artiodáctilo: Caenotherium sp. de gran talla. La composición de estas asociaciones faunísticas, en las que son predominantes los teridomíidos, indica unas condiciones climáticas relativamente áridas durante esta edad en la zona. Asimismo, la existencia de dos géneros de teridomíidos tan hipsodontos, la presencia de cricétidos y la ausencia de glíridos, indican un medio abierto.

This is a study about a new forme of Ruscinomys. It is characterized by the extraordinary development of the protocone of the first upper molar, which gives it a much greater width than that of its homonyme Ruscinomys schaubi from the same site at Aljezar B. Clear discriminating morphological characteristics have not been found in the other dental pieces. Those molars which have a width clearly falling outside the normal distribution of Ruscinomys schaubi are attributed to the new species.Se presenta el estudio de una nueva forma de Ruscinomys. Se caracteriza por el extraordinario desarrollo del protocono del primer molar superior, lo que le proporciona una anchura mucho mayor que la de su homónimo de Ruscinomys schaubi del mismo yacimiento del Ajezar B. No se han hallado en las restantes piezas dentarias caracteres morfológicos claros de discriminación. Se atribuyen a la nueva especie los molares cuya anchura sale claramente fuera del área normal de las distribuciones de R. schaubi.