Lin Marcellin Messi, Olivier Placide Noté, Joséphine Ngo Mbing, Pierre Lavedan, Marc Vedrenne, Noufou Ouedraogo, Maëlle Carraz, Sandra Bourgeade-Delmas, Dieudonné Emmanuel Pegnyemb, Mohamed Haddad, Pharmacochimie et Biologie pour le Développement (PHARMA-DEV), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT), Université de Yaoundé I, Institut de Recherche Agricole pour le Développement [Yaoundé] (IRAD), Institut de Chimie de Toulouse (ICT), and Centre national de la recherche scientifique et technologique [Ouagadougou] (CNRST)
International audience; The chemical investigation of the flowers and twigs of Calliandra calothyrsus (Fabaceae) led to the isolation of three new oleanane-type triterpenoid saponins, named calothyrsusosides AC (13). Their structures were established by direct interpretation of their spectral data, mainly HRESIMS, 1D NMR and 2D NMR (1H, 1H NMR DOSY, 13C NMR, COSY, HSQC, HMBC, HSQC-TOCSY and NOESY) and by comparison with literature data. Compounds 1 and 2 were tested for their antiproliferative activity against two digestive carcinoma human cell lines: Hep3B (hepatocellular carcinoma) and Caco-2 (epithelial colorectal adenocarcinoma). Both compounds exhibited an antiproliferative activity against the Hep3B cell line, with IC50 values of 6.0 and 6.5 μM, respectively, while no effect was detected against the epithelial colorectal adenocarcinoma Caco-2 (CC50 > 25 μM).