Esther Garcia-Planella, Isabel Ojanguren, Yamile Zabana, Jaume Boix, Mar Concepción, E. Domènech, E. Cabré, Jordi Gordillo, Carlos Guarner, F.J. Sancho, Míriam Mañosa, and S. Sainz
Introduccion La colitis ulcerosa (CU) presenta una incidencia de cancer colorrectal (CCR) aumentada, recomendandose el cribado endoscopico segun extension y tiempo de evolucion de la enfermedad. Se dispone de escasos datos al respecto en el area mediterranea y algunos estudios recientes sugieren una reduccion en el riesgo de CCR/displasia en CU en los ultimos anos. Objetivos Evaluar la incidencia de CCR, displasia, y adenomas colicos, asi como los factores de riesgo asociados, en pacientes con CU de larga evolucion. Pacientes y metodos Todos los pacientes con CU de >10 anos (CU extensa) o >15 anos (CU distal) controlados en 2 centros terciarios y de los que se disponia de al menos de una colonoscopia (CS) especificamente solicitada para cribado, fueron identificados de las respectivas bases de datos. Se registraron los resultados de cada CS y de las biopsias de colon, asi como los factores de riesgo para adenoma, CCR y displasia, los datos clinicos y de tratamiento. Se excluyeron aquellos pacientes especificamente derivados por hallazgo de displasia y aquellos con proctitis sin progresion proximal posterior. Resultados Se incluyeron 215 pacientes (50% hombres) con media de edad al diagnostico de la CU de 34±13 anos. La extension de la CU al diagnostico fue 24% proctitis, 43% izquierda y 33% extensa. El 10% de los pacientes presentaban antecedente familiar de EII y el 7% de CCR. Un 2% de los pacientes presentaban colangitis esclerosante primaria concomitante. El tiempo medio de evolucion hasta el fin de seguimiento fue de 21±7 anos, durante el cual el 72% de los pacientes presento progresion proximal de la CU. Se realizaron un total de 608 CS (mediana por paciente 2, IIQ: 1–4), realizandose la primera CS de cribado tras una media de 186±58 meses desde el diagnostico y explorandose hasta ciego o colon ascendente en el 84% de ellas. Se detectaron 9 casos de displasia (6 de bajo grado, 3 displasia moderada) y ningun caso de CCR. Solo 3 de ellos habian requerido inmunosupresores. En 8 de los 9 pacientes se disponia de CS posteriores al primer hallazgo de displasia, confirmandose displasia solo en 1 caso. La probabilidad acumulada de desarrollar displasia fue del 0%, 2,8% y 11,5% a los 10, 20 y 30 anos. No se hallaron factores asociados a un mayor riesgo de displasia. Se hallaron polipos adenomatosos en el 15% de los pacientes durante el seguimiento. Sorprendentemente, el hallazgo de polipos se asocio a un mayor uso de 5ASA (p Conclusiones En nuestro medio, el riesgo de displasia en la CU de larga evolucion parece ser inferior al descrito en otras areas geograficas. Por otra parte, estos pacientes podrian presentar una incidencia de adenomas inferior a la poblacion general.