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Se anotan nuevos datos sobre la distribución, biología y fenología de 25 especies de hemeróbidos (Insecta, Neuroptera: Hemerobiidae) de las Faunas Ibérica y Canaria. La especie Hemerobius bolivari Banks, 1910, ampliamente distribuida por la Región Neotropical, se cita por primera vez de Europa como una nueva especie invasora, a partir de ejemplares recolectados en colonias de Thaumastocoris peregrinus Carpintero y Dellapé, 2006 (Hemiptera: Thaumastocoridae:) sobre Eucalyptus en Lisboa (Portugal). Esta especie, junto a Sympherobius gayi Navás, 1910, también originaria de Sudamérica, es la segunda especie invasora de origen neotropical que de esta familia se cita en la Península Ibérica, en este caso también de Portugal. Se mencionan varias especies que han sido muy escasamente citadas en la Península Ibérica, y entre ellas destaca Wesmaelius ravus (Withycombe, 1923), que se cita por segunda vez en la Península Ibérica, en este caso de Sierra Nevada (Granada). A partir de muestreos realizados en el sur de España (Málaga, Granada), se desprende actividad en los imagos de Micromus angulatus (Stephens, 1836) en los meses de invierno (a lo largo de todo el año en la Península Ibérica, incluyendo esta zona ibérica), y estos datos también parecen corroborar su vinculación con la vegetación arvense.

Se anotan nuevos datos sobre la distribución, biología, fenología, morfología alar o genital, variabilidad, nomenclatura y / o taxonomía de 67 especies de hemeróbidos de las Faunas Paleártica, Neártica, Afrotropical, Oriental, Australiana y Neotropical. Alguna de ellas no había sido citada desde su descripción original y de otras se amplía significativamente su distribución. Se anotan nuevos datos sobre la morfología y pigmentación de las alas de Hemerobius cercodes Navás, 1917, Sympherobius distinctus Carpenter, 1940, S. similis Carpenter, 1940 y S. limbus Carpenter, 1940 y sobre la genitalia externa masculina de Sympherobius limbus Carpenter, 1940, S. similis Carpenter, 1940, S. arizonicus Banks, 1911, S. perparvus (McLachlan, 1869), S. occidentalis (Fitch, 1855) y S. angustus (Banks, 1904). Se propone la creación de un neotipo para Sympherobius pupillus Navás, 1915 y para Hemerobius cercodes Navás, 1917 y son propuestas dos nuevas sinonimias: Sympherobius angustus (Banks, 1904) = S. pupillus Navás, 1915 n. sin. y Hemerobius cercodes Navás, 1917 = H. subacutus (Nakahara, 1966) n. sin. En base a la gran variabilidad hallada en diferentes poblaciones/ ejemplares del grupo de especies neárticas de Sympherobius angustus (Banks, 1904) y debido a la falta de correlación y el solapamiento de caracteres utilizados para definirlas, se pone en duda la validez de algunas de las especies de este grupo. Una nueva especie Notiobiella jaimei n. sp. se describe de Vietnam.

La distribución de las mariposas endémicas del oeste de la Región Paleártica se emplea para producir una clasificación de las unidades de área mediante un coeficiente de asociación y mediante un análisis de parsimonia, y se comparan los resultados. Se demuestra que el procedimiento PAE-PCE propuesto por García-Barros et al. (2002) no garantiza la detección de todas las áreas delimitadas por endemismos de distribución exactamente coincidente. Sin embargo, ese procedimiento es eficaz si se aplica asociado a un método de búsqueda de cladogramas que proscriba la homoplasia, como el principio de compatibilidad. Empleado como método de clasificación, el análisis de parsimonia puede producir resultados ampliamente coincidentes con los de otros procedimientos de jerarquización. Convendría distinguir dos acepciones distintas del análisis de parsimonia aplicado a este tipo de datos, que representan interpretaciones estáticas de los cladogramas de áreas (sensu Rosen, 1988): el PAE en un sentido estricto (para detectar áreas de endemicidad, potencialmente solapadas y por tanto con múltiples soluciones), y la metodología cladística aplicada como método de agrupación (idealmente con una única solución, la de mayor parsimonia). Sobre la base de la fauna de mariposas, las áreas montañosas de la periferia del mediterráneo occidental presentan la mayor concentración de elementos endémicos, junto con las islas mediterráneas de mayor tamaño. la Península Ibérica muestra además el mayor número de áreas de endemicidad netamente diferenciadas. Los patrones de distribución de la fauna endémica parecen ajustarse, en líneas generales, a los del conjunto de la fauna de papilionoideos.

Se aportan nuevos datos sobre la biología, distribución y morfología de 43 especies de coniopterígidos Paláearticos y Afrotropicales. Se pone de manifiesto la existencia de una marcada variabilidad en la presencia-ausencia y extensión de setas escuamiformes en las antenas de los machos de varias especies del subgénero Xeroconiopteryx, por lo que se propone desechar este carácter taxonómico (muy frecuentemente usado) para diferenciar las especies conflictivas con similar genitalia masculina dentro de este subgénero. Por el contrario, la quetotaxia y las estructuras del vértex (anotado para diferentes especies) sí representa un buen carácter taxonómico a tener en cuenta. Coniocompsa silvestriana Enderlein, 1914 = (Coniocompsa smithersi Meinander, 1972) n. syn. y Parasemidalis alluaudina (Navás, 1912) = (Semidalis alluaudina Navás, 1912 = Parasemidalis fusca Meinander, 1963) n. syn. se proponen como nuevas sinonimias. Se describen como nuevas especies a Helicoconis canariensis n. sp. y Coniopteryx canariensis n. sp. de las Islas Canarias y a Semidalis pallidicornis n. sp. de Uganda.

Se aportan nuevos datos de 41 especies de crisópidos de las Faunas Ibérica, Balear y Canaria. Se redescribe la morfología externa y genital de Chrysopa nigricostata Brauer, 1850 y se corrigen sus citas erróneas de España y Portugal, que mayoritariamente se asignan a Cunctochrysa cosmia (Navás, 1918). Se revalida la especie Chrysopa cosmia Navás, 1918 estatus válido restaurado (antes sinónima posterior de Chrysopa nigricostata) y se transfiere al género Cunctochrysa, proponiéndose una nueva combinación: Cunctochrysa cosmia (Navás, 1918) n. comb., y una nueva sinonimia: Cunctochrysa cosmia (Navás, 1918)=(Cunctochrysa bellifontensis Leraut, 1988) n. sin. Sobre el único ejemplar hasta ahora conocido de Cunctochrysa cosmia y el nuevo material ahora a ella asignado, se redescribe su morfología externa y genital, aportándose una clave de identificación para las tres especies europeas del género Cunctochrysa, anotándose nuevos datos para diferenciarlas tanto entre sí, como de otras especies europeas de similar morfología y coloración (Pseudomallada flavifrons, Chrysopa viridana y especialmente C. nigricostata). Por estas similitudes, se detectan algunos errores en la identificación de estas especies, se llama la atención sobre la posible confusión entre estas especies, y se sugiere revisar la autenticidad de sus sinonimias propuestas. Se establecen dos nuevas combinaciones: Pseudomallada subcostalis (McLachlan, 1882) n. comb. y Pseudomallada fortunatus (McLachlan, 1882) n. comb.

Ceramius hispanicus Dusmet tiene aparentemente un área de distribución de unos 21x104 km2, restringida básicamente al centro y noreste de España. En el presente trabajo se cita la especie de 32 localidades. Su distribución altitudinal está comprendida entre los 150 y los 1300 metros. C. hispanicus parece estar restringido a los pisos bioclimáticos meso- y supramediterráneo. Se ha registrado su presencia en 13 series de vegetación diferentes. El porcentaje de localidades con serie de vegetacíon basófila es del 65%. Las condiciones climáticas de la mayor parte de las localidades se pueden caracterizar como moderadamente cálidas, con un periodo frío en invierno y una precipitación media anual de entre 300 y 500 mm. El periodo de vuelo de los imagos está en relación con la altitud, y va desde principios de Mayo a finales de Julio.

Se discute el estatus taxonómico de cuatro subespecies de Cicindela lagunensis Gautier, 1872 (sensu Gebert, 1995) sobre la base tanto de la morfología externa como de las características de las genitalias masculina y femenina. En la Península Ibérica viven tres especies de Cicindela: C. lagunensis, C. iberica Mandl, 1935, stat. nov. y C. lusitanica Mandl, 1935, bona spec., stat. nov. Cidindela lusitanica incluye dos subespecies: C. l. lusitanica Mandl, 1935 y C. l. silvaticoides W. Horn, 1937 comb. nov. Se designan lectotipo y paralectotipos de Cicindela (s. str.) hybrida silvaticoides W. Horn, 1937; se describen los caracteres morfológicos y la genitalia de ambos sexos y se proporciona la distribución geográfica de la subespecie. El análisis filogenético muestra que las especies ibéricas del complejo “lagunensis” constituyen un grupo monofilético junto a C. hybrida Linnaeus, 1758, y este grupo es un grupo hermano del integrado por C. sahlbergii Fischer von Waldheim, 1824 y otras especies próximas. Por último, se proporciona una clave para identificar a las especies ibéricas del complejo “lagunensis”.