Search

This study examined the storage stability of tocochromanols and carotenoids in the oils prepared from microwave pre-treated (MV) rapeseeds (2-10 min, 800W) during storage at 20 °C for 12 months. In line with lipophilic antioxidant degradation throughout the storage period, changes in the antioxidant capacity of the oil were monitored. Microwaving significantly affected the concentration of lipophilic antioxidants in the oil. After 10 min of MV pre-treatment the highest content of total tocochromanols (76.64 mg/100g) was achieved, whereas a maximum carotenoid concentration (861.28 μg/100g) was obtained following 6 min seed MV pre-treatment. The degradation kinetics for the tocochromanols and carotenoids followed a zero-order kinetic model. From the kinetic analysis, it was shown that the degradation rate constant (k) of both tocochromanols and carotenoids decreased with longer seed exposure to MV radiation. The kinetics of antioxidant capacity degradation during the storage of oils followed a zero-order reaction. The rate of antioxidant capacity degradation in the control oil was higher (k=9.1 x 10-2 mmol TEAC/l/month) compared with oils prepared from MV pre-treated seeds (k=6.8-8.0 x 10-2 mmol TEAC/l/month). En este estudio se determinó la estabilidad de tococromanoles y carotenoides de aceites preparados a partir de semillas de colza pretratadas con microondas (MV) (2-10 min, 800 W) durante el almacenamiento a 20 °C durante 12 meses. De acuerdo con la degradación de los antioxidantes lipófilos durante el periodo de almacenamiento, se monitorizó el cambio en la capacidad antioxidante del aceite. El microondas afectó significativamente a la concentración de antioxidantes lipofilícos en el aceite. Después de 10 minutos de pretratamiento con MV, se obtuvo el contenido más alto de tocromanoles totales (76,64 mg/100 g), mientras que se obtuvo una concentración máxima de carotenoides (861,28 g/100 g) después de un pretratamiento con MV de 6 minutos. La cinética de degradación para los tococromanoles y carotenoides siguió un modelo cinético de orden cero. A partir del análisis cinético, se demostró que la constante de velocidad de degradación (k) tanto de los tococromanoles como de los carotenoides disminuía con una exposición más prolongada de las semillas a la radiación de MV. La cinética de la degradación de la capacidad antioxidante durante el almacenamiento de los aceites siguió una reacción de orden cero. La tasa de degradación de la capacidad antioxidante en el aceite testigo fue mayor (k = 9,1 x 10-2 mmol TEAC / l / mes) en comparación con los aceites preparados a partir de semillas pretratadas con MV (k = 6,8-8,0 x 10-2 mmol TEAC / l /mes).

Capsicum annuum L. (Chipotle chili) is a natural source of bioactive metabolites with antioxidant properties. The objective of this research was to obtain and characterize the oxidative stability under storage of Chipotle chili oleoresins extracted with cold-pressed avocado oil. The most efficient conditions obtained to extract carotenoids and phenolic compounds were at 1:3 ratio (chipotle chili: avocado oil; w:v) at room temperature in darkness during 48 h. At the end of the harshest conditions (45 °C, 30 days), the extracts were stable to lipid oxidation with a final Totox value of 27.34, a carotenoid preservation of 85.6%, antioxidant activity retention of 80.66% and a color change (ΔE) of 1.783. The kinetic constants obtained were higher for peroxide formation than for carotenoid degradation. The oleoresins obtained could be considered an economic and sustainable alternative to extract carotenoids with good oxidation stability that could be used in foodstuffs. Capsicum annuum L. (chile Chipotle) es una fuente natural de metabolitos bioactivos. El objetivo de esta investigación consistió en evaluar la estabilidad oxidativa durante el almacenamiento de aceites de aguacate extraído en frio en presencia de oleorresinas de Chile Chipotle. Las condiciones más eficientes obtenidas para la extracción de carotenoides se dieron a una concentración 1:3 (p/v: chipotle chile/aceite de aguacate) durante 48 h en oscuridad a temperatura ambiente. Al final de las condiciones de almacenamiento más severas (45 °C, 30 días) los extractos fueron estables a la oxidación lipídica con un valor de Totox de 27.34, una conservación de carotenoides del 85.6%, una retención de la actividad antioxidante del 80.66% y un cambio de color (ΔE) de 1.783. Las constantes cinéticas obtenidas fueron mayores para la formación de peróxidos que en la degradación de carotenoides. En conclusión, las oleorresinas obtenidas bajo las condiciones anteriores pueden considerarse como una alternativa económica y sustentable para la extracción de carotenoides con una buena estabilidad oxidativa.

This work reports a complete characterization of buriti oil. Physicochemical properties were determined according to AOCS methodologies and thermophysical properties were measured using a controlled stress rheometer and a digital electronic density meter. β-carotene and tocopherol contents were obtained using HPLC systems. Fatty acids and acylglycerol classes were determined using GC and HPSEC systems, respectively, while triacylglycerol composition was estimated using the software PrOleos. Thermal behavior (crystallization and melting) was analyzed using a DSC. The results attested high levels of total carotenoids with β-carotene as the major one; total tocopherols contained α- and β-tocopherols which accounted for 91% of the total; and monounsaturated fatty acids were mainly represented by oleic acid. The results showed close agreement between density and viscosity of buriti and olive oils. The crystallization and melting peaks occurred at -43.06 °C and -2.73 °C, respectively. These properties enable Buriti oil to be recommended as an excellent alternative for enriching foods with bioactive compounds. En este trabajo realiza una completa caracterización del aceite de buriti. Las propiedades fisicoquímicas se llevaron a cabo de acuerdo con las metodologías AOCS y se midieron las propiedades termo-físicas usando un reómetro de esfuerzo controlado y un medidor de densidad electrónico digital. Se obtuvieron los contenidos de β-caroteno y tocoferol utilizando HPLC. Los ácidos grasos y las diferentes clases de acilgliceroles se determinaron utilizando GC y HPSEC, respectivamente, mientras que la composición de triacilglicéridos se estimó utilizando el software PrOleos. El comportamiento térmico (cristalización y fusión) se analizó utilizando un DSC. Los resultados ponen de manifiesto altos niveles de carotenoides totales con β-caroteno como mayoritario, tocoferoles totales, con α- y β-tocoferoles que representan el 91% del total, y ácidos grasos monoinsaturados representados principalmente por ácido oleico. Hay una estrecha relación entre la densidad y la viscosidad del aceite de buriti y las de los aceites de oliva. Los picos de cristalización y de fusión se dan a -43,06 °C y -2,73 °C, respectivamente. Estas propiedades permiten que el aceite de Buriti sea recomendado como una excelente alternativa para enriquecer alimentos con compuestos bioactivos.

The aim of this work was to evaluate the effect of mechanical pressing on jussara oil yield, oxidative stability and carotenoid profile with or without heat application. Firstly, jussara pulp was centrifuged for juice extraction, and the resulting cake was dried until reaching 10% moisture content. Then, oil extraction was performed in an expeller press at 25 ºC (cold pressing) and at 50 ºC (hot pressing). The process performance was evaluated by the oil yield, and the crude jussara oil was characterized for fatty acid composition, acid value, carotenoid profile and oxidative stability. Jussara oil contained 74% unsaturated fatty acids, mainly oleic and linoleic acids (48% and 24%, respectively). The oil yield was almost twice as high for the hot process as compared to the cold one. Additionally, hot pressing resulted in 25% higher total carotenoid content as compared to cold pressing, with β-carotene as the most abundant one. Hot and cold pressing showed no difference in oil oxidative stability and fatty acid composition. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto del calor sobre el rendimiento del aceite, la estabilidad oxidativa y el perfil de carotenoides del aceite de Jussara extraído por prensado mecánico. En primer lugar, se centrifugó la pulpa de jussara para la extracción del zumo, y la torta resultante se secó para alcanzar el contenido de humedad de 10%. Posteriormente, la extracción del aceite se realizó en una prensa a 25 °C (prensado en frío) y a 50 °C (prensado en caliente). El desarrollo del proceso fue evaluado mediante el rendimiento de aceite y en bruto y éste se caracterizó mediante la composición en ácidos grasos, índice de acidez, perfil de carotenoides y la estabilidad oxidativa. El aceite de jussara presentó un 74% de ácidos grasos insaturados, principalmente ácidos oleico y linoleico (48% y 24%, respectivamente). El rendimiento del aceite para el proceso en caliente fue casi el doble, en comparación con el proceso en frío. Además, el prensado en caliente mostró un contenido total de carotenoides 25% mayor en comparación con el prensado en frío, siendo el β-caroteno, el carotenoide más abundante. Las prensas en calientes y en frío no mostraron diferencias en la estabilidad oxidativa del aceite ni en la composición de ácidos grasos.

Refining conditions are very important to obtain high-quality rice oil. This work aimed at evaluating the effect of bleaching temperature in chemical and physical refining processes to avoid losses in γ-oryzanol and carotenoids. In addition, the aspects related to rancidity were investigated. Samples of degummed oil (obtained by a physical procedure) and of neutralized oil (obtained by a chemical procedure) were provided by a local industry. The oils were bleached at 80, 95 and 110 °C using 1% (w w-1) activated earth. The temperature of 95 °C was the best in relation to oxidative stability. The γ-oryzanol and carotenoids were better preserved through physical refining than by the chemical procedure by about 64 and 84%, respectively. However, the oxidation indicators were high for the oil bleached by the physical procedure, indicating that bleaching without prior neutralization is viable, but it is necessary to obtain an industrial crude oil with less oxidation. Las condiciones de refinación son muy importantes para obtener un aceite de arroz de alta calidad. Este trabajo tuvo como objetivo evaluar el efecto de la temperatura de decoloración en la refinación química y física, para evitar pérdidas de γ-oryzanol y carotenoides. Además, se investigaron aspectos relacionados con el enranciamiento. Las muestras de aceite desgomado (obtenido por procedimiento físico) y aceite neutralizado (obtenido por procedimiento químico) fueron suministrados por una industria local. Los aceites se decoloraron a 80, 95 y 110 °C usando 1% (w·w-1) de tierra activada. La temperatura de 95°C fue la mejor en relación con la estabilidad oxidativa. El γ-oryzanol y los carotenoides se conservaron mejor tras la refinación física que mediante la química, en aproximadamente un 64% y un 84%, respectivamente. Sin embargo, los indicadores de oxidación fueron más altos para el aceite decolorado por procedimiento físico, lo que indica que la decoloración sin neutralización previa es viable, pero es necesario obtener un aceite crudo industrial con menos oxidación.

Chicken egg yolks generally owe their color to yellow carotenoids. The addition of synthetic red pigments allows changes in color, from the original yellow to red hues which may be more appealing to consumers in certain markets.Our aim has been to test whether ground crayfish shells, which are a rich and natural source of astaxanthin, produce detectable changes in the coloration of egg yolks through the accumulation of this carotenoid. Laying hens were fed with a commercial feed mixed with crayfish powder and the carotenoid profiles of the yolks in the eggs laid during the trial were monitored by HPLC. The analyses showed a progressive increase in the astaxanthin concentration in the egg yolks, reaching similar levels to those obtained for the rest of present carotenoid pigments.La yema de huevo de gallina debe su coloración a la presencia de carotenoides de tonalidad amarilla. La adición de colorantes sintéticos de tonalidades rojas permite modificar e incrementar la coloración de la yema desde el amarillo original a tonos rojos que pueden ser demandados en ciertos mercados según las preferencias del consumidor. El objetivo del trabajo fue probar si un triturado obtenido a partir de caparazones de cangrejo, que es una fuente natural y rica en astaxanteno, produce cambios detectables en la coloración de la yema de huevo por la acumulación de dicho carotenoide. Las gallinas ponedoras se alimentaron con un pienso comercial al que se adicionó triturado de caparazón de cangrejo. Se realizó un seguimiento de los cambios en la composición carotenoide (mediante HPLC) de la yema de los huevos puestos durante el periodo de alimentación suplementada. Los análisis mostraron una progresiva incorporación de astaxanteno que alcanzó niveles similares al resto de carotenoides presentes inicialmente en la yema.

Paprika extraction by supercritical CO2 (ESCO2) dependson sample pretreatment (milling, pelletization), the static ordynamic conditions of the pressure, temperature, extraction time, solvent flow and density, the steps of the extractions, or the use of cosolvents. The best conditions according to the literature are prepelletizing samples and extracting at 40 °C in two steps: 13,8-15 MPa for aroma volatiles and β-carotene, followed by 40 MPa for other carotenoids (capsorubin,capsanthine, zeaxanthine, and β-cryptoxanthine). In general, supercritical CO2 extract better the capsaicinoids andtocopherols than the red xanthophylls. To extractcapsaicinoids, 32-40 MPa y 40-55 °C have been used, and for chlorophyll pigments in some cultivars and stages of maturity 36 MPa and 45 °C. For tocopherols, 20 MPa and 55 °C or the above conditions have been advised. Depending on the raw paprika composition and the optimum conditions used for the extraction, the yields are variable: 5,2-17,4% (total), 2-3%carotenoids, 0,7–8,6% capsaicinoids in pungent oleoresin and 370-400 μg tocopherols • g-1 oleoresin (mainly the atocopherolisomer). The recovery of the compounds ofinterest by fractionation and optimization of the raw materialand extraction process is 90-100%. Ethanol, water and aceticacid are used as cosolvents to extract capsaicinoids, and forï€ Î²-carotene the 2,2-dimethoxypropane or ESCO2 plus adsorption in silica gel. The ESCO2 allows extracting anoleoresin free from paprika contaminants. The main hazards and critical control point are derived from the high pressure of the CO2, the homogeneity of the solute distribution depending on the previous pretreatments, and the variability of the results in pigment composition compared with that obtained by means of conventional extraction, as well as the difficult to reproduce laboratory results to an industrial scale. The innovations in paprika ESCO2 extract are the aromatized extracts, colorants or deodorized extracts, capsaicinoids extract for food or other uses, as well as oleoresins enrichedin zeaxanthines that it is possible to obtain.Se revisan las condiciones para la extracción de pimiento o pimentón mediante CO2 supercrítico (ESCO2), la cual depende del pretratamiento de las muestras (trituración, peletizado,etc.), las condiciones estáticas o dinámicas, presión,temperatura, tiempo de extracción, cantidad y densidaddel CO2, etapas de extracción, o presencia de cosolventes. Las condiciones aconsejables según la literatura son prepeletizary extraer a 40 °C en dos etapas: 13,8-15 MPa paraaromas y β-caroteno, seguido de 40 MPa para otros carotenoides (capsorrubeno, capsanteno, zeaxanteno, y β-criptoxanteno).En general la ESCO2 extrae mejor capsaicinoidesy tocoferoles que xantofilas rojas. Para extraer capsaicinoidesse han utilizado 32-40 MPa y 40-55 °C, y para extraerpigmentos clorofílicos en ciertos estados de madurez y variedades 36 MPa y 45 °C. Para tocoferoles 20 MPa y 55 °C ó las condiciones anteriores también se han aconsejado. Según la materia prima y condiciones de extracción óptimas, los rendimientos son muy variables: 5,2-17,4% (totales), 2-3% carotenoides totales, 0,7–8,6% de capsaicinoides en ORPs picantes, y 370-400 μg • g-1 de tocoferoles, (especialmente el isómero α-tocoferol). El porcentaje de recuperación de estos compuestos previa fraccionamiento y optimización de materia prima y proceso de extracción es del 90-100%.Como cosolventes para extraer capsaicinoides se ha utilizado etanol, agua y con menores resultados ácido acético u otros, y para β-caroteno 2,2-dimetoxipropano ó ESCO2 y adsorción mediante silica gel. Los principales peligros y puntos de control crítico del proceso son los derivados de la altapresión del CO2. Lo son también la homogeneidad de distribución del soluto según pretratamientos previos, la variabilidad de los resultados en composición de los pigmentos respecto a la extracción convencional, o la reproducibilidad de los resultados de planta piloto a nivel industrial. Mediante estatecnología pueden producirse extractos aromatizantes, colorantes o desodorizados, extracto de capsaicinoides parauso alimentario u otros, así como oleorresinas ricas en zeaxantenos.

Paprika extraction by supercritical CO2 (ESCO2) dependson sample pretreatment (milling, pelletization), the static ordynamic conditions of the pressure, temperature, extraction time, solvent flow and density, the steps of the extractions, or the use of cosolvents. The best conditions according to the literature are prepelletizing samples and extracting at 40 °C in two steps: 13,8-15 MPa for aroma volatiles and β-carotene, followed by 40 MPa for other carotenoids (capsorubin,capsanthine, zeaxanthine, and β-cryptoxanthine). In general, supercritical CO2 extract better the capsaicinoids andtocopherols than the red xanthophylls. To extractcapsaicinoids, 32-40 MPa y 40-55 °C have been used, and for chlorophyll pigments in some cultivars and stages of maturity 36 MPa and 45 °C. For tocopherols, 20 MPa and 55 °C or the above conditions have been advised. Depending on the raw paprika composition and the optimum conditions used for the extraction, the yields are variable: 5,2-17,4% (total), 2-3%carotenoids, 0,7–8,6% capsaicinoids in pungent oleoresin and 370-400 μg tocopherols • g-1 oleoresin (mainly the atocopherolisomer). The recovery of the compounds ofinterest by fractionation and optimization of the raw materialand extraction process is 90-100%. Ethanol, water and aceticacid are used as cosolvents to extract capsaicinoids, and forβ-carotene the 2,2-dimethoxypropane or ESCO2 plus adsorption in silica gel. The ESCO2 allows extracting anoleoresin free from paprika contaminants. The main hazards and critical control point are derived from the high pressure of the CO2, the homogeneity of the solute distribution depending on the previous pretreatments, and the variability of the results in pigment composition compared with that obtained by means of conventional extraction, as well as the difficult to reproduce laboratory results to an industrial scale. The innovations in paprika ESCO2 extract are the aromatized extracts, colorants or deodorized extracts, capsaicinoids extract for food or other uses, as well as oleoresins enrichedin zeaxanthines that it is possible to obtain. Se revisan las condiciones para la extracción de pimiento o pimentón mediante CO2 supercrítico (ESCO2), la cual depende del pretratamiento de las muestras (trituración, peletizado,etc.), las condiciones estáticas o dinámicas, presión,temperatura, tiempo de extracción, cantidad y densidaddel CO2, etapas de extracción, o presencia de cosolventes. Las condiciones aconsejables según la literatura son prepeletizary extraer a 40 °C en dos etapas: 13,8-15 MPa paraaromas y β-caroteno, seguido de 40 MPa para otros carotenoides (capsorrubeno, capsanteno, zeaxanteno, y β-criptoxanteno).En general la ESCO2 extrae mejor capsaicinoidesy tocoferoles que xantofilas rojas. Para extraer capsaicinoidesse han utilizado 32-40 MPa y 40-55 °C, y para extraerpigmentos clorofílicos en ciertos estados de madurez y variedades 36 MPa y 45 °C. Para tocoferoles 20 MPa y 55 °C ó las condiciones anteriores también se han aconsejado. Según la materia prima y condiciones de extracción óptimas, los rendimientos son muy variables: 5,2-17,4% (totales), 2-3% carotenoides totales, 0,7–8,6% de capsaicinoides en ORPs picantes, y 370-400 μg • g-1 de tocoferoles, (especialmente el isómero α-tocoferol). El porcentaje de recuperación de estos compuestos previa fraccionamiento y optimización de materia prima y proceso de extracción es del 90-100%.Como cosolventes para extraer capsaicinoides se ha utilizado etanol, agua y con menores resultados ácido acético u otros, y para β-caroteno 2,2-dimetoxipropano ó ESCO2 y adsorción mediante silica gel. Los principales peligros y puntos de control crítico del proceso son los derivados de la altapresión del CO2. Lo son también la homogeneidad de distribución del soluto según pretratamientos previos, la variabilidad de los resultados en composición de los pigmentos respecto a la extracción convencional, o la reproducibilidad de los resultados de planta piloto a nivel industrial. Mediante estatecnología pueden producirse extractos aromatizantes, colorantes o desodorizados, extracto de capsaicinoides parauso alimentario u otros, así como oleorresinas ricas en zeaxantenos.

Alternative culture media have been evaluated for the cultivation of microalgae, among them are, industrial and agriculture wastewaters, that make residue recycling possible by bioconverting it into a rich, nourishing biomass that can be used as a feeding complement in aquaculture and in diverse areas. The objective of this research is to determine the lipid, fatty acid profile and carotenoid produced by the microalgae Chlorella vulgaris cultivated in a hydroponic wastewater, with different dilutions. The results showed that lipid contents did not present significant differences. Fatty acids were predominantly 16:0, 18:0, 18:1 and 18:3n-6. For total carotenoids, the dilution of hydroponic wastewater did not stimulate the production of these pigments. From this study, it was determined that, the use of hydroponic wastewater as an alternative culture medium for the cultivation of Chlorella vulgaris generates good perspectives for lipid, fatty acid and carotenoid production.Medios de cultivo alternativos vienen siendo evaluados para el cultivo de microalgas, entre ellos, están los afluentes industriales y agrícolas, que posibilitan la reciclaje del residuo, bioconvirtiéndose en una biomasa enriquecida bajo el punto de vista nutricional, que puede ser utilizada como complemento alimenticio, para la acuacultura y en varias otras áreas de actuación. El presente trabajo tuvo como objetivo determinar los contenidos de lípidos, composición de ácidos grasos y carotenoides producidos por la microalga Chlorella vulgaris cultivada en solución hidropónica residual, con diferentes diluciones. Los resultados de los contenidos de lípidos totales no presentaron diferencia significativa. Los ácidos grasos predominantes fueron los 16:0, 18:0, 18:1 e 18:3n-6. Para los carotenoides totales, la dilución de la solución hidropónica residual no estimuló la producción de estos pigmentos por la microalga. La utilización de la solución hidropónica residual como medio de cultivo alternativo para Chlorella vulgaris genera buenas perspectivas para la producción de lípidos, ácidos grasos y carotenoides.

The objective of the present study is to control the factors that allow the stability of tcarotenoids during the refining process of crude palm oil in Venezuela. The correlation and interaction that exist among these factors were analyzed, through the experiment design. Two levels and several treatments were managed in order to obtain the desired correlation, which allows a greater domain of the refining process with favorable results in the retention of carotenes in the oil. The factors studied by the implementation of a design of factorial experiment 23 were: % of bleaching earth, temperature, and time in the deodorizer. The resulting individual effects as: Temperature (A), and Time (B), were significant, as well as the interaction temperature-time (AB) for anï€ ï¡ï€ Î± of 0.05.El presente estudio tiene como objetivo controlar los factores que permitan la estabilidad de los carotenoides en el proceso de refinación del aceite crudo de palma en Venezuela. Se analizó la correlación e interacción que existen entre dichos factores, a través del diseño de experimento, por lo cual se manejaron dos niveles y varios tratamientos para obtener la correlación buscada, permitiendo finalmente un mayor dominio del proceso de refinación con resultados favorables en la retención de los carotenos del aceite. Los factores estudiados mediante la implementación de un diseño de experimento factorial 23 fueron % de tierra blanqueadora, temperatura y tiempo en el desodorizador. Resultando que los efectos individuales como: Temperatura (A), y Tiempo (B), fueron significantes, así como la interacción temperatura-tiempo (AB) para un ï€ ï¡ï¡ï€ Î± de 0.05.

In the present work, carotenoids were isolated (1.2%) from crude palm oil and encapsulated with isabgol fiber (Psyllium husk). The efficiency of encapsulation was 82.23±1.42%. The morphology of the capsules showed rough surface texture with minimal pores. The amorphous natures of the nano-capsules was obvious from X-ray diffraction patterns. DSC studies showed high thermal stability of the nano-capsules between 20–120 °C. In vitro release studies revealed that controlled release from the nano-capsules could be achieved using isabgol fiber as encapsulant. However it was observed that the nano-capsules followed a non-Fickian diffusion pattern. Good DPPH-radical scavenging and metal-chelation activities were observed for encapsulated carotenoids. Shelf-life studies showed that the nano-capsules gradually degraded at 97% relative humidity, as the moisture-induced rancidity was evidently not extensive.En el presente trabajo los carotenos fueron aislados (1,2%) a partir de aceite de palma crudo y encapsulados con fibra de isabgol (cáscara de psyllium). La eficiencia de encapsulación fue 82,23±1,42 %. La morfología de las cápsulas mostró una textura áspera de la superficie con mínimos poros. La naturaleza amorfa de las nanocápsulas fue evidenciada a partir de patrones de difracción de rayos X. Los estudios de DSC mostraron una alta estabilidad térmica de las nanocápsulas entre 20–120 °C. En los estudios de liberación in vitro se vió que la liberación controlada de las nanocápsulas se podría lograr mediante fibra isabgol como encapsulante. Sin embargo se observó que las nanocápsulas siguieron un patrón de difusión no- Fickian. Se observaron buenas actividades DPPH captadoras de radicales y actividades de quelación de metal para carotenoides encapsulados. Los estudios sobre la vida útil mostraron que las nanocápsulas se degradan gradualmente con una humedad relativa del 97%, y aunque la humedad indujo el enranciamiento, este hecho no se puede generalizar.