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The structural features of depithed bagasse lignin and its changes in soda cooking have been characterized in situ by the nitrobenzene oxidation, phenyl nucleus exchange and periodate oxidation methods. The bulk of bagasse lignin (∼ 75%) can be readily delignified in alkali below 100°C, and does not appear to be resulted from the cleavage of β-aryl ether structures. Concerning the reactivity of uncondensed structures, the p-hydroxyphenyl units were most labile to alkaline treatments, whereas the guaiacyl and syringyl units were removed nearly at the same rate. The residual lignin appears to be rather condensed and to contain an appreciable amount of guaiacyl diphenylmethane-like structures.

On examine les differences entre la cuisson kraft de bois resineux et feuillus du point de vue de la dissolution des noyaux phenyles. En particulier, on demontre quantitativement la difference dans la formulation et la dissolution des unites condensees gaiacyle et gaiacyle-syringyle

On analyse quantitativement les structures chimiques de lignines sulfuriques par une combinaison de la methode d'echange de noyau et de l'oxydation par le nitrobenzene. La technique d'echange de noyau est utilisee pour la depolymerisation de la lignine en ses formes reactives

On utilise une reaction de degradation utilisant du trifluorure de bore dans un exces de phenol, combinee avec l'oxydation par le nitrobenzene en milieu alcalin, pour illustrer la difference entre les dissolutions des unites guaiacyle et syringyle de la lignine et l'effet des unites syringyle sur les reactions de condensation lors de la mise en pâte kraft

On etudie la structure chimique des lignines obtenues lors de la cuisson kraft et a la soude en presence et en l'absence d'anthraquinone, afin d'elucider le mecanisme d'action de l'anthraquinone