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2 results on '"PET-MRI imaging"'

1. A non-human primate model of stroke reproducing endovascular thrombectomy and allowing long-term imaging and neurological read-outs.

Author

Debatisse, Justine, Wateau, Océane, Cho, Tae-Hee, Costes, Nicolas, Mérida, Inés, Léon, Christelle, Langlois, Jean-Baptiste, Taborik, Fabrice, Verset, Michaël, Portier, Karine, Aggour, Mohamed, Troalen, Thomas, Villien, Marjorie, Makris, Nikolaos, Tourvieille, Christian, Bars, Didier Le, Lancelot, Sophie, Confais, Joachim, Oudotte, Adrien, and Nighoghossian, Norbert

Abstract

Stroke is a devastating disease. Endovascular mechanical thrombectomy is dramatically changing the management of acute ischemic stroke, raising new challenges regarding brain outcome and opening up new avenues for brain protection. In this context, relevant experiment models are required for testing new therapies and addressing important questions about infarct progression despite successful recanalization, reversibility of ischemic lesions, blood–brain barrier disruption and reperfusion damage. Here, we developed a minimally invasive non-human primate model of cerebral ischemia (Macaca fascicularis) based on an endovascular transient occlusion and recanalization of the middle cerebral artery (MCA). We evaluated per-occlusion and post-recanalization impairment on PET-MRI, in addition to acute and chronic neuro-functional assessment. Voxel-based analyses between per-occlusion PET-MRI and day-7 MRI showed two different patterns of lesion evolution: "symptomatic salvaged tissue" (SST) and "asymptomatic infarcted tissue" (AIT). Extended SST was present in all cases. AIT, remote from the area at risk, represented 45% of the final lesion. This model also expresses both worsening of fine motor skills and dysexecutive behavior over the chronic post-stroke period, a result in agreement with cortical-subcortical lesions. We thus fully characterized an original translational model of ischemia–reperfusion damage after stroke, with consistent ischemia time, and thrombus retrieval for effective recanalization. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2021
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2. A non-human primate model of stroke reproducing endovascular thrombectomy and allowing long-term imaging and neurological read-outs

Author

F. Taborik, Karine Portier, Norbert Nighoghossian, Adrien Oudotte, Michaël Verset, Thomas Troalen, Omer Eker, Denis Vivien, Inés Mérida, Christelle Leon, Christian Tourvieille, Didier Le Bars, Emmanuelle Canet-Soulas, Michel Ovize, Hugues Contamin, Nicolas Costes, Nikolaos Makris, Véronique Agin, Joachim Confais, Tae-Hee Cho, Mohamed Aggour, Sophie Lancelot, Justine Debatisse, Jean-Baptiste Langlois, Océane Wateau, Marjorie Villien, Imagerie Tomographique et Radiothérapie, Centre de Recherche en Acquisition et Traitement de l'Image pour la Santé (CREATIS), Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de Recherche et d'Application en Traitement de l'Image et du Signal (CREATIS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre d'Etude et de Recherche Multimodal Et Pluridisciplinaire en imagerie du vivant (CERMEP - imagerie du vivant), Université de Lyon-Université de Lyon-CHU Grenoble-Hospices Civils de Lyon (HCL)-CHU Saint-Etienne-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes (UGA), Laboratoire d'Ecologie des Hydrosystèmes Naturels et Anthropisés (LEHNA), Université de Lyon-Université de Lyon-École Nationale des Travaux Publics de l'État (ENTPE)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Cynbiose, CYNBIOSE, Institut Claude Bourgelat (ICLB), VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS), Cardiovasculaire, métabolisme, diabétologie et nutrition (CarMeN), Université de Lyon-Université de Lyon-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Siemens Healthcare [France], Siemens AG [Munich], Institute of Electronic Structure and Laser (FORTH-IESL), Foundation for Research and Technology - Hellas (FORTH), Radiopharmaceutical and Neurochemical Biomarkers Team (BioRaN), Centre de recherche en neurosciences de Lyon (CRNL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Department of Cardiology, Hospices Civils de Lyon (HCL), Laboratoire de Chimie de la Matière Condensée de Paris (site ENSCP) (LCMCP (site ENSCP)), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Collège de France (CdF (institution))-Institut de Chimie du CNRS (INC), French Ministry of Higher Education and Research (ANRT), ANR-15-CE17-0020,CYCLOPS,CYCLOsporine A : effet neuroprotecteur dans un modèle Primate de Stroke en imagerie(2015), ANR-16-RHUS-0009,MARVELOUS,MARVELOUS(2016), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Lyon-Université de Lyon-École Supérieure de Chimie Physique Électronique de Lyon (CPE)-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center (CRNL), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Collège de France (CdF (institution))-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), and Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
Male, [SDV]Life Sciences [q-bio], Executive Function, 0302 clinical medicine, Occlusion, Stroke, Thrombectomy, 0303 health sciences, Behavior, Animal, Endovascular Procedures, Infarction, Middle Cerebral Artery, Magnetic Resonance Imaging, 3. Good health, Treatment Outcome, Neurology, Blood-Brain Barrier, Motor Skills, Reperfusion Injury, Middle cerebral artery, Cardiology, medicine.symptom, Cardiology and Cardiovascular Medicine, medicine.medical_specialty, Ischemia, Context (language use), ischemia–reperfusion, Asymptomatic, Lesion, 03 medical and health sciences, medicine.artery, Internal medicine, medicine, Animals, cardiovascular diseases, Thrombus, Ischemic Stroke, 030304 developmental biology, business.industry, Original Articles, medicine.disease, Disease Models, Animal, Macaca fascicularis, Endovascular non-human primate stroke model, PET-MRI imaging, Positron-Emission Tomography, neurofunctional tests, Neurology (clinical), Tomography, X-Ray Computed, business, 030217 neurology & neurosurgery
Abstract

International audience; Stroke is a devastating disease. Endovascular mechanical thrombectomy is dramatically changing the management of acute ischemic stroke, raising new challenges regarding brain outcome and opening up new avenues for brain protection. In this context, relevant experiment models are required for testing new therapies and addressing important questions about infarct progression despite successful recanalization, reversibility of ischemic lesions, blood-brain barrier disruption and reperfusion damage. Here, we developed a minimally invasive non-human primate model of cerebral ischemia (Macaca fascicularis) based on an endovascular transient occlusion and recanalization of the middle cerebral artery (MCA). We evaluated per-occlusion and post-recanalization impairment on PET-MRI, in addition to acute and chronic neuro-functional assessment. Voxel-based analyses between per-occlusion PET-MRI and day-7 MRI showed two different patterns of lesion evolution: "symptomatic salvaged tissue" (SST) and "asymptomatic infarcted tissue" (AIT). Extended SST was present in all cases. AIT, remote from the area at risk, represented 45% of the final lesion. This model also expresses both worsening of fine motor skills and dysexecutive behavior over the chronic post-stroke period, a result in agreement with cortical-subcortical lesions. We thus fully characterized an original translational model of ischemia-reperfusion damage after stroke, with consistent ischemia time, and thrombus retrieval for effective recanalization.

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2020
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