Search

Ｏｂjｅｃｔｉｖｅ　Ｔｏ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅ ｔｈｅ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｅｎｔｅｃａｖｉｒ ｏｒ ａｄｅｆｏｖｉｒ ｄｉｐｉｖｏｘｉｌ ａｓ ｔｈｅ ａｎｔｉｖｉｒａｌ ｔｈｅｒａｐｙ ｆｏｒ ｈｅｐａｔｉｔｉｓ Ｂ ｃｉｒｒｈｏｓｉｓ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｈｅｐａｔｏｇｅｎｏｕｓ ｄｉａｂｅｔｅｓ. Ｍｅｔｈｏｄｓ　Ａ ｔｏｔａｌ ｏｆ 80 ｈｅｐａｔｉｔｉｓ Ｂ ｃｉｒｒｈｏｓｉｓ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｈｅｐａｔｏｇｅｎｏｕｓ ｄｉａｂｅｔｅｓ ｗｈｏ ｖｉｓｉｔｅｄ Ｑｉｎｇｄａｏ Ｈｏｓｐｉｔａｌ ｏｆ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｄｉｓｅａｓｅｓ ｗｅｒｅ ｅｎｒｏｌｌｅｄ，ａｎｄ ａｃｃｏｒｄｉｎｇ ｔｏ ｔｈｅ ａｎｔｉｖｉｒａｌ ｄｒｕｇ ｔｈｅｙ ｃｈｏｓｅ，ｔｈｅｙ ｗｅｒｅ ｄｉｖｉｄｅｄ ｉｎｔｏ ｇｒｏｕｐ Ａ ａｎｄ ｇｒｏｕｐ Ｂ， ｗｉｔｈ 40 ｐａｔｉｅｎｔｓ ｉｎ ｅａｃｈ ｇｒｏｕｐ. Ｔｈｅ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｉｎ ｇｒｏｕｐ Ａ ｗｅｒｅ ｔｒｅａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｏｒａｌ ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｅｎｔｅｃａｖｉｒ 0. 5 ｍｇ ｑｄ，ａｎｄ ｔｈｏｓｅ ｉｎ ｇｒｏｕｐ Ｂ ｗｅｒｅ ｔｒｅａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｏｒａｌ ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ ｏｆ ａｄｅｆｏｖｉｒ ｄｉｐｉｖｏｘｉｌ 10 ｍｇ ｑｄ. Ｔｈｅ ａｎｔｉｖｉｒａｌ ｔｈｅｒａｐｙ ｌａｓｔｅｄ ｆｏｒ 48 ｗｅｅｋｓ. Ｔｈｅ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｉｎ ｂｏｔｈ ｇｒｏｕｐｓ ｗｅｒｅ ｇｉｖｅｎ ｄｉａｂｅｔｉｃ ｄｉｅｔｓ ａｎｄ ｉｎｓｕｌｉｎ ｔｏ ｃｏｎｔｒｏｌ ｂｌｏｏｄ ｇｌｕｃｏｓｅ，ａｓ ｗｅｌｌ ａｓ ｌｉｖｅｒ - ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ ａｎｄ ｔｒａｎｓａｍｉｎａｓｅ - ｌｏｗｅｒｉｎｇ ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ. Ｔｈｅ ｃｈａｎｇｅｓ ｉｎ ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ，ｖｉｒａｌ ｒｅｓｐｏｎｓｅ，ｄｉａｂｅｔｅｓ ｃｏｎｔｒｏｌ，ａｎｄ ｔｈｅ ｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔ ｉｎ ｌｉｖｅｒ ｓｔｉｆｆｎｅｓｓ ａｆｔｅｒ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｗｅｒｅ ｏｂｓｅｒｖｅｄ ｉｎ ｂｏｔｈ ｇｒｏｕｐｓ. Ｔｈｅ ｔ - ｔｅｓｔ ｗａｓ ｕｓｅｄ ｆｏｒ ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｏｆ ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ ｄａｔａ ｂｅｔｗｅｅｎ ｇｒｏｕｐｓ，ａｎｄ ｔｈｅ ｃｈｉ - ｓｑｕａｒｅ ｔｅｓｔ ｗａｓ ｕｓｅｄ ｆｏｒ ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｏｆ ｃａｔｅｇｏｒｉｃａｌ ｄａｔａ ｂｅｔｗｅｅｎ ｇｒｏｕｐｓ. Ｒｅｓｕｌｔｓ　Ｔｈｅ ｖｉｒａｌ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｓｈｏｗｅｄ ａ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ ｂｅｔｗｅｅｎ ｇｒｏｕｐ Ａ （85％ ，34 /40）ａｎｄ ｇｒｏｕｐ Ｂ （65％ ， 26 / 40）（χ2 ＝4. 27，Ｐ ＜0. 05）. Ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ ｇｒｏｕｐ Ｂ，ｇｒｏｕｐ Ａ ｓｈｏｗｅｄ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔｓ ｉｎ ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ （Ｐ ＜0. 05）. Ａｆｔｅｒ 48 ｗｅｅｋｓ ｏｆ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｇｒｏｕｐ Ａ ｈａｄ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｌｏｗｅｒ ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ ｂｌｏｏｄ ｇｌｕｃｏｓｅ ａｎｄ ｇｌｙｃｏｓｙｌａｔｅｄ ｈｅｍｏｇｌｏｂｉｎ ｔｈａｎ ｇｒｏｕｐ Ｂ （ｂｌｏｏｄ ｇｌｕｃｏｓｅ:7. 53 ±1. 13 ｍｍｏｌ/ Ｌ ｖｓ 8. 34 ± 1. 12 ｍｍｏｌ/ Ｌ，ｔ ＝ 3. 220，Ｐ ＜ 0. 05；ｇｌｙｃｏｓｙｌａｔｅｄ ｈｅｍｏｇｌｏｂｉｎ:7. 23％ ± 0. 64％ ｖｓ 7. 79％ ± 0.84％ ，ｔ ＝3. 354；Ｐ ＜0. 05）. Ａｆｔｅｒ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｌｉｖｅｒ ｓｔｉｆｆｎｅｓｓ ｓｈｏｗｅｄ ａ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ ｂｅｔｗｅｅｎ ｇｒｏｕｐ Ａ ａｎｄ ｇｒｏｕｐ Ｂ （16. 86 ± 5. 67 ｋＰａ ｖｓ 19. 47 ±5. 32 ｋＰａ，ｔ ＝2. 123，Ｐ ＜0. 05）. Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ　Ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ ａｄｅｆｏｖｉｒ ｄｉｐｉｖｏｘｉｌ，ｅｎｔｅｃａｖｉｒ ｃａｎ ｉｍｐｒｏｖｅ ｇｌｙｃｏｇｅｎ ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ ａｎｄ ｂｌｏｏｄ ｇｌｕｃｏｓｅ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｔｈｒｏｕｇｈ ｉｍｐｒｏｖｉｎｇ ｌｉｖｅｒ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｐｒｏｍｏｔｉｎｇ ｈｅｐａｔｏｃｙｔｅ ｒｅｐａｉｒ，ａｎｄ ｆｉｎａｌｌｙ ａｃｈｉｅｖｅ ａ ｂｅｔｔｅｒ ｂｌｏｏｄ ｇｌｕｃｏｓｅ ｃｏｎｔｒｏｌ. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Copyright of Journal of Clinical Hepatology / Linchuang Gandanbing Zazhi is the property of Journal of Clinical Hepatology and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)