508 results on '"Mekinian A"'
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2. Anémies hémolytiques auto-immunes à anticorps chauds associées aux syndromes myélodysplasiques et aux leucémies myélomonocytaires chroniques
3. Manifestations ophtalmologiques au cours du syndrome VEXAS
4. Syndrome de Cogan
5. Syndrome de pseudo-Behçet et autres manifestations dysimmunitaires associées aux syndromes myélodysplasiques avec trisomie 8
6. Survenue de cancers au cours de la sclérodermie systémique : facteurs de risque, impact sur la survie et revue de la littérature
7. Caractéristiques initiales et évolutives des périartérites noueuses associées au syndrome VEXAS et aux leucémies myélo-monocytaires chroniques comparativement aux formes primitives
8. Guselkumab dans la maladie de Behçet
9. Caractérisation immunologique (cytokinique et cellulaire) des manifestations auto-immunes et inflammatoires associées aux syndromes myélodysplasiques
10. Identification des mutations somatiques et analyse des mécanismes immunologiques au cours des manifestations auto-immunes et/ou inflammatoires associées à la leucémie myélomonocytaire chronique
11. Efficacité et tolérance de l’azacitidine au cours du syndrome VEXAS avec et sans syndrome myélodysplasique : données du registre français
12. Manifestations vasculaires ophtalmiques dans les maladies liées aux éosinophiles : analyse de 55 patients issus d’une étude descriptive multicentrique et d’une revue de la littérature
13. Identification de deux populations lymphocytaires comme biomarqueurs prédictifs de lymphome dans le syndrome de Sjögren primaire par immunophénotypage approfondi et analyse en clusters
14. Traitement d’induction par infliximab versus cyclophosphamide dans le syndrome de Behçet sévère : essai (ITAC) randomisé, contrôle, multicentrique de phase 2
15. Cytopénies auto-immunes associées aux hémopathies lymphoïdes B indolentes : une étude de cohorte multicentrique française
16. Atteintes neurologiques au cours du syndrome VEXAS : série rétrospective multicentrique nationale de 30 patients
17. Efficacité et tolérance des thérapies ciblées au cours du syndrome VEXAS : étude rétrospective du groupe français VEXAS sur 110 patients
18. Recommandations du GEFA pour l’utilisation des immunosuppresseurs et thérapies ciblées dans l’artérite à cellules géantes
19. Chewinghort : étude pilote multicentrique évaluant l’intérêt du test au chewing-gum pour le diagnostic de l’artérite à cellules géantes
20. Caractéristiques cliniques et biologiques du syndrome VEXAS selon le sexe : comparaison de 12 femmes françaises à 274 hommes
21. Mise en rémission par allogreffe de cellules souches hématopoïétiques d’une péri artérite noueuse associée à un syndrome myélodysplasique réfractaire à l’azacytidine
22. French National Diagnostic and Care Protocol for antiphospholipid syndrome in adults and children
23. Efficacité de l’infliximab versus adalimumab dans l’artérite de TAKAYASU
24. French practical guidelines for the diagnosis and management of relapsing polychondritis
25. Analyse exploratoire des profils à haut risque dans le syndrome primaire des antiphospholipides par l’analyse de clusters : étude de cohorte multicentrique française
26. Phénotypes de l’artérite à cellules géantes et diagnostic de l’aortite chez 1852 patients avant et après 2016 dans 10 CHU français
27. Les lymphocytes T régulateurs dans les fausses couches spontanées précoces répétées inexpliquées : résultats de l’essai en ouvert FaCIL-2
28. Caractéristiques cliniques et histologiques des manifestations cutanées du syndrome VEXAS : une étude rétrospective centralisée de 59 cas
29. Description d’une cohorte française multicentrique de porteurs asymptomatiques d’anticorps anti-phospholipides
30. Efficacité et tolérance de tocilizumab intraveineux versus sous-cutané dans l’artérite de Takayasu : étude multicentrique européenne
31. Profil clinicobiologique et pronostic des patients porteurs asymptomatiques d’anticorps du SAPL : une étude de cohorte multicentrique française
32. Les atteintes digestives dans la sclérodermie systémique
33. Facteurs précipitants la survenue d’un syndrome catastrophique des antiphospholipides : étude du rôle du traitement anticoagulant
34. Efficacité et tolérance de azacitidine dans les manifestations dysimmunes associées aux SMD/LMMC : essai prospectif de phase II
35. Biomarqueur des neutrophiles circulants dans le diagnostique de l’artérite à cellules géantes (ACG)
36. Signification clinique des gammapathies monoclonales au cours du syndrome VEXAS
37. Lupus associés aux syndromes myélodysplasique et leucémie myélomonocytaire chronique : « pseudo-lupus » plutôt que vrais lupus
38. Hydroxychloroquine dans les fausses couches répétées inexpliquées : données du registre prospectif français FALCO
39. Syndrome de Cogan
40. Syndrome de pseudo-Behçet et autres manifestations dysimmunitaires associées aux syndromes myélodysplasiques avec trisomie 8
41. Cinétique et facteurs associés à la réponse humorale de l’infection Cov-19
42. Caractéristiques cliniques et histologiques des manifestations cutanées du syndrome VEXAS : une étude rétrospective centralisée de 59 cas
43. Description d’une cohorte française multicentrique de porteurs asymptomatiques d’anticorps anti-phospholipides
44. Les atteintes digestives dans la sclérodermie systémique
45. Atteinte des voies aériennes distales au cours de la polychondrite chronique atrophiante : étude rétrospective multicentrique
46. Association entre vascularites des gros vaisseaux et maladies inflammatoires chroniques de l’intestin : description d’une cohorte rétrospective multicentrique
47. Accidents cérébraux ischémiques au cours de la maladie de Takayasu
48. Atteintes cardiaques de la sclérodermie systémique : résultats d’une étude de cohorte nationale française
49. Intervillites chroniques isolées, ou associées à des lésions de villites : issues de grossesse et thérapeutique
50. Les échanges plasmatiques ne semblent pas être associés à un meilleur pronostic chez les patients avec une atteinte pulmonaire rapidement progressive d’une dermatomyosite anti-MDA5
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