Search

A molecular dynamics deposition model has been used to simulate the growth of rare gas matrices doped with atoms of the group 12 elements zinc, cadmium and mercury. This study investigates the sites occupied by Zn, Cd and Hg metal atoms when isolated in the solid rare gases. To probe the results, the resonance 1 P 1 ← 1 S 0 transitions of the matrix-isolated metal atoms were calculated and compared with the recorded spectra of the M/RG solids. The theoretical spectroscopy obtained in this work was generated using the molecular dynamics with quantum transitions method. In Ne matrices the metal atoms preferably occupy tetra- and hexa-vacancy sites while in the case of Xe matrices, only the single vacancy site is formed. For Ar and Kr matrices Zn but especially Cd can be trapped in tetra- and hexa-vacancy sites in addition to single-vacancy sites, while Hg atoms show exclusive occupancy in single vacancy sites.A molecular dynamics deposition model has been used to simulate the growth of rare gas matrices doped with atoms of the group 12 elements zinc, cadmium and mercury. This study investigates the sites occupied by Zn, Cd and Hg metal atoms when isolated in the solid rare gases. To probe the results, the resonance 1 P 1 ← 1 S 0 transitions of the matrix-isolated metal atoms were calculated and compared with the recorded spectra of the M/RG solids. The theoretical spectroscopy obtained in this work was generated using the molecular dynamics with quantum transitions method. In Ne matrices the metal atoms preferably occupy tetra- and hexa-vacancy sites while in the case of Xe matrices, only the single vacancy site is formed. For Ar and Kr matrices Zn but especially Cd can be trapped in tetra- and hexa-vacancy sites in addition to single-vacancy sites, while Hg atoms show exclusive occupancy in single vacancy sites.

A deposition model to simulate the growth of doped rare gas crystals is used. The study involves organic molecules with a single intramolecular hydrogen bond such as malonaldehyde, 2chloromalonaldehyde and acetylacetone as impurities. Different trapping sites were obtained depending on the rare gas properties for a given impurity, and depending on the molecular size and shape for a given crystal. Simulations were carried out by using classical molecular dynamics methods including an anharmonic thermal correction, to take into account the zero point movement of the crystal. The results are correlated to spectroscopic data previously achieved for these systems by steady state IR spectroscopy. Для імітації росту допованих кристалів інертного газу використана модель осадження. В якості домішок розглянуто органічні молекули з одним внутрішньомолекулярним водневим зв'язком: малональдегід, 2-хлормалональдегід та ацетилацетон. Залежно від властивостей кристала інертного газу, а також розмірів й форм молекул домішок отримано характеристики різних «пасток». Моделювання проводилося з використанням методів класичної молекулярної динаміки, включаючи ангармонічне наближення, з урахуванням нульових коливань кристала. Результати корелюють з отриманими раніше для цих систем даними ІЧ-спектроскопії. Для имитации роста допированных кристаллов инертного газа использована модель осаждения. В качестве примесей рассмотрены органические молекулы с одной внутримолекулярной водородной связью: малональдегид, 2-хлормалональдегид и ацетилацетон. В зависимости от свойств кристалла инертного газа, а также размеров и форм молекул примесей получены характеристики различных «ловушек». Моделирование проводилось с использованием методов классической молекулярной динамики, включая ангармоническое приближение, с учетом нулевых колебаний кристалла. Результаты коррелируют с полученными ранее для этих систем данными ИК-спектроскопии.