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Artesunate is the current most potent antimalarial drug widely used for the treatment of malaria. Considering the emergence of artemisinin resistance, several situations may require a simple method for artesunate quantification. We thus developed a quantitative and a semi-quantitative biological method for the determination of artesunate in liquid samples. The tests are based on the measurement of samples' antimalarial activity on Plasmodium falciparum 3D7 using a modified SYBR Green I drug susceptibility test. For the quantitative test, we established a standard curve that resulted from a dose-response curve and evaluated its performances using controls samples. Whereas the linear regression analysis between artesunate concentration and antimalarial activity showed promising results (linearity range 1.5-24.6 ng/mL, rÉvaluation de méthodes de tests biologiques quantitatives et semi-quantitatives de l’artésunate in vitro.L’artésunate est le médicament antipaludique le plus puissant actuellement, largement utilisé pour le traitement du paludisme. Compte tenu de l’émergence de la résistance à l’artémisinine, plusieurs situations peuvent nécessiter une méthode simple de quantification de l’artésunate. Nous avons ainsi développé un test biologique quantitatif et un test semi-quantitatif pour le dosage de l’artésunate dans des échantillons liquides. Les méthodes sont basées sur la mesure de l’activité antipaludique des échantillons sur Plasmodium falciparum 3D7 à l’aide d’un test de sensibilité aux médicaments SYBR Green I modifié. Pour le test quantitatif, nous avons établi une courbe standard issue d’une courbe dose-réponse et évalué ses performances à l’aide d’échantillons témoins. Alors que l’analyse de régression linéaire entre la concentration d’artésunate et l’activité antipaludique a montré des résultats prometteurs (gamme de linéarité de 1,5 à 24,6 ng/mL, r

Global malaria cases have not been significantly reduced over the last three years although more than USD 3 billion was invested in malaria control and elimination. The reasons for this stagnation are highly complex and multi-factorial. It remains that almost three billion treatment courses were supplied over the period 2010-2017: 30% of them without malaria tests, and some with suboptimal doses leading to the risk of selection of resistant parasites. An antimalarial stewardship program should be implemented at the healthcare provider, physician, pharmacist, medical student, and population levels. This would significantly reinforce the impact of international guidelines and national malaria program policies and fill the gap between recommendations and actual practices.Des programmes de gouvernance du traitement antipaludique sont requis d’urgence pour l’élimination du paludisme : une perspective.Le nombre total de cas de paludisme n’a pas été significativement réduit au cours des trois dernières années bien que plus de 3 milliards de dollars aient été investis dans le contrôle et l’élimination du paludisme. Les raisons de cette stagnation sont complexes et multifactorielles. Néanmoins, presque trois milliards de traitement ont été fournis entre 2010 et 2017 : 30 % d’entre eux sans test de diagnostic du paludisme, certains avec des doses sub-optimales, entrainant le risque de sélection de parasites résistants. Un programme de gouvernance ou « stewardship » devrait être mis en place au niveau des prestataires de santé, des médecins, des pharmaciens, des étudiants en médecine et de la population. Cela renforcerait significativement l’impact des directives internationales et des politiques des programmes nationaux de lutte contre le paludisme, et comblerait le fossé entre les recommandations et les pratiques réelles.

Cystic echinococcosis and alveolar echinococcosis are chronic zoonotic infections, transmitted throughout the world. Development of the cestode larval stages in the liver and lungs causes damage to intermediate hosts, including humans. Several pathways leading to the suppression of host immune response and the survival of the cysts in various hosts are known. Immune response modulation and regulated cell death (RCD) play a fundamental role in cyst formation, development and pathogenesis. RCD, referring to apoptosis, necrosis and autophagy, can be triggered either via intrinsic or extrinsic cell stimuli. In this review, we provide a general overview of current knowledge on the process of RCD during echinococcosis. The study of interactions between RCD and Echinococcus spp. metacestodes may provide in-depth understanding of echinococcosis pathogenesis and open new horizons for human intervention and treatment of the disease.Les interactions entre kyste hydatique et mort cellulaire régulée peuvent ouvrir de nouvelles perspectives thérapeutiques.L’échinococcose kystique et l’échinococcose alvéolaire sont des infections zoonotiques chroniques, transmises dans le monde entier. Le développement des stades larvaires des cestodes dans le foie et les poumons provoque des lésions chez les hôtes intermédiaires, y compris les humains. Plusieurs voies menant à la suppression de la réponse immunitaire de l’hôte et à la survie des kystes chez divers hôtes sont connues. La modulation de la réponse immunitaire et la mort cellulaire régulée (MCR) jouent un rôle fondamental dans la formation, le développement et la pathogenèse du kyste. La MCR, faisant référence à l’apoptose, à la nécrose et à l’autophagie, peut être déclenchée par des stimuli intrinsèques ou extrinsèques. Dans cette revue, nous fournissons un aperçu général des connaissances actuelles sur le processus de la MCR au cours de l’échinococcose. L’étude des interactions entre les métacestodes d’Echinococcus spp. et la MCR pourrait permettre d’approfondir la compréhension de la pathogénie et d’ouvrir de nouveaux horizons pour l’intervention humaine et le traitement de l’échinococcose.

In order to easily assess growth and destruction of Toxoplasma gondii in vitro, this report describes two double staining assays that both visualize live and dead organisms: acridine orange--ethidium bromide (AO-EB) and bisbenzimide (Hoechst 33258)--propidium iodide (B-PI). EB and PI were chosen for dead organisms staining while AO and B stain viable organisms. Thus, both double staining assays seem more informative than Giemsa staining or indirect immunofluorescence. They offer methods to study internal structure of the parasite as well as information on host-parasite relationships. Moreover, detection in culture are sensitive, easier, and less time consuming than previous methods. So, they should to be useful in strains behaviour analysis.