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La Commission internationale de protection radiologique a mis l’ete dernier sur son site Internet, pour avis, son nouveau projet de recommandations avant de le finaliser courant 2005. Comme pour les ebauches precedentes, la Societe francaise de radioprotection a, au travers d'un groupe de travail, fait ses commentaires sur le projet actuel. Le texte envoye a la CIPR est presente ici aux lecteurs de la revue de la SFRP.

L'Association internationale de protection radiologique (IRPA) a invite, en 1999, les societes nationales a participer au debat sur l'evolution du systeme de protection radiologique propose par la CIPR. Repondant a cette invitation, le conseil d'administration de la Societe francaise de radioprotection (SFRP) a cree un groupe de travail specifique. Ce groupe s'est reuni d'avril 1999 a juillet 2000, et les resultats de ses travaux ont ete presentes lors du congres IRPA-10 en mai 2000. Pour continuer cette reflexion, le conseil d'administration de la SFRP a decide de creer un deuxieme GT qui a debute ses travaux en septembre 2001. Ce GT est compose d'une trentaine de membres representant les parties prenantes de la radioprotection en France : autorites, experts et professionnels des domaines nucleaire, medical et de la recherche, ainsi qu'une personne issue du mouvement associatif. L'objectif de ce GT est de formuler des propositions sur des questions cles qui pourraient etre abordees, en particulier par la CIPR, dans le developpement de nouvelles recommandations de radioprotection. Le choix des sujets prioritaires resulte de l'experience des membres du GT ainsi que de l'analyse des propositions de la CIPR. Cet article presente les principales conclusions du GT dans une formulation cherchant a refleter les diverses opinions qui ont pu etre exprimees lors des seances de travail.

Avec les progres des appareils et des techniques d'imagerie, la presque totalite des personnels medicaux exposes aux rayonnements ionisants ne recoit plus aujourd'hui que des doses de rayonnement tres faibles, voire insignifiantes. Ces personnels ne repondent plus a la definition legale de personne directement affectee aux travaux sous rayonnements (categorie A), supposes pouvoir recevoir annuellement des doses a l'organisme entier comprises entre 6 et 20 mSv. Ces personnels doivent donc etre classes en categorie B et les salles ou ils travaillent doivent etre des zones surveillees et non des zones controlees. Seuls certains postes (angiographie et radiologie interventionnelle, injection de radiopharmaceutiques en medecine nucleaire) doivent rester classes en zones surveillees, avec classement en categorie A des personnels qui y sont affectes. Ce changement de classement permet une surveillance dosimetrique rationnelle, reservant la dosimetrie active, electronique (en sus de la dosimetrie passive) aux seuls personnels de categorie A, tandis que la majorite des personnels, categorie B, restent surveilles par des dosimetres passifs, a periodicite de lecture trimestrielle. Ce classement repose sur des etudes de postes individuelles prenant en compte l'exposition reelle du personnel lors de l'activite de la salle et calculant l'exposition maximale theorique qui pourrait etre atteinte par un travailleur affecte en permanence a cette salle.