Search

O objetivo desse trabalho foi quantificar flavonóides nas raízes de Urera baccifera. As raízes da planta foram coletadas no município de São Francisco de Assis (RS) em Maio de 2010. O extrato bruto foi obtido através demaceração com etanol (70%). Após a eliminação do etanol, o extrato foi fracionado com clorofórmio, acetato de etilae n-butanol e levados a secura. As amostras foram testadas frente a uma solução de cloreto de alumínio 2%, segundo Woisky e Salatino (1998). Para quantificação utilizou-se uma curva com o padrão quercetina e os resultados foram expressos em mg de planta/g de equivalentes de quercetina, sendo eles: extrato bruto:16,43 mg/g EQ; fração clorofórmio:76,78 mg/g EQ; fração acetato de etila: 15,38 mg/g EQ e fração n-butanol: 9,24mg/g EQ. Esses resultadosindicaram uma boa concentração de flavonóides na fração clorofórmio, o que indica que a planta é promissora para mais estudos que aprofundem os conhecimentos.

A atividade antimicrobiana de plantas medicinais tem sido pesquisada em diversas espécies, tanto no Brasil quanto em outros países. O objetivo deste estudo foi avaliar o potencial antimicrobiano do extrato bruto e das frações diclorometano, acetato de etila e n-butanol das folhas de Tabernaemontana catharinensis e determinar sua concentração inibitória mínima (CIM) sobre amostras de Micrococcus sp., Proteus mirabilis, Escherichia coli, Klebsiellapneumoniae, Aeromonas sp., Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus e Pseudomonas aeruginosa utilizando atécnica de microdiluição em caldo. Somente a fração n-butanol apresentou-se ativa frente às cepas testadas, nessafração são extraídos os compostos de natureza polar podendo ser estes os compostos responsáveis pelo resultado obtido.

O objetivo desse trabalho foi realizar o doseamento de flavonóides do extrato bruto e frações dos ramos de Tabernaemontana catharinensis. Os ramos da planta foram coletadas no município de São miguel (RS) em Janeiro de 2009. O extrato aquoso foi obtido através de maceração com etanol (70%). Após foi eliminado o etanol, o extrato aquoso foi fracionado com solventes: clorofórmio, acetato de etila e n-butanol e levados a secura. O dosemaneto de flavonóides foi realizado segundo o método de Woisky e Salatino (1998) com pequenas modificações, o qual utiliza o reagente AlCl 2% leitura em 420 nm. O resultados mostraram que a fração clorofórmica seguida das frações acetato de etila e butanólica obtiveram maior teor de flavonóides. Esta espécie é promissora para novos estudos que comprovem sua atividade antioxidante e sua ação terapêutica.