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Heterocíclicos contendo oxigênio apresentam pronunciada bioatividade. Em especial, destaca-se o heterocíclico do tipo lactona, que possui amplo potencial farmacológico, incluindo atividades antibacterianas, antivirais e anti-inflamatórias. As lactona são de interesse para as áreas medicinais, agroquímicas, industriais, e por esse motivo, diversificados métodos são desenvolvidos a fim de obter compostos com núcleo lactona com complexidade estrutural. O presente trabalho objetiva a síntese de híbridos de fenazina lactona e inicialmente, procedeu-se à síntese do ácido de meldrum e fenazina (seguindo método da literatura). Posteriormente, os derivados lactona foram sintetizados usando um balão de fundo redondo (25 mL) e adicionando 0.2 mmol de benzaldeído, 0.2 mmol de ácido meldrum, 0.2 mmol de fenazina em 70°C por 2 horas de reação com diferentes catalisadores do tipo ácidos e bases de Lewis e Bronsted-Lowry (SnCl2.2H2O e p-TSOH), incluindo líquidos iônicos (MAI.Cl, MSI, diácido imidazol e PEI.LI). Utilizou-se solventes polares próticos (etanol, água, metanol, butanol) e apróticos (DMF, acetato de etila, THF e acetonitrila). Com aplicação das diversas condições de reação, foi possível obter melhores rendimentos usando o catalisador MAI.Cl e utilizando etanol como solvente para obtenção 90% de rendimento. Essas condições reacionais serão aplicadas na síntese de diferentes derivados de fenazina-lactona que posteriormente terão sua bioatividade avaliada. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

A síntese de compostos benzodiazepínicos por meio de reações multicomponentes (RMCs) vem ganhando destaque na química orgânica, especialmente por seu potencial farmacológico, que abrangem uma variedade de propriedades terapêuticas: atividade psicoterápicas sedativas, hipnóticas, anti-helmínticas e anti-inflamatórias. O presente trabalho objetiva sintetizar derivados benzodiazepínicos, por meio da escolha das melhores condições reacionais. A síntese foi realizada utilizando 1 mmol de o-fenilenodiamino, 1 mmol de dimedona, 1 mmol de benzaldeído em 20 mol% de catalisador, 2 mL de solvente, em 65°C por 2 horas de reação. Diferentes catalisadores foram testados em condições variadas, incluindo ácidos e bases de Lewis/Bronsted-Lowry (Ácido p-tolueno sulfônico e SnCl2.2H2O) e líquidos iônicos (MAI.Cl, diácido de imidazol, MSI e PEI.LI). Os melhores rendimentos foram usando diácido de imidazol e SnCl2.2H2O, que devido a facilidade de purificação, optou-se pelo uso do líquido iônico (22%). Quando aumentado a quantidade do catalisador para 50 mol%, o rendimento aumentou para 51%, confirmando a importânica do uso de líquidos iônicos na síntese de derivados benzodiazepínicos. Essas condições serão aplicadas na síntese de diferentes derivados de benzodiazepínicos, que terão grupos inseridos nas cadeias aromáticas com intuito de aumentar a relação da estrutura-atividade para busca de compostos mais ativos. [ABSTRACT FROM AUTHOR]