3 results on '"Vrignaud C"'
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2. Réévaluation de la pertinence de la recherche du phénotype D faible chez les donneurs de sang de phénotype D-C+ et/ou E+ et étude de la nature/fréquence des variants non dépistés en technique de première intention sur automate PK7300
3. L’allèle rare RHCE*ceCF (Crawford) : liaison génétique avec les allèles RHD*weak D type 4.0 ou RHD*DAU0
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